遗传性异常纤维蛋白原血症的诊断应符合下列条件：①有阳性的遗传家族史(新发病例除外)；②临床上常表现为出血倾向血栓形成和伤口裂开等；③实验室检查对本症的诊断和鉴别诊断具有重要价值；④排除获得性异常纤维蛋白原血症和先天性纤维蛋白原缺乏症等。肝病可致获得性纤维蛋白原结构改变，以唾液酸水平升高和纤维蛋白原寿命缩短为特征。获得性异常纤维蛋白原血症还可见于急性胰腺炎恶性肿瘤，尤其是原发或继发性肝癌肾细胞腺癌及...

1个回复 2018/6/21 9:21:21

血浆纤维蛋白原的正常参考值为2-4克/L.你的朋友检查结果偏低,须查明原因,最好先复查,排除实验误差.抽血重新检查纤维蛋白原,注意血液与枸椽酸钠的比例为9：1.提供凝血功能检查的详细报告.检查血常规,观察血小数值.医生询问：有什么不适吗,是否有出血不止现象?

4个回复 2025/1/9 12:34:49

你好，血小板第5因子缺陷病的诊断方法有：（１）纤维蛋白原结构改变。（２）其它血浆蛋白或药物对纤维蛋白形成的影响。（３）纤维蛋白原浓度降低。肝病可致获得性纤维蛋白原结构改变，以唾液酸水平升高和纤维蛋白原寿命缩短为特征。获得性异常纤维蛋白原血症还可见于急性胰腺炎，恶性肿瘤，尤其是原发或继发性肝癌、肾细胞腺癌及某些淋巴瘤。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，可能是凝血功能有问题建议你去血液科，查血常规、凝血功能等，请医生根据检查结果诊断治疗

3个回复 2017/7/7 4:56:50

纤维蛋白原是一种急性时相蛋白,其增加往往是肌体是一种非特意反应,纤维蛋白原是血栓栓塞相关疾病的危险因素.纤维蛋白原升高，除了与遗传和生活方式有关系以外，纤维蛋白原还是一种与炎症和应激有关的蛋白，风湿热等也可以导致纤维蛋白原升高，某些恶性肿瘤可以导致纤维蛋白原异常升高.得了高纤维蛋白原血症以后，最重要的问题是不让纤维蛋白原变成血栓，应用抗血栓药物如阿司匹林或氯吡格雷就可以了，低分子肝素只能短期用于高...

2个回复 2025/1/23 10:44:49

纤维蛋白原是血液纤溶系统的一项指标，是具有凝血功能的蛋白质。纤维蛋白原升高提示机体纤溶活性降低，促血栓形成。纤维蛋白原减少可导致凝血障碍，易致出血。纤维蛋白原降低有遗传性的纤维蛋白原的减少，肝脏疾病造成的减少，纤溶酶对纤维蛋白原过度降解等等。除了输入纤维蛋白原外，高脂饮食，吸烟，肥胖症等均可使血浆纤维蛋白原升高，但是后三者又是动脉硬化、血栓的危险因素。另外，如有肝脏疾病，应当积极治疗原发病。

5个回复 2024/1/31 21:32:43

你好，遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症多为常染色体隐性或显性遗传致纤维蛋白原缺乏，大约40%异常纤维蛋白原血症患者无症状，45%～50%有出血表现。建议要做以下检查：血栓与止血检测、血清冷纤维蛋白原、血常规等。在医生指导下采取规范的方案，及时治疗。

2个回复 2019/9/2 18:13:09

你好，纤维蛋白原是参与凝血的过程，这是必不可少的凝血因子，出现降低可能有几种原因，像遗传性的纤维蛋白原的减少，或者是肝脏疾病造成的减少，你可以再观察一段时间，如纤维蛋白原无法恢复到正常水平，你可去三甲医院做相关检查，根据检查结果积极采取治疗措施。

