结节性硬化症具有遗传倾向，其发病机制复杂，涉及多个方面，包括遗传因素、基因突变、神经细胞异常等。 1.遗传因素：多数为常染色体显性遗传，由基因突变引起。 2.基因突变：如TSC1和TSC2基因的突变，影响细胞生长和分化。 3.神经细胞异常：导致神经系统功能障碍，出现癫痫等症状。 4.多器官受累：可累及皮肤、肾脏、心脏等多个器官。 5.症状表现：常见癫痫发作、智力障碍、皮肤白斑等。 总之，结节性硬化...

1个回复 2024/10/8 17:52:47

多发性硬化症遗传，不仅与遗传有关，与病毒感染自身免疫反应也有较大的关系，比较常见的症状是肢体无力。青年女性和中年女性是高发人群，通常需要去医院做头颅CT检查和磁共振成像检查，也需要做眼部检查。通过综合性的检查手段，能够了解患病的轻重程度，然后对症治疗。

1个回复 2021/10/27 18:11:14

肾硬化症是一种肾脏疾病，由多种因素引起，包括高血压、糖尿病、肾血管疾病、免疫系统异常、遗传因素等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.高血压：长期高血压会损伤肾脏小动脉，导致肾硬化。2.糖尿病：血糖控制不佳可损害肾脏微血管，引发肾硬化。3.肾血管疾病：如肾动脉狭窄，影响肾脏血液供应，造成肾损伤。4.免疫系统异常：自身免疫性疾病可能攻击肾脏组织，引起硬化。5.遗传...

1个回复 2024/9/3 13:54:39

多发性硬化症有可能会遗传。多发性硬化症遗传易感性会受到多个基因影响，而且有明显的家族遗传倾向，如果直系亲属中患有多发性硬化症，可能会增加患病的几率。多发性硬化症也有可能是因为病毒感染、自身免疫反应所导致的。在确诊病情后，需要及时的进行治疗，控制病情发展。

1个回复 2021/10/27 18:10:47

耳硬化症的检查方法包括耳部检查、听力测试、影像学检查、实验室检查等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.耳部检查：观察外耳道、鼓膜的形态和结构。2.听力测试：如纯音测听、声导抗测试，评估听力损失程度。3.影像学检查：如颞骨高分辨率CT，了解耳部结构变化。4.实验室检查：包括血常规、血生化等，排除其他疾病。5.基因检测：辅助诊断遗传性耳硬化症。综合以上多种检查...

1个回复 2024/9/1 15:55:53

脑叶性硬化症由Pick和Arnold(1892)首报，后Spatz(1929)补充，并命名为Pick病。发病率在65岁以上人群中约为1-2%，男女比为1：2。又称脑叶性硬化症和脑叶性萎缩症(lobaratrophyofbrain)。

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鼓室硬化症和耳硬化症在病因、症状、病理改变、诊断方法和治疗方式等方面存在区别。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.病因：鼓室硬化症多由中耳炎症引起；耳硬化症与遗传、内分泌等有关。2.症状：鼓室硬化症以听力下降为主；耳硬化症还可能有耳鸣。3.病理改变：鼓室硬化症是中耳黏膜固有层发生钙化；耳硬化症是骨迷路发生海绵状骨质增生。4.诊断方法：鼓室硬化症依靠耳镜、听力检查；耳硬...

2个回复 2024/9/2 14:00:44

这种情况有一定的家族倾向。

4个回复 2017/7/10 9:25:23

你好朋友,根据你的提问,应该是没有联系的,建议复查

3个回复 2017/7/7 6:22:55

结节性硬化症存在遗传，分为不同类型，遗传方式及相关基因各异。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.遗传方式：常染色体显性遗传，家族性病例约占三分之一，散发病例约占三分之二。2.相关基因：根据基因定位分为TSC1、TSC2、TSC3、TSC4型。3.致病原理：TSC1和TSC2突变致错构瘤蛋白和结节蛋白功能异常，影响细胞分化调节。4.细胞影响：导致外胚层、中胚层...

1个回复 2024/8/23 15:44:31

结节性硬化症的遗传方式主要包括常染色体显性遗传，有家族性和散发性病例。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.家族性：约占三分之一，由父母一方遗传突变的TSC1或TSC2基因。2.散发性：约占三分之二，出生时携带新突变的TSC1或TSC2基因。3.基因分型：根据基因定位可分为TSC1、TSC2、TSC3、TSC4四型。4.基因影响：TSC1和TSC2突变分别导致...

