您好，就您的情况检查结果是染色体异常的，不要轻视

2个回复 2024/12/12 15:49:43

22号整条染色体偏多会使患儿出现明显的胎儿畸形等现象。患儿体内的染色体偏多，可能是基因排序错误或者胚胎发育异常引起的。孕妇怀孕四个月左右，可以用羊水穿刺或腹部彩超等方法来检查确诊。如果孕妇检查出染色体异常后，可以选择手术将胎儿做相应的处理。

1个回复 2021/5/26 10:54:11

21号染色体随体增长可能预示着先兆流产或胚胎停育。应该及时去医院检查。接受胎儿保护治疗。如果没有特殊症状，可以优先进行保守观察，不会影响正常生育。怀孕期间定期去医院检查。染色体增大有可能是由一些有机疾病引起的。最好去医院做一次详细的检查，然后进行治疗。

1个回复 2021/11/26 14:40:16

您的情况应该还是没事的，但还是需要注意观察的，祝您身体健康！

2个回复 2025/1/27 10:34:30

染色体47xxy染色体异常通常是克氏综合症的表现。克氏综合症是一种先天性疾病，不仅会导致染色体异常，还会影响正常生育。患病后多数人还会有阴茎短小以及无精子的情况，严重时还会伴有乳腺发育，可以通过补充性激素来帮助治疗。治疗期间要注意定期进行复查。

1个回复 2021/7/19 17:10:24

X染色体和Y染色体，都是人体的性染色体，两者的外观不同。一般X染色体比Y染色的体积大。X和Y染色体，都决定着性别。正常男性体内，有一条X染色体和一条Y染色体，女性体内，有两条X染色体。在性交的时候，各遗传一条给后代。两者所携带的DNA也不一样。

1个回复 2021/6/22 10:11:13

X、Y染色体都是性染色体，在人体的第二十三位染色体，X染色体是男女都有的染色体，男性性染色体为XY，女性性染色体为XX。目前出现性染色体疾病的概率非常低，如果有相关的疾病，这种遗传疾病传男不传女，比如红绿色盲、假肥大型等染色体疾病，绝大多数只出现在男性身上。目前结婚前都会做婚检，做染色体检查。

1个回复 2022/7/21 10:04:13

染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，由DNA、蛋白质和少量RNA组成，对遗传和发育起着关键作用，包括决定个体特征、遗传疾病的发生等。 1.组成结构：染色体主要由DNA双螺旋分子和组蛋白等蛋白质组成，形成稳定的复合物。 2.遗传作用：携带着遗传信息，控制生物体的生长、发育、繁殖和遗传特征的传递。 3.数量特征：正常人类体细胞有46条染色体，包括22对常染色体和1对性染色体。 4.异常影响：染色体数量...

1个回复 2024/12/9 15:00:00

上次一查就是知道。由脱氧核糖核酸、蛋白质和少量核糖核酸组成的线状或棒状物，是生物主要遗传物质的载体。因是细胞中可被碱性染料着色的物质，所以称为染色体也叫染色质。不是分为X和Y染色体。X和Y染色体叫性染色体，除此之外还有常染色体。此外，根据着丝粒位置不同还可以分为中部着丝粒染色体，端部着丝粒染色体和近端部着丝粒染色体。

1个回复 2021/9/17 20:35:25

你好，你的这种情况最好还是不要这个孩子为好！根据你的叙述，这种情况不一定是父母的问题，胎儿本身也是可以出现基因变异的，所以，这个胎儿是不能保留的！医生询问：

2个回复 2017/7/10 11:26:29

你好，染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常，机体发育异常。染色体异常就容易出生宝宝畸形，发育不全等。预防措施包括推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断，如果有生出患儿的危险，可选择性人工流产等措施，防止患儿出生。

5个回复 2017/7/6 15:22:41

染色体是遗传物质的一种载体，人体的染色体大概分为23对，大致上分为22个常染色体和一对性染色体。染色体一旦出现发育异常现象，很可能会存在遗传基因方面的病变。可以在孕前进行染色体检查，也可以在怀孕期间通过无创DNA，或者是羊水穿刺等方式来进行染色体的检测。

1个回复 2021/7/14 10:01:32

同源染色体就是两倍体的生物细胞，形态、结构完全相同的染色体。一条染色体来自母亲，一条染色体来自父亲，并且携带的基因形状相似、大小也相同。在减数分裂过程当中，每一对的同源染色体都会进行复制，有两条染色单体构成形成4条。复制单细胞，然后再分配到细胞当中。

