淋巴瘤的病因病理的介绍【资讯】
恶性淋巴癌又称“淋巴瘤”,是原发于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤,是我国常见的十大恶性肿瘤之一。本病多见于中、青年,男性患者多于女性。本病按其细胞成分的不同可分为何杰金氏病和非何杰金氏淋巴瘤两大类。其恶性程度不一,由淋巴一组织细胞系统恶性增生所引起,多发生在淋巴结内。那么淋巴瘤的病因病理是什么呢?只有了解了淋巴瘤的病因病理才能更好的预防,接下来为大家介绍下淋巴瘤的病因病理。淋巴瘤的病因病理有哪些?...
淋巴瘤2016-11-02
淋巴瘤的病因病理的介绍【资讯】
恶性淋巴癌又称“淋巴瘤”,是原发于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤,是我国常见的十大恶性肿瘤之一。本病多见于中、青年,男性患者多于女性。本病按其细胞成分的不同可分为何杰金氏病和非何杰金氏淋巴瘤两大类。其恶性程度不一,由淋巴一组织细胞系统恶性增生所引起,多发生在淋巴结内。那么淋巴瘤的病因病理是什么呢?只有了解了淋巴瘤的病因病理才能更好的预防,接下来为大家介绍下淋巴瘤的病因病理。淋巴瘤的病因病理有哪些?...
淋巴瘤2016-10-19
淋巴癌早期症状知多少【资讯】
淋巴癌,即淋巴瘤,原发于淋巴结或其他淋巴组织,是中国十大恶性肿瘤之一,多发于中、青年,男性多于女性。淋巴癌的发生可能与病毒感染、染色体异常、药物、放射等因素有关。任何癌症都需要早期发现早期治疗,才会增加存活的概率。那么,对淋巴癌,如何早期发现?淋巴癌的早期症状你又知道多少呢?一起来看看:1、全身症状①消瘦:多数病人有体重减轻的表现,在6个月内减少原体重的10%以上。②发热:热型多不规则,多年38—...
其他肿瘤2014-01-07
胚胎染色体异常的含义是什么【即问即答】
-
胚胎染色体异常指染色体结构或数目异常,受多种因素影响,后果严重。包括遗传、环境、药物等。身体健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。1.遗传:父母染色体异常可能遗传给胚胎。2.环境:辐射、环境污染、电磁污染等可致异常。3.药物:如利巴韦林、甲氨蝶呤、环磷酰胺等。4.饮食:不良饮食结构可能增加异常风险。5.其他:孕妇年龄过大也易出现此情况。总之,胚胎染色体异常危害大,孕妇要注...
5个回复 2024/9/6 18:18:27
淋巴瘤的诊断与检查【资讯】
目前认为,淋巴瘤的发生均有一定的遗传学背景,即淋巴瘤细胞染色体或基因与正常细胞不同。而且这些染色体或基因的改变可能是导致淋巴瘤的真正原因,携带有不同的染色体或基因改变的患者治疗和预后也不相同。由于淋巴瘤常呈全身性播散,故发病初期就应行颈、胸、腹部CT检查,以评价全身淋巴结肿大情况,对疾病进行分期,而分期对于指导淋巴瘤的治疗起很关键的作用。骨髓穿刺活检非常关键,常规进行骨髓穿刺活检可早期发现骨髓侵犯...
淋巴瘤2016-10-25
外周血淋巴细胞染色体畸变分析【即问即答】
-
你好由于放射疗法的合理应用和联合化疗的积极推广淋巴瘤的疗效有较快提高通过放化疗配合扶正固本的中药来综合治疗是当前治疗淋巴瘤的主要方法
3个回复 2017/7/7 19:49:02
淋巴母细胞淋巴瘤的成因是什么【即问即答】
-
淋巴母细胞淋巴瘤的形成主要与染色体异常、基因重组、免疫系统失衡、病毒感染、环境因素等有关。如果身体不适,请尽快寻求医疗帮助,按照医生的嘱咐进行治疗,切莫自行用药。1.染色体异常:患者染色体异常会使抑癌基因失活、癌基因激活,导致淋巴细胞异常增殖。2.基因重组:基因重组会引起分化相关基因功能异常,细胞分裂增殖失控。3.免疫系统失衡:免疫功能紊乱,无法有效清除异常淋巴细胞,增加患病风险。4.病毒感染:某...
