你好，最常见的并发症为呼吸困难，可因大咯血而死亡，也可发生肺叶支气管部分阻塞，肺实质大片破坏引起呼吸衰竭也是本病的主要死亡原因，中枢神经系统病变可累及脑和脊髓的任何部位，可出现失语，轻偏瘫，失明，运动失调，截瘫等症状。

2个回复 2018/6/20 13:46:30

你好，本病治疗至今尚无满意的方法。用激素与免疫抑制剂联合治疗，较单用激素治疗效果好。本病预后不良，治好比较难，但也要根据个人情况而定。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，病因不明。主要侵犯肺部，表现为坏死性肉芽肿和坏死性血管炎伴异形淋巴样细胞浸润，部分最后发展为淋巴瘤。抗原抗体反应、免疫失调、病毒感染和环境因素等，可能为单个因素，也可能为多种因素的综合作用，而导致本病的发生。

2个回复 2018/6/20 13:46:30

你好，内用治疗：采用中量到大剂量的皮质类固醇激素可缓解病情。亦可应用免疫抑制剂治疗，早期联合应用环磷酰胺和皮质激素可使病情长期缓解。放射治疗：孤立性病灶可行小剂量放射治疗。

2个回复 2021/9/29 21:29:57

淋巴瘤样肉芽肿病是一种罕见的淋巴增生性疾病，涉及免疫系统，表现多样，治疗复杂，包括药物、放疗等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.病因：尚不明确，可能与EB病毒感染、免疫调节异常等有关。2.症状：发热、咳嗽、呼吸困难、皮肤损害、神经系统症状等。3.诊断：需结合临床症状、影像学检查、病理活检等。4.治疗：常用药物有糖皮质激素、环磷酰胺、利妥昔单抗等，也可能用到放...

3个回复 2024/8/21 12:11:05

蕈样肉芽肿是起源于记忆性辅助T细胞的低度恶性的皮肤T细胞淋巴瘤，约占所有皮肤T细胞淋巴瘤的50%。病程呈慢性渐进性，初期为多种形态的红斑和浸润性损害，以后发展成肿瘤，晚期可累及淋巴结和内脏。蕈样肉芽肿的病因和发病机制还不十分清楚，研究提示遗传、环境和免疫因素参与了本病的发生。遗传异常导致淋巴细胞出现克隆增殖、恶性转化，最后形成淋巴瘤。

1个回复 2021/12/10 0:07:36

蕈样肉芽肿是起源于记忆性辅助T细胞的低度恶性的皮肤T细胞淋巴瘤，约占所有皮肤T细胞淋巴瘤的50%。病程呈慢性渐进性，初期为多种形态的红斑和浸润性损害，以后发展成肿瘤，晚期可累及淋巴结和内脏。蕈样肉芽肿的病因和发病机制还不十分清楚，研究提示遗传、环境和免疫因素参与了本病的发生。遗传异常导致淋巴细胞出现克隆增殖、恶性转化，最后形成淋巴瘤。

1个回复 2021/12/10 0:08:28

蕈样肉芽肿是起源于记忆性辅助T细胞的低度恶性的皮肤T细胞淋巴瘤，约占所有皮肤T细胞淋巴瘤的50%。病程呈慢性渐进性，初期为多种形态的红斑和浸润性损害，以后发展成肿瘤，晚期可累及淋巴结和内脏。蕈样肉芽肿的病因和发病机制还不十分清楚，研究提示遗传、环境和免疫因素参与了本病的发生。遗传异常导致淋巴细胞出现克隆增殖、恶性转化，最后形成淋巴瘤。

1个回复 2021/12/23 22:44:36

淋巴瘤样肉芽肿病成因复杂，包括抗原抗体反应、免疫失调、病毒感染、环境因素和细胞恶变等。 1.抗原抗体反应：自身免疫系统异常，产生抗体攻击自身组织。 2.免疫失调：免疫细胞功能紊乱，导致免疫平衡被打破。 3.病毒感染：如EB病毒等感染，可能引发异常免疫反应。 4.环境因素：长期暴露于化学物质、辐射等不良环境。 5.细胞恶变：部分细胞发生恶变，影响正常细胞功能。 总之，淋巴瘤样肉芽肿病的病因尚不明确，...

