胎儿染色体异常导致胎停育2次该如何处理【即问即答】
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染色体是是细胞内遗传物质的聚集体，是由核糖核酸和碱基构成的染色体的各个碱基排列顺序决定了染色体的遗传性状，染色体异常包括数目上变化，以及各个染色体基因片段的增加和缺失等，目前对于染色体异常引发的疾病没有好的方法进行化解，
4个回复 2024/12/16 14:59:45
你好我想问女人染色体平衡易位。可以生聪明...【即问即答】
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你好!根据你的病情描述，染色体平衡易位是指两条染色体发生断裂后相互交换，是一种常见的染色体错位的现象，一般只是染色体的位置出现一些变化，没有可见的染色体片段的增减。这种现象一般对胎儿的发育没有什么影响，只是会导致胎儿畸形或自然流产，建议你及时的治疗。
2个回复 2021/9/1 15:56:44
十二染色体变异是什么症状身体上皮肤有【即问即答】
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人体第12对染色体变异是会影响人的表现型的，其染色体位点上含有如干个癌基因以及运动失调症等基因，皮肤可能没有什么特别的染色体变异引发的疾病是比较难治好的，我们要做好预防，远离致突变环境
2个回复 2017/7/10 19:46:45
染色体46XX,t（3；6）（p23.d23）是何种染色体异常【即问即答】
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染色体46XX,t（3；6）（p23.d23）是一种染色体结构异常，涉及3号和6号染色体的片段发生了易位。这种异常可能导致多种遗传效应，如基因表达改变、遗传疾病发生等。 1.易位机制：染色体片段在减数分裂或有丝分裂过程中发生错误连接，导致3号和6号染色体的特定区域交换位置。 2.遗传效应：可能影响基因的正常功能，导致某些蛋白质合成异常，从而引发疾病。 3.疾病表现：个体可能出现发育迟缓、智力障碍、...
1个回复 2024/12/2 14:42:30
单基因遗传病鉴别【资讯】
单基因遗传病鉴别常染色体显性遗传病位于常染色体上的两个等位基因中，如有一个突变，这个突变基因的异常效应就能显示发病。这类疾病已达1700多种，如家族性多发性结肠息肉、多指、并指等。其遗传系谱特点是遗传与性别无关，男女发病机会均等；患者双亲往往有一方为患者。若双亲无病，子女一般不发病；患者常为杂合型，苦与正常人婚配，其子女患病概率为50%；常见连续几代的遗传。显性致病基因有时由于内外环境的影响，杂合...
其他疾病2017-08-30
染色体与基因的关系是什么？【即问即答】
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染色体和基因的关系是基因是构成染色体的最小单位，基因是制造身体所需一切物质的编码指令，尤其是蛋白质，它是一种独特的部分，是具有遗传效应的，基因就是染色体的一个载体，我们的一些遗传物质主要也是由基因所导致的。染色体是一个整体，基因就是染色体的重要组成部分。染色体只是存在于真核生物中的细胞核中，染色体异常可能会影响胎儿的健康。
1个回复 2021/5/18 12:41:19
我的染色体检测结果：46，XN正常吗？【即问即答】
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你好，根据你的描述做的应该是羊水细胞染色体检查，人体共有23对染色体，其中22对是常染色体，1对是性染色体。女性的为XX,男性的为XY，但国家是不允许做性别鉴定的，所以医院常用XN来代替。
4个回复 2017/7/10 12:42:29
什么是9号染色体臂间倒位？【即问即答】
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9号染色体臂间倒位是一种染色体结构异常，可能导致生育问题、遗传疾病等。其形成原因较为复杂，涉及遗传、环境等多种因素。 1.遗传因素：家族中存在染色体异常病史，可能增加后代出现9号染色体臂间倒位的风险。 2.环境因素：长期暴露于辐射、化学毒物等不良环境中，可能影响染色体结构。 3.年龄因素：高龄生育时，卵子或精子质量下降，染色体发生异常的概率增加。 4.病毒感染：某些病毒感染可能干扰细胞分裂过程，导...
5个回复 2024/10/22 18:34:26
引起猫叫综合征的原因有那些啊【即问即答】
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你好，临床表现：出生体重低，生长迟缓，过度活跃症、侵略、暴怒、重复动作等。每年出生的活产婴儿中，约每两万至五万名新生儿之中有一人患有猫叫综合症。
3个回复 2024/1/31 19:31:35
人的染色体【资讯】
染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sexchromosome）。男性为XY，女性为XX。根据着丝粒的位置不同，把人类染色体分为三种类型：①中央着丝粒染色体（metacentrichrmosome），着丝粒位于染色体纵轴的1...
百科2015-06-24
男性不育和染色体有关系【资讯】
如果男性出现少精或者无精，应该考虑是不是染色体发生了问题。患者进行外周血淋巴细胞染色体检查，发现异常染色体比例较高，应该引起人们的重视。检查时，应该通过物理、生化及精道造影等检查方法，排除先天性附睾及输精管缺损、精道梗阴、逆向射精及生殖道炎症等疾患。少精或者无精者，常见的病情为染色体结构或数目异常，其中有KIinefelter综合征、四倍体>8%、染色体畸变率>6%、微核率>5‰...