5个回复 2024/9/5 17:44:13
发现腹股沟上淋巴结已切除正在化疗辅助检查...【即问即答】
-
淋巴瘤的病因是1.病毒感染已证明某些动物的淋巴瘤是病毒引起的目前认为人类淋巴瘤组织增生性疾病与病毒感染也有关.2.免疫缺陷动物实验证明动物胸腺切除或接受抗淋巴血清、细胞毒药物、放射可使其免疫功能长期处于低下状态肿瘤发生率高.3.其他因素淋巴瘤常伴有染色体异常例如霍奇金病常见有3或4倍体Burkitt淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤常有T(14:18)等染色体改变.药物与淋巴瘤发生的关系已初步得到证实.所以建议...
1个回复 2017/7/7 1:17:29
在哪些情况下有必要做染色体检查?【即问即答】
-
染色体检查在多种情况下是必要的,如生育问题、遗传疾病、某些恶性肿瘤、不明原因的发育迟缓、反复流产等。 1.生育问题:夫妻存在不孕不育、多次自然流产、胚胎停育,或有胎儿畸形生育史时,染色体检查有助于查找原因。 2.遗传疾病:家族中有先天性遗传疾病,如唐氏综合征、血友病等,通过染色体检查可评估遗传风险。 3.恶性肿瘤:某些白血病、淋巴瘤等恶性肿瘤,染色体异常可能与发病相关,检查有助于诊断和治疗。 4....
1个回复 2024/9/20 11:34:35
套细胞淋巴瘤的诊断方法有哪些【即问即答】
-
套细胞淋巴瘤的诊断主要依靠症状、免疫组化、遗传学、组织病理等。包括淋巴结表现、特定蛋白阳性、染色体异常、细胞形态等。一旦身体出现不适,应立刻就医,遵从医生的指示进行治疗,不宜自行开药。1.症状:淋巴结进行性、无痛性肿大,可能伴有发热、盗汗、消瘦。2.免疫组化:CyclinD1阳性。3.遗传学特征:最具特征性的染色体异常为t(11;14)易位。4.组织病理学:肿瘤成分单一,瘤细胞较成熟淋巴细胞略大,...
1个回复 2024/9/5 17:50:44
20号染色体异常还能自然妊娠吗【资讯】
20号染色体异常是否还能自然妊娠需要根据患者染色体异常的性质来具体判断,如果患者没有明显的异常症状,通常是可以自然妊娠的,如果涉及20号染色体异常的原因比较复杂,可能无法自然妊娠。20号染色体是人类23对染色体中的其中之一,20号染色体异常通常代表患者血液系统存在异常,如果配合医生积极治疗,细胞分化可以正常完成,通常还能自然妊娠。如果20号染色体异常的涉及原因比较复杂,比如存在白血病、骨髓增生异常...
精编文章2023-11-07
进行染色体检查应选择哪个科室【即问即答】
-
染色体检查通常需要根据不同的目的和情况,选择不同的科室。常见的有妇产科、生殖医学科、儿科、血液内科、遗传咨询科等。 1.妇产科:如果是孕妇进行产前染色体检查,如唐筛高风险需要进一步明确胎儿染色体情况,或者存在反复流产、胚胎停育等情况,可挂妇产科。 2.生殖医学科:对于备孕夫妇,存在不孕不育、反复试管婴儿失败等,需要排查染色体异常,可选择生殖医学科。 3.儿科:儿童出现生长发育迟缓、智力低下、多发畸...
1个回复 2024/12/10 15:33:29
如何诊断套细胞淋巴瘤【即问即答】
-
诊断套细胞淋巴瘤主要依靠症状、免疫组化、遗传学、组织病理等。包括淋巴结表现、特定标志物、染色体异常、细胞形态等。如果身体不适,请尽快寻求医疗帮助,按照医生的嘱咐进行治疗,切莫自行用药。1.症状:淋巴结进行性无痛性肿大,可能伴有发热、盗汗、消瘦。2.免疫组化:CyclinD1阳性。3.遗传学特征:最具特征性的染色体异常为t(11;14)易位。4.组织病理学:肿瘤成分单一,瘤细胞较成熟淋巴细胞略大,形...