2个回复 2024/10/8 17:54:02

0个回复 2024/10/8 9:42:02

预防措施：维护环境卫生，加强身体锻炼，提高自身免疫功能，防止感染。注意生活规律，劳逸结合，心情舒畅，避免剧烈的精神刺激。加强营养、禁食生冷油腻的食物。避免感冒受凉，防止继发细菌感染。

3个回复 2017/7/8 0:04:13

淋巴瘤样肉芽肿的诊断主要依靠实验室检查、影像学检查、病理检查等，包括血常规、X线胸片、病理组织检查等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.实验室检查：严重贫血、白细胞计数异常、淋巴细胞增多、血沉加快，尿蛋白及白细胞阳性，免疫指标中IgG或IgM升高。2.影像学检查：X线胸片示两肺多发性结节状阴影，可能有胸腔积液，脑部CT可能显示占位病灶。3.病理检查：存在细胞...

1个回复 2024/9/1 15:56:01

淋巴瘤样肉芽肿病危害较多，包括呼吸系统、神经系统等方面，如呼吸困难、大咯血、呼吸衰竭、失语、偏瘫等。 1.呼吸系统：呼吸困难，可能因大咯血死亡，或因肺叶支气管阻塞引发呼吸衰竭。 2.神经系统：可累及脑和脊髓，出现失语、轻偏瘫、失明、运动失调、截瘫等症状。 3.血液系统：可能导致贫血、血小板减少等。 4.心脏系统：影响心肌功能，引发心律失常等。 5.其他：还可能影响肝肾功能等。 淋巴瘤样肉芽肿病危害...

2个回复 2024/10/8 17:45:49

蕈样肉芽肿属于皮肤T细胞淋巴瘤的一种是原发性皮肤T细胞淋巴瘤中最常见的类型其特征是经过斑片期、斑块期最后发展为肿瘤期或是其他具有相似临床经过的临床病理变异型早期蕈样肉芽肿主张采用皮肤局部治疗系统性化疗仅用于进展期伴有淋巴结或内脏受累的蕈样肉芽肿患者1.早期和斑块期主要选用局部外用化疗药物如氮芥或光疗如PUVA或窄波UVB；2.肿瘤期患者可加用氨甲喋呤或CHOP方案全身化疗；3口服维甲酸类药物可作为...

5个回复 2017/7/6 19:43:29

你好，皮肤淋巴肉芽肿大多报告的皮肤霍奇金病，实际上是A型淋巴瘤样丘疹，同义名称淋巴瘤、霍奇金肉芽肿、霍奇金肉瘤、恶性淋巴肉芽肿病。这种疾病是一种具有特殊的肿瘤巨细胞，有不同程度的炎性细胞浸润。这种疾病有许多重叠的表现，a型细胞和Rs细胞的淋巴瘤样丘疹有一个共同的免疫表型标记。霍奇金病患者可以看到淋巴瘤样丘疹。没有淋巴结转移的原发性皮肤霍奇金病很难确定，而且非常罕见。

2个回复 2023/4/20 16:59:04

淋巴瘤样肉芽肿的症状多样，包括全身症状、肺部症状、神经系统损害、皮肤损害等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.全身症状：发热、乏力、体重减轻等。2.肺部症状：咳嗽、呼吸困难、胸痛等。3.神经系统损害：头痛、癫痫、偏瘫等。4.皮肤损害：红斑、丘疹、溃疡等。5.其他症状：可能有肝脾肿大、淋巴结肿大等。淋巴瘤样肉芽肿症状复杂，如有相关表现应及时就医检查诊断。

1个回复 2024/9/3 13:56:29

淋巴瘤样肉芽肿的成因较为复杂，包括免疫缺陷、病毒感染、造血系统疾病、环境因素、遗传因素等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.免疫缺陷：器官移植或自身免疫病致免疫缺陷，易诱发疾病。2.病毒感染：如EB病毒、HIV、人乳头瘤病毒等感染可增加发病风险。3.造血系统疾病：血管破坏性病变和肉芽肿反应，伴淋巴细胞增殖浸润。4.环境因素：长期暴露于化学毒物、放射线等环境中...

1个回复 2024/9/3 13:54:40

淋巴瘤样肉芽肿的症状多样，包括呼吸道、全身、皮肤、神经系统等方面，如咳嗽、发热、皮肤损害、精神错乱等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.呼吸道症状：咳嗽、咳痰、呼吸困难、气喘、胸痛。2.全身症状：发热、体重减轻、全身不适伴有疲乏。3.皮肤症状：出现皮肤损害。4.关节症状：有关节疼痛。5.神经系统症状：精神错乱、共济失调、癫痫发作及颅神经功能障碍。出现上述症状...

