就医通

你好，猫叫综合症，又称猫哭综合症指受此症影响的婴儿特别的、猫啼似的哭声。此症又称染色体5p缺损症、5p-综合症或Lejeune式症。猫哭综合症是一种由于第五号染色体缺损而引起的罕见基因异常病症。每年出生的活产婴儿中，约每两万至五万名新生儿之中有一人患有此症。此症可发生于任何族裔，较好发于女性，男女比例约为3：4。

4个回复 2017/7/6 1:44:42

指疼痛感觉异常麻痹无脉苍白除了你说的症状还有股髋部间歇性跛行毛发脱落趾甲增厚变形股肉萎缩血管壁钙化或骨质稀疏动脉硬化等

2个回复 2024/12/27 13:58:37

你好，猫叫综合征，患者第5号染色体短臂缺失，故又名5p—综合征，为最常见的缺失综合征，因婴儿时有猫叫样啼哭而得名，其原因在于患儿的喉部发育不良或未分化所致，发病率约为1/50000，女患者多于男患者。

2个回复 2017/7/7 0:35:16

你好，猫叫综合征的孩子平时要注意多吃一些粗粮以及新鲜蔬菜如白菜、豆制品、海带、鱼类、等、多吃水果，苹果香蕉。三餐规律，饮食均衡，尽量少吃过多的荤类食物，避免吃辛辣的食物，咖啡、酒类以及熬夜等。

4个回复 2017/7/5 12:19:43

补钙

药品库

你好，猫叫综合征（catscrysyndrome）是由于第5号染色体短臂缺失（5p缺失）所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一。临床主要表现为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的畸形特征，小头圆脸、宽眼距、小下颌、斜视、宽平鼻梁及低位小耳等，生长落后及严重智力低下。

2个回复 2017/7/7 4:15:30

你好，绝对是”征“因为我们老师说过它是一种特征不是症，相信我，我们老师亲口说的我印象特别深，原来我也不知道有”征“”症“之分

3个回复 2017/7/7 8:06:47

你好，猫叫综合征，患者第5号染色体短臂缺失，故又名5p—综合征，为最常见的缺失综合征，因婴儿时有猫叫样啼哭而得名，其原因在于患儿的喉部发育不良或未分化所致，发病率约为1/50000，女患者多于男患者。

3个回复 2017/7/5 20:22:29

根据所说既然诊断明确主要表现为缺血性表现可以表现为5P症状即疼痛、低温、感觉异尝麻痹、脉搏减弱、肢体苍白如果能将动脉中堵塞块取出的是最简单的治疗方法如果取出困难建议行动脉搭桥手术恢复血运

2个回复 2017/7/7 3:07:13

你好，猫叫综合征，患者第5号染色体短臂缺失，故又名5p—综合征，为最常见的缺失综合征，因婴儿时有猫叫样啼哭而得名，其原因在于患儿的喉部发育不良或未分化所致，发病率约为1/50000，女患者多于男患者

3个回复 2017/7/6 22:24:21

猫叫综合征在生活上是很常见的一种疾病，是染色体引起的疾病。是只婴儿在出生的时候哭声有猫叫的现象。你好，猫叫综合征是一种体内的染色体缺失造成的一种罕见的疾病，在生活上已经有很多人都患上这种罕见的疾病。是出生的时候哭声想猫叫的声音一样。

3个回复 2017/7/5 22:20:57

人类常染色体异常多伴有明显的躯体畸形和严重的智能障碍。性染色体异常则更易引发精神障碍。性染色体异常者除具有某些躯体特征外。

5个回复 2017/7/10 10:18:58

你好，猫叫综合征是由于第5号染色体短臂缺失（5p缺失）所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一。临床主要表现为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的畸形特征，小头圆脸、宽眼距、小下颌、斜视、宽平鼻梁及低位小耳等，生长落后及严重智力低下。

3个回复 2017/7/6 19:52:36

你好，这个情况应该多注意一些饮食和卫生，小儿猫叫综合征的临床表现主要为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的畸形特征，小头圆脸、宽眼距、小下颌、斜视、是染色体病。生活上患者可以进行食物治疗，多吃点水果，比如苹果，雪梨之类的。多点锻炼身体，拥有好的体魄才能去抵御疾病。