2个回复 2020/9/11 10:59:15

根据患者的情况，是患者怀孕期间比较正常的情况，可能会随着怀孕的时间推迟，指标会达到正常。但是建议患者还是要定期去医院进行检查，了解自己的身体情况以及胎儿的生长发育情况。因为患者处于怀孕这个比较特殊的阶段，所以如果患者的身体出现了不适，一定要及时的去医院检查，了解出现了什么情况，不要自己私自治疗，更不要随意服用药物。

2个回复 2021/9/30 14:38:34

纤维蛋白原低可能由多种原因引起，如肝脏疾病、营养不良、弥散性血管内凝血等。治疗方法包括补充纤维蛋白原、治疗原发病、调整饮食等。1.补充纤维蛋白原：可通过输注纤维蛋白原制剂来提高其水平，如纤维蛋白原浓缩物。2.治疗原发病：针对导致纤维蛋白原低的病因进行治疗，如治疗肝脏疾病、控制感染等。3.调整饮食：增加富含蛋白质的食物摄入，如蛋类、肉类、豆类等。4.药物治疗：使用促进凝血的药物，如维生素K等，但需在...

4个回复 2024/8/3 15:45:10

您好：心脏病饮食原则：应避免一切含有辛辣刺激性的食物，如酸辣过冷，过烫、葱蒜、豆类等胀气食物，以及粗粮和富含渣滓的食物等。采取少吃多餐方式以中和胃酸，并减少胃部的过重负担。加强日常的体育锻炼（如：散步、慢跑、太极拳等）活动。调整作息时间，不过劳；除了有特殊疾病（如糖尿病、高血脂等）外，日常饮食完全正常化，不偏食，不暴饮暴食，鸡、鱼、虾等由于低脂肪、蛋白含量高、营养丰富，可适当食用，不存在所谓"忌口...

2个回复 2024/12/12 17:22:10

根据患者的情况，是患者怀孕期间比较正常的情况，可能会随着怀孕的时间推迟，指标会达到正常。但是建议患者还是要定期去医院进行检查，了解自己的身体情况以及胎儿的生长发育情况。因为患者处于怀孕这个比较特殊的阶段，所以如果患者的身体出现了不适，一定要及时的去医院检查，了解出现了什么情况，不要自己私自治疗，更不要随意服用药物。

2个回复 2019/3/16 5:33:20

你好,对于重型无纤维蛋白血症患者可应用冷沉淀输注预防性输注仅适用于怀孕患者急性活动性出血手术前和怀孕是进行替代治疗的指征冻干人纤维蛋白原（纤维蛋白原）水平在1g/L通常已经可以满足正常止血的需要对怀孕患者建议将冻干人纤维蛋白原（纤维蛋白原）的水平维持在1g/L以上

1个回复 2017/7/6 6:10:11

纤维蛋白原升高可能与炎症、血栓性疾病、恶性肿瘤等有关。治疗方法包括药物治疗、生活方式调整等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.疾病原理纤维蛋白原是一种凝血因子，其升高可能导致血液黏稠度增加，增加血栓形成风险。2.检查评估需要进一步检查血常规、凝血功能、血脂等，明确病因和病情。3.药物治疗可使用阿司匹林、氯吡格雷等抗血小板药物，以及低分子肝素等抗凝药物。但药物使...

2个回复 2024/8/5 13:34:03

纤维蛋白原高不是一种独立的疾病，而是多种疾病或生理状态的表现。其升高可能与炎症、心血管疾病、恶性肿瘤、糖尿病、肥胖等有关。 1.炎症：当身体存在感染、炎症反应时，会刺激纤维蛋白原的合成和释放，导致其水平升高。例如肺炎、胆囊炎等。 2.心血管疾病：冠心病、高血压等心血管疾病患者，常出现纤维蛋白原升高，这会增加血栓形成的风险。 3.恶性肿瘤：某些肿瘤细胞能分泌物质促使纤维蛋白原合成增加，如肺癌、乳腺癌...

