爱德华兹综合征即18-三体综合征是1960年由Edwards等人发现的遗传基因失调病，胎儿或婴儿的细胞内第十八组染色体之中出现第三个染色体。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。你好，对于这种病没有任何方法治疗，得了爱德华是综合症的患儿能活的很少，一般在出生俩个月之内就会死亡，但是，也有活到一岁的患儿，他们都会有严重智力低下，如果生活能力低的话，经常会出现休克，吸允查，...

2个回复 2017/7/6 7:35:45

你好,不要紧的,定期复查

2个回复 2017/7/7 6:19:34

0个回复 2018/6/20 9:10:35

检查结果显示高风险那就说明你的宝宝比别的宝宝更易患爱德华综合症但并不是说你的宝宝肯定会患病。

3个回复 2017/7/6 7:48:43

你好，目前胎儿染色体疾病有唐氏综合征(21三体综合征)、爱德华氏综合征(18三体综合征)、帕陶氏综合征(13三体综合征)。 无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、便捷的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。

3个回复 2017/5/16 17:49:18

你好，爱德华兹综合征即18-三体综合征的遗传基因失调病，胎儿或婴儿的细胞内第十八组染色体之中出现第三个染色体。这个病是先天的畸形，死忙率很高，要做好心理准备。

2个回复 2024/1/31 20:06:54

你好，治疗本病无特效治疗。爱德华氏综合症患儿成活率低，多在头2个月内死亡，极少患儿活到1岁，均有严重智力低下。出生时常需复苏术。生活能力低，常出现呼吸暂停，吸吮差，多需鼻饲，精心护理，

2个回复 2024/12/13 12:01:42

你好爱德华兹综合征即18-三体综合征是1960年由Edwards等人发现的遗传基因失调病胎儿或婴儿的细胞内第十八组染色体之中出现第三个染色体患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。

3个回复 2017/7/6 4:06:19

你好在患者父母再次生育的遗传咨询方面标准型爱德华兹综合征的再发率虽无足够的资料根据研究自然流产胎儿的染色体分析估计再发率大概比唐氏综合征要小

5个回复 2017/7/6 23:38:35

爱德华兹综合征和帕套综合征均属于染色体异常导致的疾病，会引起多种身体结构和功能的异常，对患儿的生长发育和健康产生严重影响，包括智力障碍、身体畸形等。 1.爱德华兹综合征：也称为18三体综合征，是由于第18号染色体多了一条。患儿常有严重的智力障碍、生长发育迟缓、特殊面容（如眼距宽、小下颌等）、心脏及其他器官的畸形。 2.帕套综合征：又称13三体综合征，同样是染色体异常疾病。患儿可能出现严重的智力低下...

1个回复 2025/1/22 10:41:27

你好：爱德华氏综合征是一种常见的染色体三体征，其病因就是患儿的第18对染色体上多了1条染色体，又称为18三体综合征。您的筛查结果为1：244，表明胎儿患爱德华氏综合征的可能性非常大，属于高危孕妇。建议：如果早期确诊，除了羊水检查，没有其它更好的方法。b超检查阳性率相对较低，等胎儿基本发育成熟再做诊断，对孕妇的伤害会更大。羊穿风险比较大，本身就有1%的流产率，还可能引发胎儿感染、畸形等。做羊穿有有孕...

3个回复 2017/7/7 7:43:35

胸膜炎的治疗总的原则是早期,联用,规律,全程.抗结核的药物种类不多,而且易耐药,主要有异烟肼,利福平,乙胺丁醇,吡嗪璇胺,链霉素,以及一些二线药,同时结核性胸膜炎可加用皮质激素