1个回复 2024/9/10 13:54:30

淋巴瘤样肉芽肿是淋巴增生性疾病，与血管相关，有分级，症状多样，还会有并发症。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.疾病原理：发生于淋巴结外，以血管为中心伴损伤，与EB病毒有关。2.分级情况：分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级，阳性细胞和坏死程度不同，预后不同。3.症状表现：全身症状、肺部症状、神经系统损害、皮肤损伤等。4.并发症：呼吸困难、大咯血、肺叶支气管部分阻塞等。5.诊断治疗：需...

1个回复 2024/9/3 13:54:35

淋巴瘤样肉芽肿是淋巴增生性疾病，与多种因素有关，症状多样，需多项检查确诊。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.病因：可能与EB病毒感染、自身免疫性疾病、系统性疾病等有关。2.好发人群：常见于40-60岁男性。3.受累部位：肺部常见，皮肤、肾脏、肝脏等也可能受累。4.症状：有全身症状、皮肤症状、肺部损伤症状等。5.检查：包括体格检查、影像学检查、病理检查等。淋巴瘤...

1个回复 2024/9/3 13:54:37

淋巴瘤样肉芽肿的诊断主要依靠实验室检查、影像学检查、病理检查等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.实验室检查：包括血常规、血生化、免疫功能检测等，有助于了解身体的基本状况和免疫功能。2.影像学检查：如胸部X线、CT等，可查看病变部位和范围。3.病理检查：对病变组织进行活检，是确诊的关键。4.免疫组化检查：确定细胞来源和免疫表型。5.基因检测：辅助诊断和判断...

1个回复 2024/9/3 13:54:43

淋巴瘤样肉芽肿的预防可从增强免疫、避免感染、减少接触有害物、保持良好生活习惯、定期体检等方面着手。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.增强免疫：适当锻炼，保证充足睡眠，均衡饮食。2.避免感染：注意个人卫生，预防病毒和细菌感染。3.减少接触有害物：远离化学毒物、放射性物质。4.保持良好生活习惯：戒烟限酒，避免过度劳累。5.定期体检：早发现身体异常，及时处理。...

1个回复 2024/8/26 16:03:24

你好，皮肤淋巴肉芽肿病大多数报告的皮肤霍奇金病，实际上是A型淋巴瘤样丘疹病。同义名Hodgkin淋巴瘤，Hodgkin肉芽肿，Hodgkin副肉芽肿，Hodgkin肉瘤，恶性淋巴肉芽肿病。本病是ML的一种，具有特殊的瘤巨细胞，常有不同程度的炎症细胞浸润。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

淋巴瘤样肉芽肿是要进行对症的手术的治疗就可以的，基本上对症的抗炎为主，逐步的可以缓解，定期的复查。

4个回复 2024/12/12 15:45:08

淋巴瘤样肉芽肿的诊断主要依靠实验室检查、影像学检查、病理检查等，包括血常规、X线胸片、病理组织检查等。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.实验室检查：严重贫血、白细胞计数异常、淋巴细胞增多、血沉加快，免疫检查中IgG或IgM升高，尿常规异常。2.影像学检查：X线胸片显示两肺多发性结节状阴影，可能有胸腔积液，脑部CT检查可能有占位病灶。3.病理检查：存在细胞...

6个回复 2024/9/6 18:08:47

你好，病因不明。主要侵犯肺部，表现为坏死性肉芽肿和坏死性血管炎伴异形淋巴样细胞浸润，部分最后发展为淋巴瘤。抗原抗体反应、免疫失调、病毒感染和环境因素等，可能为单个因素，也可能为多种因素的综合作用，而导致本病的发生。

2个回复 2018/6/20 13:46:30

你好，皮肤淋巴肉芽肿病大多数报告的皮肤霍奇金病，实际上是A型淋巴瘤样丘疹病。同义名Hodgkin淋巴瘤，Hodgkin肉芽肿，Hodgkin副肉芽肿，Hodgkin肉瘤，恶性淋巴肉芽肿病。本病是ML的一种，具有特殊的瘤巨细胞，常有不同程度的炎症细胞浸润。

1个回复 2023/4/20 16:59:04