1个回复 2024/12/9 11:43:24

血浆纤维蛋白原浓度正常范围是2-4g/L，是肝脏产生的一种凝血因子，是凝血途径最后一个步骤，纤维蛋白原转换成纤维蛋白，然后形成纤维蛋白血栓而达到止血的目的。纤维蛋白原浓度过低，性心肌梗塞，风湿病，肾病综合征以及血栓前状态等。凝血功能就差，容易出血。常见于弥散性血管内凝血。

2个回复 2021/9/7 20:29:35

纤维蛋白原升高常见于急性炎症,急性心肌梗死,风湿热,恶性肿瘤,多发性骨髓瘤,糖尿病,缺血性脑血管病,尿毒症,弥散性血管内凝血代偿期等.建议您及时就医,做相关检查以明确病因.平时饮食要注意多吃一些蔬菜,清凉去火的水果以及鱼肝油等,不吃猪肉,油条,烤面包,奶油类食物等高脂肪食物.

3个回复 2017/7/7 19:44:08

你好,遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病具有很高的外显率绝大多数患者是杂合子但是文献中也有少量纯合子和复合杂合子报道异常纤维蛋白原血症的出血非常轻微多表现为软组织出血、易发生淤斑和经血过多等

4个回复 2025/1/6 10:06:55

指导意见：纤维蛋白原升高,除了与遗传和生活方式有关系以外,纤维蛋白原还是一种与炎症和应激有关的蛋白,风湿热等也可以导致纤维蛋白原升高,某些恶性肿瘤可以导致纤维蛋白原异常升高.得了高纤维蛋白原血症以后,最重要的问题是不让纤维蛋白原变成血栓,应用抗血栓药物如阿司匹林或氯吡格雷就可以了,低分子肝素只能短期用于高危病.

4个回复 2024/12/18 16:18:07

纤维蛋白原偏高可能与多种因素有关，如不良生活习惯、某些疾病等。若发现纤维蛋白原持续偏高，应及时就医，警惕血栓等疾病风险。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.生活习惯：长期吸烟、酗酒、缺乏运动、高脂高糖饮食等，可能导致纤维蛋白原偏高。2.炎症感染：身体存在急慢性炎症，如肺炎、肠炎等，可能引起纤维蛋白原升高。3.疾病因素：肝硬化、肾病综合征、糖尿病等...

6个回复 2024/8/5 18:25:43

小儿腹泻时，饮食和用药需注意多方面，如饮食选择、用药种类、用药原则等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.饮食选择：饮食清淡，以易消化食物为主，如米粥、面条，避免辛辣、生冷、油腻食物。2.用药种类：可选用蒙脱石散、双歧杆菌四联活菌片、口服补液盐Ⅲ等。3.用药原则：遵医嘱用药，不自行增减药量，注意药物相互作用。4.补充水分：多喝温水，防止脱水。5.观察症状...

3个回复 2024/9/2 10:36:03

你好，很高兴为你解答，根据你说的情况，纤维蛋白原是由肝脏合成的具有凝血功能的蛋白质，降低有几种原因，如遗传性的纤维蛋白原的减少，肝脏的疾病造成的减少、纤溶酶对纤维蛋白原过度降解等等，都会造成临床纤维蛋白原减少，如果纤维蛋白原少的话要注意是否有出血的倾向。

2个回复 2023/4/23 17:12:21

遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的诊断，需综合遗传家族史、临床表现、实验室检查等多方面因素。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.遗传家族史：多数有阳性家族史，但新发病例除外。2.临床表现：常见出血倾向，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等，也可能有血栓形成及伤口愈合不良。3.实验室检查：包括凝血功能检测、纤维蛋白原定量测定、基因检测等，是诊断和鉴别诊断的关键...

1个回复 2024/8/1 13:36:26

遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症是罕见的出血性疾病，主要表现为出血倾向，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。治疗方法包括补充纤维蛋白原、止血药物治疗、预防出血等。 1.疾病介绍：遗传性纤维蛋白原缺乏症是由于基因突变导致纤维蛋白原合成减少或功能异常。异常纤维蛋白原血症则是纤维蛋白原结构异常影响其功能。 2.补充纤维蛋白原：可通过输注新鲜冰冻血浆、纤维蛋白原浓缩剂等补充缺乏的纤维蛋白原。 3.止...

1个回复 2024/10/9 11:06:01