4个回复 2024/12/26 10:27:11

您好小儿爱德华兹综合征当然可以治好啊只要你们配合医院医生的治疗很快就会好起来这只是暂时的小儿疾病只要治疗了就一定会好起来的您快点带他去看医生治疗吧。

2个回复 2017/7/7 7:38:43

您好：唐筛检查结果提示高风险的话，是需要做产前诊断的。一般建议做羊水检查更准确些。只是针对爱德华氏综合症这个一项来说，无创也是可以的。

2个回复 2017/7/7 20:41:49

你好!绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型,少数为嵌合型和染色体断裂易位型造成的18号染色体的部分三体.三体型多来自高龄母亲,出生时母龄平均为32岁.易位型可起自新突变(新生性,denovo),也可由平衡易位携带者的父母遗传而来.易位型可仅造成18号染色体短臂,着丝粒及长臂的部分三体.爱德华氏综合症患者会有体重过轻,头颅过小以及形状异常,颚骨过小,嘴巴过小,耳朵位置过低,拳头强制收紧以及手...

2个回复 2024/12/12 16:02:01

病情分析：你好，唐氏筛查是筛查胎儿有没有21三体综合征的，这是一种染色体突变的疾病，患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病这种患儿容易在高龄产妇中出现，但一般还是要常规检查一下的。

3个回复 2024/12/16 19:06:33

你好，爱德华兹综合征即18-三体综合征是一种遗传基因失调病，胎儿或婴儿的细胞内第十八组染色体之中出现第三个染色体。爱德华综合症会有体重过轻、头颅过小以及形状异常、颚骨过小、嘴巴过小、耳朵位置过低、拳头强制收紧以及手指重叠等等的问题。而且患儿都会有心脏不健全以及其他的器官畸形、残疾的问题。

3个回复 2017/7/5 13:12:47

你好，爱德华兹综合征即18-三体综合征是1960年由Edwards等人发现的遗传基因失调病，胎儿或婴儿的细胞内第十八组染色体之中出现第三个染色体。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。

1个回复 2017/7/8 4:57:14

你好：你描述的检查结果是低风险的.不要担心,继续定期的进行孕检即可.

2个回复 2025/2/10 15:24:22

患者无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化。该方法能准确检测唐氏综合征（T21）、爱德华综合征（T18）、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。建议去省级医院的生殖中心检查。

1个回复 2021/12/17 18:56:29

您好这位朋友您孩子现在这个检查的话那些值都是正常的不要担心爱德华综合症：（18三体）1/52001/350

2个回复 2017/7/5 21:02:33

0个回复 2024/1/31 20:22:25

你好!重庆爱德华整形美容中心比较好一点,你可以去咨询一下.祝你好运!

3个回复 2017/7/6 19:15:17

你好，唐氏筛查最佳测定时间为孕14-19个星期，参考值是1：250，也就是说，要是高于就没有问题，低于就需要进行唐氏筛查的。筛查结果是“阳性”表明筛查结果异常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较高，属于高危人群，需作进一步的确诊。筛查结果是“阴性”表明筛查结果正常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较低，但并非等于零，属于低危人群。你的情况建议你需要做染色体（羊水穿刺）进一步的确诊。祝你和宝宝健康。

2个回复 2025/2/20 9:40:30

关于重庆爱德华医院看病，一般去医院看病，只要正规的，公立三甲的都不错，不过一般要看你看病的实际情况，要看你怎么看病方便，结合实践情况。再者可以去正规医院挂一些专科的专家，比较有经验的专家都不错，经费方面每个地方，每个区域，还有病情的严重与否都和治疗费用息息相关。平时要都注意自己的身体，不要过于劳累，祝你健康。

1个回复 2017/9/8 13:57:51

你好多动综合征(简称多动症)是指轻微脑功能失调它是一种常见的儿童行为障碍发生率为5%~10%多动症的高峰年龄为8~10岁男多于女听说乌鲁木齐爱德华医院治多动症效果很好

2个回复 2017/7/12 16:13:53

重庆爱德华医院是你不错的选择，要生娃到爱德华医院，很多不孕不育患者都是在爱德华医院治疗好的

5个回复 2025/2/7 10:33:22