你好。首先需要知道什么是染色体变异。染色体是DNA的载体。当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变，这就是染色体变异。根据产生变异的原因，它可以分为结构变异和数量变异两大类。一旦数量和结构改变，即便怀孕也会有遗传疾病。目前对染色体变异的研究报道没有见诸报端。

5个回复 2024/1/31 20:05:52

你好宝妈，我也是不清楚的什么情况啦，建议你还是咨询一下医生的意见吧，祝健康

2个回复 2016/11/10 2:47:40

您好，表示2号和3号染色体平衡移位，不是正常的。需要至大医院进一步诊治呢。希望我的回答对您有帮助。

2个回复 2025/1/20 11:18:21

你好，这个情况根据经验不是太严重，猫叫综合征是由于第5号染色体短臂缺失（5p缺失）所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一。临床主要表现为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的畸形特征，小头圆脸、宽眼距、小下颌、斜视、宽平鼻梁及低位小耳等，生长落后及严重智力低下。得了该病的患者首先不能吃太多热气上火的食物，日常饮食中要忌烟酒及辛辣油腻的食品，要注意适量地补充...

4个回复 2025/1/20 11:54:12

可能会遗传的,具体的需要结合临床才能确定.

2个回复 2025/1/27 10:04:57

宝宝染色体检查显示9号染色体长臂异染色质区长度增加，即9qh+。这通常被认为是正常的染色体变异，临床意义不大。但仍需从染色体结构、遗传规律、对健康影响等方面来了解。 1.染色体结构：9号染色体长臂的异染色质区在正常情况下有一定的长度范围，本次检查发现其长度增加。 2.遗传规律：这种变异可能是遗传自父母一方，也可能是新发生的变异。 3.健康影响：一般来说，单独的9qh+变异不太会导致明显的健康问题，...

2个回复 2024/12/3 15:25:25

染色体异常具有遗传性，其遗传方式和表现较为复杂，受多种因素影响，如染色体结构变异、数目异常、亲代遗传、基因突变、环境因素等。 1.染色体结构变异：染色体片段的缺失、重复、倒位、易位等结构改变，可能导致遗传异常。 2.染色体数目异常：如多一条或少一条染色体，常见的如21三体综合征，可遗传给子代。 3.亲代遗传：若亲代存在染色体异常，子代有较高的遗传风险。 4.基因突变：基因在某些因素作用下发生突变，...

1个回复 2024/11/12 13:46:50

这个是染色体有异常了，要注意怀孕后检查好，看胎儿是否有异常

2个回复 2025/1/14 14:10:18

你好！这是染色体变异，没有别的办法！基因治疗现在还没有到这个水平！

3个回复 2025/1/6 10:17:39

18号染色体长臂部分缺失的病因较为复杂，主要包括遗传因素、环境因素、受精卵发育异常、染色体结构变异以及某些疾病影响等。 1.遗传因素：家族中存在染色体异常的遗传病史，增加了后代出现18号染色体长臂部分缺失的风险。 2.环境因素：长期暴露于有害化学物质，如苯、甲醛等，或受到放射性物质的辐射。 3.受精卵发育异常：在受精卵早期分裂过程中，染色体分配不均，可能导致18号染色体长臂部分缺失。 4.染色体结...

1个回复 2024/10/16 13:31:48

你好，诱发染色体结构变异导致猫叫综合征的因素有：自然因素：温度剧变、营养生理条件异常、遗传因素等。人为因素：物理射线与化学药剂处理等。物理因素主要是电离辐射。能够诱发染色体结构变异的化学物质很多：某些药物具有一定的染色体部位特异性。

3个回复 2017/7/6 19:05:45

染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，由DNA、蛋白质和少量RNA组成，对遗传和生物发育起着关键作用。其形态、结构和功能具有重要意义。 1.形态特征：染色体通常呈线状，在细胞分裂过程中会呈现出特定的形态，如中期染色体较为清晰和典型。 2.遗传作用：携带着生物体的遗传信息，决定个体的各种特征，包括外貌、生理功能等。 3.数量变化：正常人类体细胞有46条染色体，数量异常可能导致疾病，如21三体综合征。 ...

5个回复 2024/10/22 11:31:38

您好，自然因素：温度剧变、营养生理条件异常、遗传因素等。人为因素：怀孕期间被动接受太多的物理射线和化学药剂处理等，从而诱发染色体结构发生异变。某些病毒也可引起宿主细胞染色体结构变异，如SV40病毒；生物自身的遗传控制。

3个回复 2017/7/6 1:13:37

环状染色体21综合征是一种罕见的染色体异常疾病，由染色体结构变异引起，可导致多种身体和智力发育异常。其表现复杂，涉及多个系统，治疗具有挑战性。 1.染色体异常：患者的第21号染色体发生环状结构变异，影响基因表达和功能。 2.临床表现：包括生长发育迟缓、智力障碍、特殊面容（如眼距宽、鼻梁低平）、心脏缺陷、免疫系统问题等。 3.诊断方法：通过染色体核型分析等遗传学检查确诊。 4.遗传特点：多数为新发突...