4个回复 2017/7/5 23:09:35

你好，猫叫综合征，患者第5号染色体短臂缺失，故又名5p—综合征，为最常见的缺失综合征，因婴儿时有猫叫样啼哭而得名，其原因在于患儿的喉部发育不良或未分化所致，发病率约为1/50000，女患者多于男患者。

5个回复 2017/7/11 1:44:57

你好，建议先去医院做检查明确是怎么回事，医生会根据病情的不同，治疗的方法可以采取注射治疗的方法或者是物理治疗方法的。

5个回复 2024/1/31 20:22:55

你好，猫叫综合征是由于第5号染色体短臂缺失所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一。

5个回复 2017/7/6 3:12:19

你好，猫叫综合征的发病原因有，检查患儿核型为46，XX（XY），5p—4诊断有可疑临床表现者做染色体核型分析，5号染色体远端部分缺失（5p—）。治疗对症治疗，无特殊治疗方法。预后死亡率较低，很多患者存活至成年，但他们的身高及体重低于正常人

3个回复 2025/1/14 12:06:09

你好，小儿猫叫综合征出生时哭声小、体重轻、小头、小颜、小喉头、内眦赘皮、最突出的是新生儿哭声似猫叫，其智力迟钝、斜视、眼距宽、先天心脏病、高腭弓、掌纹异常、指趾过长等。

3个回复 2017/7/7 6:10:44

你好，平时要对有此症的儿童加以关爱。主要是说要坚持好一日三餐，要定时定量。如此一来，猫叫综合症的婴儿孩子在一定的时间会产生饥饿感，胃肠内会产生大量的消化液，而使吃进的食物能顺利地消化和被吸收。

4个回复 2017/7/6 6:31:40

你好，猫叫综合征（catscrysyndrome）是由于第5号染色体短臂缺失（5p缺失）所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一。临床主要表现为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的畸形特征，小头圆脸、宽眼距、小下颌、斜视、宽平鼻梁及低位小耳等，生长落后及严重智力低下。

2个回复 2017/7/7 22:33:29

你好，“猫叫综合症”是一种染色体短臂畸形，发生率为十万分之一，在国内外均很少见。患儿一般表现为生长发育迟缓，头央部畸形，哭声奇特，皮纹改变等特点，并有智能障碍，而其最明显的特征是哭声类似猫叫。

3个回复 2017/7/5 22:00:06

你好，生病了要到医院看看是什么原因引起的，而且建议患者现在在饮食上是要注意粗细结合，多吃一些蔬菜水果，对预防疾病会有一定的效果。

3个回复 2017/7/10 23:36:13

你好，猫叫综合征一种常见的孩子疾病，是先天语言缺失的表现，目前医学尚没有可以治愈的方法，但是这个病会随着时间的增长而逐渐消失。

4个回复 2017/7/13 12:24:25

你好,物理因素X射线、电离辐射等.化学因素化学药物如抗代谢、抗癫痫药物等，农药、毒物如苯、甲苯、砷等。生物因素.一些微生物如弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒等的感染。

3个回复 2017/7/5 19:27:57

染色体缺失是指染色体片段可能包含一个或多个基因发生缺失，可分成末端缺失或中间缺失两种，会导致突变或遗传异常，缺失可能发生于任何一条染色体上的任何位置。如-5P的猫啼症（CAtCrysynDromE），为第5号染色体短臂部分缺失，因患者哭声像猫叫，因此得名。绝大多数因为新突变而产生。

1个回复 2021/9/10 19:05:23

你好，猫叫综合征（catscrysyndrome）是由于第5号染色体短臂缺失（5p缺失）所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一。临床主要表现为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的畸形特征，小头圆脸、宽眼距、小下颌、斜视、宽平鼻梁及低位小耳等，生长落后及严重智力低下。

4个回复 2017/7/6 5:54:51

您好，自然因素：温度剧变、营养生理条件异常、遗传因素等。人为因素：怀孕期间被动接受太多的物理射线和化学药剂处理等，从而诱发染色体结构发生异变。某些病毒也可引起宿主细胞染色体结构变异，如SV40病毒；生物自身的遗传控制。

3个回复 2017/7/6 1:13:37

你好，对出血症状明显的患者，应避免酒精擦浴。解热镇痛剂对本病退热不理想，且可诱发G-6PD缺乏的患者发生溶血，应谨慎使用。对中毒症状严重的患者，可短期使用小剂量肾上腺皮质激素，如口服强的松5mg3次/日。

4个回复 2017/7/6 23:37:07