这是没有任何科学依据。第一胎儿的性别与第二个胎儿的性别是没有任何关系的，男性的精子与女性的卵子是随机结合的，当男性的性染色体为X的精子与卵子结合的话，胎儿的性别是女孩，当男性的性染色体为Y的精子与卵子结合的话胎儿的性别就是男孩。

2个回复 2024/12/18 17:41:03

植物染色体核型：预处理条件和染色体的缩短程度难以完全相同，即使同一个体的不同细胞的染色体，缩短程度也常常不同。因此，绝对长度只有在染色体大小差异明显的种或属间的比较才有价值。而对于染色体大小差异不明显的材料间的比较，常常以相对长度作为量度染色体的标准。染色体相对长度是以百分比表示，通常采用Levan（1964）的公式计算：染色体相对长度=（染色体长度/染色体组总长度）×100%由于相对长度排除了因...

4个回复 2024/1/31 18:38:00

怀孕时肚脐及其周围的特征，如细线的位置、粗细和肚脐的突出情况等，都不能用于判断胎儿的性别。胎儿性别是由染色体决定的，而非这些体表特征。同时，孕期身体的变化因人而异，受到多种因素影响，包括激素水平、腹部肌肉张力、胎儿体位等。 1.染色体决定性别：人类的性别由性染色体决定，男性为XY染色体，女性为XX染色体。当精子携带的X染色体与卵子结合，形成XX染色体组合，胎儿为女性；当精子携带的Y染色体与卵子结合...

1个回复 2024/12/2 14:25:42

你好，生男生女是由染色体基因配对决定的。一般3个月后即可通过B超检查确诊,此时胎儿生殖器官已经发育。注意休息营养补给,做好孕检即可的。

2个回复 2025/1/15 11:17:42

你好啊，此类染色体异常者如能在儿童期查出，应进行早期心理调整及补充性内分泌治疗，并加强对伴有智能障碍者的特殊教育，以减少精神障碍的发生。对精神疾病患者要进行性染色体的检查，以免被误诊，在治疗上也不用长年住院、长期服药，而应采用改变环境、减少社会隔、心理疏导和小量药物等恰当的综合治疗方式。建议最好到三甲医院去治疗。

2个回复 2024/12/12 10:36:49

患者好，染色体核型不是一个病，因此也没有严不严重之说，通俗的说染色体核型是在描述染色体的样子或者说数量，连续两次流产，现在一年未孕，可以看看是不是跟染色体异常有关。如果不懂的话建议把染色体相关检查的完整报告发上来再给您详细解释。以上是我的建议，由于无法全面了解病情，如有不适请及时就医。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

羊水穿刺检查一般是具有产前诊断资质的医院才可以进行，可用于筛查先天性畸形，先天性代谢缺陷，染色体异常疾病，伴性遗传病等。根据您的羊水穿刺报告胎儿74xxy，提示胎儿染色体异常，染色体携带遗传信息决定胎儿以后的生长发育，染色体异常目前的医疗技术水平还没有办法改善。

2个回复 2024/12/19 13:32:12

你好，病孩的哭声好像猫在叫一样，称为“猫叫综合征”临床表现为：出生时哭声小、体重轻、小头、小颜、小喉头、内眦赘皮、最突出的是新生儿哭声似猫叫，其智力迟钝、斜视、眼距宽、先天心脏病、高腭弓、掌纹异常、指趾过长等。目前，该症在医学界尚无法治疗！

5个回复 2024/12/23 17:51:07

女性的染色体组成具有特定的特征，包括性染色体以及常染色体，涉及遗传物质、生殖细胞形成、基因表达等方面。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.性染色体：女性的性染色体为两条X染色体，这决定了女性的性别特征和生殖功能。2.常染色体：女性还有22对常染色体，它们携带着控制身体各种生理功能和特征的基因。3.遗传信息传递：染色体在生殖过程中，通过减数分裂将遗传信息传递给下一...