1个回复 2024/9/5 17:43:14
我爸在家里医院医生确定为非霍奇金淋巴瘤,但到南方医院做了骨穿两次,免疫分析、染色体、派特CT、活检等一系列检查,就连脾脏都取了,还确诊不了什么病?也没医生告诉我们下步怎么办?【即问即答】
-
你好,这种情况不能排除瘤变的可能,建议结合激素或化疗方法缓解病情
2个回复 2024/1/31 21:44:08
如何诊断套细胞淋巴瘤【即问即答】
-
诊断套细胞淋巴瘤主要依靠症状、免疫组化、遗传学、组织病理等,包括淋巴结情况、特定蛋白表达、染色体异常等。一旦身体出现不适,应立刻就医,遵从医生的指示进行治疗,不宜自行开药。1.症状:淋巴结进行性、无痛性肿大,可能伴有发热、盗汗、消瘦。2.免疫组化:CyclinD1阳性。3.遗传学特征:最具特征性的染色体异常为t(11;14)易位。4.组织病理学:肿瘤成分单一,瘤细胞较成熟淋巴细胞略大,形态较一致。...
1个回复 2024/9/1 15:53:37
想做染色体检查应挂什么科室【即问即答】
-
染色体检查通常用于诊断多种疾病和评估生育健康等情况,一般可以选择挂遗传咨询科、妇产科、生殖医学科、儿科、血液内科等。 1.遗传咨询科:主要为有遗传疾病家族史、生育过异常胎儿或不明原因发育迟缓的人群提供专业的遗传咨询和染色体检查建议。 2.妇产科:对于备孕女性、多次不明原因流产或胎停育的女性,医生会建议进行染色体检查以评估生育风险。 3.生殖医学科:对于有试管婴儿需求、不孕不育的夫妇,染色体检查是重...
1个回复 2024/10/24 15:47:45
淋巴母细胞淋巴瘤是什么病【即问即答】
-
淋巴母细胞淋巴瘤是恶性肿瘤,与多种因素有关,症状多样,需重视。包括基因异常、染色体改变、基因突变、抑癌基因失活、癌基因激活等。当身体出现异常时,应赶紧就医,听从医生的指导进行诊治,不宜擅自用药。1.基因异常:抗原受体基因异常影响细胞正常发育。2.染色体改变:染色体异常导致细胞恶变。3.基因突变:某些基因的突变促进肿瘤发生。4.抑癌基因失活:无法抑制细胞过度增殖。5.癌基因激活:使细胞异常生长。总之...
3个回复 2024/8/31 21:37:21
儿童及青少年霍奇金淋巴瘤的成因与表现是什么【即问即答】
-
儿童及青少年霍奇金淋巴瘤的成因尚不明确,可能与遗传、感染、免疫等因素有关,常有淋巴结肿大等表现。常见的有染色体异常、EB病毒感染、免疫缺陷、环境因素、遗传因素等。自行处理身体不适可能加重病情,及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.染色体异常:染色体结构或数量改变,影响细胞正常功能。2.EB病毒感染:病毒侵袭淋巴细胞,导致细胞恶变。3.免疫缺陷:自身免疫系统不完善,无法有效清除异常细胞。4.环境因...
1个回复 2024/8/28 18:41:20
淋巴瘤的病因是哪些呢【资讯】
淋巴瘤的病因是哪些呢?淋巴癌是现在很常见的一种疾病,这种疾病给患者的生活带来很大的影响,针对这种疾病根据调查目前还有很多人不是很了解,那么关于这种疾病的病因是哪些呢?下面一起来了解一下吧。1、病毒感染已证明某些动物的淋巴瘤是病毒引起的,目前认为人类淋巴瘤组织增生性疾病与病毒感染也有关。2、免疫缺陷动物实验证明,动物胸腺切除或接受抗淋巴血清、细胞毒药物、放射可使其免疫功能长期处于低下状态,肿瘤发生率...
淋巴瘤2016-10-28
染色体异常的检查项目有哪些【资讯】
染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosomedysgenesis)。那么,染色体异常的检查项目有哪些?染色体异常需做的检查项目:染色体、雌三醇。1.Down综合征血清学检查可见血清素降低,白细胞中碱性磷酸酶增高,红细胞二磷酸葡萄糖增高,过氧化物歧化酶增高50%,但与患者发育异常及智力低下无关。2。约...
儿科2014-05-30
伊曲康唑口服液能用于治疗淋巴瘤吗?【即问即答】
-
伊曲康唑口服液一般不用于治疗淋巴瘤。淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,其发病与感染、免疫、遗传等多种因素有关。治疗淋巴瘤的方法包括化疗、放疗、免疫治疗、靶向治疗等。 1.淋巴瘤的发病机制:病毒感染,如EB病毒、人类T细胞白血病病毒等;免疫功能异常,如自身免疫病、免疫缺陷病等;遗传因素,某些基因突变或染色体异常可能增加患病风险。 2.淋巴瘤的分类:霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤又有...