1个回复 2021/7/19 17:10:24

染色体xxy指的是患者身体内的性染色体多了一条x染色体。正常情况下，人的性染色体上只有一对基因，比如XX或者XY，当男性的精子在进行减数分裂的时候，X染色体发生了异常变化，没有出现分离，就有可能导致下一代的性染色体上出现了xxy的现象。存在这种染色体的患者，通常会出现睾丸发育不全症。

1个回复 2021/8/3 13:46:16

染色体包括DNA染色体是由DNA和蛋白质构成的，每一条染色体上面都有一个DNA分子，DNA是遗传信息的载体，通过DNA检测能够有效的检测出是否具有亲子关系，DNA的每个片段都有特定的一些遗传信息，包括血型、双眼皮还是单眼皮、眼睛的颜色、头发的颜色等等。

1个回复 2021/12/15 12:13:10

您所有的正常的人都是46条染色体，说明你的孩子没有染色体类疾病，是个好消息啊，有些小孩少了一条染色体或多一条染色体就会出现各种症状，比如21三体综合征，特纳氏综合征等等

4个回复 2025/2/5 9:39:28

导致胎儿染色体异常的原因：1、如果孕妇的年龄超过了35周岁以上，卵子就会发生衰老的状况，由于受到内外环境因素的影响，遗传因素发生异常的概率就会增高。2、如果夫妻双方任何一方有染色体异常，虽然没有发病只是携带者，都有可能会遗传给胎儿。3、由于环境因素，接触物理、化学、生物、病毒等有害物质，都有可能会引起染色体异常。

1个回复 2023/4/14 16:17:16

X染色体是性染色体，在人体的第二十三位染色体，X染色体是男女都有的染色体，男性性染色体为XY，女性性染色体为XX。目前出现性染色体疾病的概率非常低，如果有相关的疾病，这种遗传疾病传男不传女，比如红绿色盲、假肥大型等染色体疾病，绝大多数只出现在男性身上。

1个回复 2021/7/19 17:09:44

染色体G带是可能是遗传。或者是染色体异常。比如经常性流产、胎儿畸形、有着不良怀孕历史的人需要去医院检查染色体。染色体异常对人体造成危害很大，不及时治疗或治疗方式方法不正确。会发展得很快。给人带来很大的危险。所以需要注意多加关注，及时正确的就医治疗。

1个回复 2021/9/8 17:48:04

同源染色体是只是形态大小一般相同的两条染色体，同样染色体一条来自母方，一条来自父方，在减数分裂时，同源染色体进行复制，形成4个姐妹染色单体，也称为4分体。同源染色体上含有不同的等位基因，减数分裂时又进行了交换并随机的分配到不同的性细胞中去，对于遗传重组有非常重要的意义。

1个回复 2021/12/15 12:12:54

常染色体通常是指除了性染色体以外的染色体，人类的体内通常会有23对染色体，其中有一对是X染色体和Y染色体，其余的22对则是常染色体。常染色体通常在形态和大小上是基本相同的。在人类的孕育链条上，通常男性染色体通常是XY而女性的染色体通常是XX。

1个回复 2021/9/8 17:36:51

您好！1：染色体是决定生物个体性别的性染色体的一种。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体。在雄性是异质型的性决定的生物中，雄性所具有的而雌性所没有的那条性染色体叫Y染色体。人类的Y染色体中包含约6千万个碱基对。Y染色体上的基因只能由亲代中的雄性传递给子代中的雄性，因此在Y染色体上留下了基因的族谱，Y-DNA分析现在已应用于家族历史的研究。

2个回复 2025/1/26 11:12:59

环状染色体22综合征临床表现差异大，2/3有小头，环状染色体22综合征的症状为睑裂呈水平或杏仁形，内眦赘皮，睑下垂，眉浓厚且位低，并眉，眼距宽，呈“牝鹿眼”，腭高拱，耳廓大而畸形，鼻梁低平，齿列不齐。内耻畸形少，身体及骨发育正常。肌张低，共济失调，易激惹。MR严重并随年龄增加而加重。报道的病例的双亲均无核型异常，嵌合型不多。因形成环的断裂点不同，致表型差异很大。

1个回复 2021/9/29 21:29:57

你好，常染色体隐性遗传多囊肾RPK过去常称为婴儿型，以年龄划分并不确切，因为此类型可在成年后出现。约4000个新生儿中出现1例，50%的患儿出生后数小时或数天便死亡，部分可成活到儿童时代或成年。

1个回复 2018/3/16 17:51:43

正常人是含有46条染色体也就是23对，有22对常染色体，一对性染色体，男性携带的性染色体是XY，女性携带的是XX，您的XXY是存在一种染色体异常的情况。当精子和卵子结合的时候母体携带的X染色体于父亲的Y染色体结合是胎儿的性别是男性，当X于X结合是胎儿是女性。

1个回复 2022/1/7 17:56:41