2个回复 2024/9/18 10:23:52

你父亲和你如果都是遗传的先天性聋哑那么你们两都是属于显性基因遗传隐性基因遗传是指患者带有这种基因但是没有发病，如果你男朋友家族中没有聋哑遗传史那么你们两结婚以后生的宝宝还是有一半的可能是聋哑，还有一半是隐形遗传。

5个回复 2017/7/6 23:48:46

染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，由DNA、蛋白质和少量RNA组成。其在遗传、细胞分裂、发育、疾病等方面具有重要作用，包括决定遗传特征、维持细胞正常功能、影响个体发育、导致遗传疾病、与肿瘤发生相关等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.决定遗传特征：染色体携带着基因，决定了个体的各种遗传特征，如外貌、生理特征等。2.维持细胞正常功能：对细胞的分裂、生长和分化起...

1个回复 2024/9/18 10:23:54

孕妇孕期的特征包括生理、心理等方面，产检项目多样，涵盖多个阶段。产检包括常规检查、特殊筛查等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.生理特征：体重增加、腹部增大、激素变化导致的情绪波动等。2.心理特征：可能出现焦虑、期待等情绪。3.常规产检：如血压、体重、宫高、腹围测量。4.血液检查：血常规、肝肾功能、甲状腺功能等。5.超声检查：查看胎儿发育、胎盘、羊水情况。6.唐...

2个回复 2024/8/21 12:11:23

精液中的XY染色体是决定胎儿性别的关键遗传物质。它们存在于精子细胞中，X染色体与卵子结合会孕育女胎，Y染色体与卵子结合则孕育男胎。同时，染色体的正常与否也关系到生育健康。 1.染色体组成：人类细胞中有23对染色体，其中22对为常染色体，1对为性染色体。男性的性染色体为XY，女性为XX。 2.精子携带：在男性生殖过程中，产生的精子有一半携带X染色体，另一半携带Y染色体。 3.受精决定：当携带X染色体...

1个回复 2024/12/9 14:24:15

染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，由DNA、蛋白质和少量RNA组成，对遗传和发育起着关键作用，包括决定个体特征、遗传疾病的发生等。 1.组成结构：染色体主要由DNA双螺旋分子和组蛋白等蛋白质组成，形成稳定的复合物。 2.遗传作用：携带着遗传信息，控制生物体的生长、发育、繁殖和遗传特征的传递。 3.数量特征：正常人类体细胞有46条染色体，包括22对常染色体和1对性染色体。 4.异常影响：染色体数量...

1个回复 2024/12/9 15:00:00

正常女性的染色体数量是46条，包括22对常染色体和1对性染色体（XX）。染色体是遗传物质的载体，其数量和结构的正常对于个体的生长发育和生理功能至关重要。 1.常染色体：22对常染色体在遗传信息传递和维持细胞正常生理功能方面发挥着基础作用。 2.性染色体：女性的性染色体为XX，决定了女性的性别特征和生殖系统的发育。 3.染色体异常影响：如果染色体数量或结构发生异常，可能导致多种疾病，如21三体综合征...

1个回复 2024/12/2 14:08:26

女性正常染色体包括22对常染色体和1对性染色体，即两条X染色体。其形态、结构和功能具有特定的规律和特点，X1、X2、X3、X4、X5等。 1.X1：染色体是遗传物质的载体，由DNA、蛋白质等组成。女性的染色体在细胞分裂过程中会进行精准的复制和分配。 2.X2：正常女性的22对常染色体在形态和大小上有一定的相似性，但基因序列存在差异。 3.X3：性染色体方面，女性的两条X染色体中的一条在胚胎发育早期...

1个回复 2024/12/5 16:58:03

羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者，高龄孕妇等；怀疑为母儿血型不合

5个回复 2025/1/16 9:58:07

您好!“怀的男婴和女婴”---孕期自己是无法区分的!早孕反应的症状因人而异!

4个回复 2025/1/15 10:35:34

怀孕时无法通过科学、准确且合法的方式来判断胎儿性别。胎儿性别由染色体决定，且非医学需要的性别鉴定在我国是被禁止的。以下为您介绍相关知识：1.法律规定；2.胎儿发育过程；3.性别决定机制；4.非医学鉴定的危害；5.正确的孕期观念。 1.法律规定：我国法律明确禁止非医学需要的胎儿性别鉴定，这是为了保障人口性别比例平衡和社会的和谐发展。 2.胎儿发育过程：在受孕时，精子携带的染色体决定了胎儿性别。随着孕...