1个回复 2024/8/19 17:04:22

肾性骨营养不良是慢性肾病导致的骨骼病变，包括多种类型，如骨软化症、纤维囊性骨炎等。骨硬化症是否包含其中，需从其成因、症状等方面判断。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.成因：肾性骨营养不良主要因肾功能异常，影响钙磷代谢及维生素D活化。骨硬化症成因复杂，可能与遗传、代谢紊乱等有关。2.症状：肾性骨营养不良常有骨痛、骨折等。骨硬化症多表现为骨密度异常增高。3.诊断：...

1个回复 2024/9/3 13:58:26

肌萎缩侧索硬化症是一种选择性侵犯运动神经元的致命性、进行性神经系统变性疾病。平均发病率约为每年1.5/10万，患病率为4～6/10万。主要临床表现为脊髓和脑干所支配的肌肉无力、萎缩、肌束震颤，球麻痹和锥体束征。智能和认知力极少受累，视力、眼球活动、自主神经功能以及感觉系统一般不受侵犯。

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你好朋友得过动脉硬化这个疾病是不会遗产的啊

3个回复 2017/7/5 21:19:27

0个回复 2019/4/5 22:42:16

脑动脉硬化症是一种由于多种因素导致脑动脉管壁增厚、变硬、管腔狭窄的慢性脑血管疾病，常见因素有高血压、高血脂、糖尿病、吸烟、年龄增长等。 1.高血压：长期高血压会损伤动脉内皮，促进脂质沉积和动脉粥样硬化形成。 2.高血脂：血液中胆固醇、甘油三酯等脂质过高，易在血管壁沉积，引发动脉硬化。 3.糖尿病：血糖控制不佳会损伤血管内皮，增加动脉硬化风险。 4.吸烟：烟草中的有害物质可损伤血管内皮，加速动脉硬化...

1个回复 2024/10/9 11:09:50

你好；根据你上面所说的情况和病情的症状的表现，结节性硬化症是染色体显性遗传的疾病的症状的表现。是由于外引起胚层的器官发育异常所致的疾病建议；结节性硬化症治疗可以用脱水剂降低颅内压，脑脊液循环受阻可手术治疗的，是很难治疗除根的

3个回复 2017/7/5 23:50:02

结节性硬化症是一种罕见的遗传性疾病，其遗传机制复杂，涉及多个基因。主要表现为皮肤损害、神经系统症状等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.遗传方式：多为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。2.相关基因：如TSC1、TSC2基因的突变。3.症状表现：面部皮脂腺瘤、癫痫发作、智力障碍等。4.诊断方法：基因检测、影像学检查等。5.治疗手段：对症治疗，如抗癫痫药物控制癫痫...

1个回复 2024/8/19 16:20:26

脑结节硬化症是常染色体显性遗传病，有一定的家族遗传史。因为结节大小和所在部位不同，可以有不同的神经系统表现。药物主要是抗癫痫治疗，根据年龄和发作类型有不同的选择。

2个回复 2017/7/6 0:26:22

你好，目前本病无特异性治疗方法，对症治疗如控制癫痫发作，婴儿痉挛可用ACTH治疗；应用脱水剂降低颅内压，脑脊液循环受阻可手术治疗，面部皮脂腺瘤可行整容术。

4个回复 2017/7/10 21:58:32

本病多见于西太平洋地区，尤其是关岛(Guam)，为当地Chaamorro族人的常见死因。患病率：ALS为1.77×l0-3。帕金森痴呆为1.03×l0-3。有些患者同时有ALs和帕金森痴呆表现，不同病人的病理研究提示本病代表一种迅速进行性病种。

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Bourneville-Pringle病又称结节性硬化症,主要表现颜面部皮脂腺瘤,癫痫,智力不足及眼部视网膜等处的病变.亦可有颅骨钙化,或合并心,肾,骨等部位的肿瘤.为常染色体显性遗传病. 1,皮肤损害 特征性症状是口鼻三角区对称蝶性分布皮脂腺瘤,呈淡红或红褐色针尖至蚕豆大小的坚硬蜡样丘疹,约90％出现于4岁前,随年龄增长丘疹逐渐增大,青春期后可融合成片,可发生在前额,很少累及上唇.85％的患者出...

1个回复 2017/7/7 16:38:18