1个回复 2024/10/25 18:45:11
什么时候需要进行染色体检查?【即问即答】
-
染色体检查在多种情况下是必要的,如备孕夫妻、反复流产者、发育异常的儿童、有家族遗传病史者、某些血液病患者等。 1.备孕夫妻:为了降低胎儿染色体异常的风险,提前了解自身染色体状况。 2.反复流产者:排查是否因染色体异常导致胚胎无法正常发育。 3.发育异常的儿童:比如智力低下、身体畸形等,可能由染色体异常引起。 4.有家族遗传病史者:家族中存在染色体相关疾病,需检查自身是否携带异常染色体。 5.某些血...
5个回复 2024/10/14 11:12:40
甲状腺瘤转移为淋巴瘤是癌症吗?【即问即答】
-
甲状腺瘤转移为淋巴瘤,这种情况通常是较为严重的,但不能简单地将其等同于一般意义上的癌症。淋巴瘤是一类起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,其发生与多种因素有关,如免疫功能异常、病毒感染、遗传因素、环境因素等。 1.免疫功能异常:当机体免疫功能失调,无法有效识别和清除异常细胞,可能增加淋巴瘤的发病风险。 2.病毒感染:例如EB病毒感染与某些类型的淋巴瘤发生密切相关。 3.遗传因素:某些遗传基因突变或染色体异...
2个回复 2024/11/26 16:02:40
染色体异常的预防方法有哪些【资讯】
染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosomedysgenesis)。那么,染色体异常的预防方法有哪些?染色体发育不全治疗困难,疗效不满意,预防显得更为重要,预防措施包括推行遗传咨询,染色体检测,产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。
儿科2014-05-30
染色体异常的病因有哪些【资讯】
染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosomedysgenesis)。那么,染色体异常的病因有哪些?物理因素(25%):人类所处的辐射环境,包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射,地球辐射及人体内放射物质的辐射,人工辐射包括放射辐射和职业照射等。化学因素(15%):人们在日常生活中接触到各种各样...
儿科2014-05-30
染色体异常的饮食保健如何进行【资讯】
染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosomedysgenesis)。那么,染色体异常的饮食保健如何进行?染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体,染色体病即染色体异常,也称染色体发育不全,故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内...
儿科2014-05-30
原发性渗出性淋巴瘤的发病原因有哪些?【即问即答】
-
原发性渗出性淋巴瘤的发病原因尚不明确,但可能与以下因素有关:病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、环境因素和某些特定的染色体异常。 1.病毒感染:例如人类疱疹病毒8型(HHV-8)、EB病毒等,可能会影响细胞的正常生长和分化,从而增加患病风险。 2.免疫功能异常:自身免疫性疾病或免疫功能缺陷,导致免疫系统无法有效识别和清除异常细胞。 3.遗传因素:家族中有淋巴瘤病史的人群,患病几率可能相对较高。 4....
1个回复 2024/10/9 9:34:06
做的时候发现是颈部囊性快,后做核磁共振,可能是淋巴管瘤,【即问即答】
-
做的时胎儿颈部囊性快,可能是淋巴管瘤,这个不一定是染色体异常引起的,主要考虑是胎儿发育异常,发育不良的因素;和孕妇不良习惯,作息不规律,妇科炎症,酗酒,孕激素分泌偏低等因素有关。也不一定是大问题,注意随访检查,积极调理好身体,放松心情多注意休息,不要给自己太大压力。
1个回复 2023/3/2 17:43:20
皮肤褶皱胎儿【即问即答】
-
胎儿颈项后皮肤褶皱厚度,如果存在染色体变异或者某些特定畸形可能导致异常增厚。NF值
2个回复 2017/7/5 21:18:37
染色体异常的症状有哪些【资讯】
染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosomedysgenesis)。那么,染色体异常的症状有哪些?染色体异常的典型症状:肠狭窄、唇腭裂、短头畸形、耳垂小、耳朵位置低、反应迟钝、高腭弓、共济失调、孤独症满月脸。Down综合征(Down’ssyndrome)也称21三体综合征(trisome21synd...
儿科2014-05-30