1个回复 2024/9/27 15:01:37

人体的染色体数量是固定的，包括常染色体和性染色体，其数量的确定对于遗传和发育具有重要意义，涉及染色体的结构、功能、遗传规律、异常情况等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.常染色体：人体有22对常染色体，它们在遗传中起着重要作用，决定了大多数身体特征和生理功能。2.性染色体：有1对性染色体，即X染色体和Y染色体，决定了个体的性别。3.染色体结构：染色体由...

1个回复 2024/9/18 10:23:39

在正常的医学范畴内，通常在胎儿出生时能明确看出男女。此外，通过染色体检查、性器官发育特征等也能判断，但非医学必要的性别鉴定是不被允许的。 1.出生时：胎儿出生后，通过外生殖器的外观特征可以直接判断性别。 2.染色体检查：通过对细胞中的染色体进行分析，男性为XY染色体，女性为XX染色体。 3.性器官发育：在胎儿发育过程中，通过超声检查观察性器官的发育情况，如睾丸、卵巢等的形成。 4.激素水平：某些疾...

2个回复 2024/11/25 11:41:57

染色体综合症是先天性疾病,是受精或者受精卵发育是出现的染色体增多或者减少,这样多半在胎儿期就流产或死亡,出生后的婴儿眼距较一般孩子宽,目光呆滞,反射不正常,还有一种是哭声尖锐,犹如猫叫.此病在医院很好判断.孩子可能是消化道感染,因为你只有呕吐这一症状很难做出判断,有很多疾病都会出现呕吐,比如感染,消化道畸形,所以你最好到医院找医生诊治.

3个回复 2017/7/7 0:43:26

你好，猫叫综合征（catscrysyndrome）是由于第5号染色体短臂缺失（5p缺失）所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一。临床主要表现为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的畸形特征，小头圆脸、宽眼距、小下颌、斜视、宽平鼻梁及低位小耳等，生长落后及严重智力低下。

2个回复 2017/7/7 22:33:29

你好，“猫叫综合症”是由于5号染色体丢失了一个片段所引起，所以也可以称为“5号染色体部分缺失综合症”。出生时哭声小、体重轻、小头、小颜、小喉头、内眦赘皮、最突出的是新生儿哭声似猫叫，其智力迟钝、斜视、眼距宽、先天心脏病、高腭弓、掌纹异常、指趾过长等。

4个回复 2017/7/6 20:03:55

你好，猫叫综合征（catscrysyndrome）是由于第5号染色体短臂缺失（5p缺失）所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一。临床主要表现为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的畸形特征，小头圆脸、宽眼距、小下颌、斜视、宽平鼻梁及低位小耳等，生长落后及严重智力低下。

2个回复 2017/7/7 4:15:30

猫叫综合征（catscrysyndrome）是由于第5号染色体短臂缺失（5p缺失）所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一。临床主要表现为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的畸形特征，小头圆脸、宽眼距、小下颌、斜视、宽平鼻梁及低位小耳等，生长落后及严重智力低下。

2个回复 2017/7/7 4:30:23

叫综合征(catscrysyndrome)是由于第5号染色体短臂缺失(5p缺失)所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一。临床主要表现为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的畸形特征，小头圆脸、宽眼距，小下颌、斜视，宽平鼻梁及低位小耳等，生长落后及严重智力低下。

2个回复 2017/7/7 23:34:46

你好“猫叫综合症”是第5号染色体短臂缺失引起的遗传病，发生率为十万分之一，在国内外均很少见。患儿一般表现为生长发育迟缓，头央部畸形，哭声轻，音调高，皮纹改变等特点，并有严重的智能障碍，而其最明显的特征是哭声类似猫叫，“猫叫综合症”因此而得名

3个回复 2017/7/6 17:15:24

你好，患儿一般表现为生长发育迟缓，头央部畸形，哭声轻，音调高，皮纹改变等特点，并有严重的智能障碍，而其最明显的特征是哭声类似猫叫，“猫叫综合症”因此而得名。

5个回复 2017/7/6 3:35:57