1个回复 2024/10/10 16:59:12

你好，人体内染色体在一定的环境下（如辐射）容易发生数目和结构的改变，从而引起的突变或是变异，导致染色体畸变。最常见的例子是为21三体综合征，其次有18三体综合征，偶见13三体综合征、5P-综合征及其他染色体的部分单体或部分三体异常。

3个回复 2017/7/6 20:39:52

密切观察不要大意

2个回复 2025/1/26 9:59:41

您好，经常应用会导致严重的胎儿血管畸形的对于这种情况，是需要应用益母丸和地屈孕酮片治疗的

3个回复 2025/1/9 15:13:33

人体第12对染色体变异是会影响人的表现型的，其染色体位点上含有如干个癌基因以及运动失调症等基因，皮肤可能没有什么特别的染色体变异引发的疾病是比较难治好的，我们要做好预防，远离致突变环境

2个回复 2017/7/10 19:46:45

染色体是一个裸露的环壮双链dna分子。在真核生物中，当细胞进行分裂期间染色体呈棒壮结构。染色体的数目是随物种而异，但对每一物种而言，染色体的数目是固定的。染色体是由线性双链dna分子同蛋白质形成的复合物，真核生物的核基因就分藏在每条染色体中，所以，染色体是基因的载体，也就是遗传信息的载体。一个细胞里的全部染色体也就包含了这个生物的全部遗传信息。

2个回复 2017/7/10 13:28:03

估计你的儿子染色体是47，XXY，本病主要是不育。医学上称为Klinefelter综合征，又称先天性睾丸发育不全综合征，1~2‰本病除不育外无显著畸形，建议11~12岁开始雄激素治疗，促进第二性征发育，不会影响性生活。

5个回复 2024/12/17 0:09:06

染色体检查主要包括常规核型分析、荧光原位杂交技术、微阵列比较基因组杂交技术、单核苷酸多态性阵列以及全基因组测序等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.常规核型分析：通过显带技术观察染色体数目和形态结构，适用于检测染色体数目异常和大的结构变异。2.荧光原位杂交技术：利用标记的DNA探针与染色体上的特定序列杂交，用于检测特定染色体片段的缺失或重复。3.微阵列比较基...

6个回复 2024/8/21 12:11:19

染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，由DNA、蛋白质和少量RNA组成，对生物的遗传和发育起着至关重要的作用，包括决定遗传特征、影响细胞分裂、调控基因表达等。 1.遗传信息载体：染色体携带着生物体的遗传信息，这些信息决定了个体的各种特征，如外貌、生理功能等。 2.细胞分裂关键：在细胞分裂过程中，染色体的准确复制和分离，保证了子细胞遗传信息的一致性和稳定性。 3.基因表达调控：染色体的结构和化学修饰可...

3个回复 2024/10/22 18:10:20

染色体变异是一种常见的遗传问题，可能会影响生育。但在一定条件下，通过试管婴儿技术是有生育机会的，如选择合适的胚胎、进行基因检测、采用特定的辅助生殖技术等。 1.染色体变异类型：染色体变异包括染色体数目异常和结构异常。数目异常如21三体综合征，结构异常如染色体易位等。 2.试管婴儿技术：如第三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS），可对胚胎进行检测，筛选出正常的胚胎进行移植。...

4个回复 2024/10/22 17:22:06

染色体21PSS属于染色体多态。传统观点认为上述变异不会引起有明显的临床表现。但是可能和一些疾病存在一定的关联。但是不会有明显的情况。1号染色体长臂的副缢痕增加，是一种染色体的次缢痕,可认为是染色体的正常变异,人群中较多见

3个回复 2025/1/17 11:49:16

胎儿胃右上方出现长条形囊性回声可能是多种原因导致的，如先天性囊肿、生理性结构变异、染色体异常、感染或其他发育异常等。 1.先天性囊肿：某些器官在发育过程中形成的囊性结构，如胆管囊肿等。 2.生理性结构变异：可能是胎儿发育过程中的暂时现象，后期会自行恢复正常。 3.染色体异常：染色体异常可能影响器官发育，导致囊性回声。 4.感染：母体感染某些病原体，可能影响胎儿器官发育。 5.其他发育异常：如器官融...

2个回复 2024/12/5 10:22:42

病情分析：基因变异是指染色体变异，导致畸形。您好，需要做染色体检查，一般中型医院都可以，夫妻双方都要做，怀孕时，还要做产前诊断，祝您健康。

2个回复 2017/7/12 14:57:20