男性不育2016-12-06
基因和染色体的关系是什么？【即问即答】
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染色体包含基因，基因其实就是DNA中的一个片段，并且该片段具有传递效应。所有的基因以及染色体都在细胞的细胞核中，基因通过细胞的减数分裂进行传递，高度螺旋化的DNA形成染色质丝，从而形成染色体。人类具有二十三对染色体，基因决定动植物的一切性状特征。
1个回复 2021/7/19 17:09:13
染色体异常怎么办【资讯】
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosomeabnormalities）也称染色体发育不全（chromosomedysgenesis）。美籍华人蒋有兴（1956）查明人类染色体为46条，Caspersson等（1970）首次发表人类染色体显带照片。染色体异常怎么办？治疗染色体异常治疗困难疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药治疗与康复训练...
百科2015-06-25
人体染色体【即问即答】
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您好，人体细胞染色体共46条，可配成23对，细胞每一对成双的染色体叫同源染色体，其中一条来自父亲，另一条来自母亲，23对染色体包括22对普通染色体和1对性染色体。建议：普通染色体又叫常染色体，是专门管理人体除性别外全部生命活动的“密码”；性染色体则专门管理人体的性别。性染色体有两种：一种叫X染色体，另一种叫Y染色体。男性的性染色体是由一条X和一条Y染色体配对而成，即XY配对；而女性的性染色体即是由...
3个回复 2024/1/31 20:47:22
染色体异常的检查项目有哪些【资讯】
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosomeabnormalities）也称染色体发育不全（chromosomedysgenesis）。那么，染色体异常的检查项目有哪些？染色体异常需做的检查项目：染色体、雌三醇。1.Down综合征血清学检查可见血清素降低，白细胞中碱性磷酸酶增高，红细胞二磷酸葡萄糖增高，过氧化物歧化酶增高50%，但与患者发育异常及智力低下无关。2。约...
儿科2014-05-30
得了猫叫综合征是什么原因啊？【即问即答】
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你好，缺失引起的遗传效应随着缺失片段大小和细胞所处发育时期的不同而不同。在个体发育中，缺失发生得越早，影响越大，缺失的片段越大，则越容易导致猫叫综合征，重则引起个体死亡，轻则影响个体的生活力。
4个回复 2017/7/7 3:25:44
所有细胞都有性染色体吗【资讯】
人类并不是所有细胞都有性染色体。人类体细胞一共有46条染色体，其中有两条为性染色体，即X染色体与Y染色体。染色体是存在于细胞核中的，而人类成熟的红细胞中并没有细胞核，也就说明红细胞并不存在染色体以及性染色体。因此，人类并不是所有细胞都存在性染色体。性染色体在性发育中起着决定性的作用，女性为同型性染色体，即XX型，也就是体细胞中含有两条X染色体，当X染色体精子与卵子结合时，就会发育成女性。男性为异型...
精编文章2022-04-29
染色体核型分析结果：46，XYqh-是什【即问即答】
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你好，4623对染色体XYqh,男性增多你好，XYqh,正常核型的多态性携带者,应注意定期孕检.可能是Y染色体长度大于18号染色体，即通常的。
2个回复 2017/7/6 1:26:49
Y染色体缺失自然怀孕了【资讯】
众所周知，人体中有23对染色体，其中22个是常染色体（男性和女性都有）和1对性染色体（男性是XY;女性是XX）。Y染色体是男性特有的最小号染色体。它不仅是决定男性性别的性染色体，而且在男性精子生成过程中起着至关重要的作用。因此，如果发生Y染色体缺失，它将对男性生育力产生重要影响。Y染色体微缺失是什么？Y染色体缺失的说法并不准确，准确的说法是y染色体微缺失。在Y染色体微缺失中，Y染色体具有大量的重复...
其他疾病2018-06-13
染色体异常的预防方法有哪些【资讯】
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosomeabnormalities）也称染色体发育不全（chromosomedysgenesis）。那么，染色体异常的预防方法有哪些？染色体发育不全治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要，预防措施包括推行遗传咨询，染色体检测，产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。
儿科2014-05-30
染色体异常的病因有哪些【资讯】
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosomeabnormalities）也称染色体发育不全（chromosomedysgenesis）。那么，染色体异常的病因有哪些？物理因素（25%）：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射，地球辐射及人体内放射物质的辐射，人工辐射包括放射辐射和职业照射等。化学因素（15%）：人们在日常生活中接触到各种各样...
儿科2014-05-30
染色体异常的饮食保健如何进行【资讯】
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosomeabnormalities）也称染色体发育不全（chromosomedysgenesis）。那么，染色体异常的饮食保健如何进行？染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体，染色体病即染色体异常，也称染色体发育不全，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内...
儿科2014-05-30
9号染色体异常能否生育【即问即答】
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与生育的关系一般认为第9号染色体臂间倒位可能是一种正常多态现象,其携带者由于遗传物质未有明显增减,故可以不出现表型效应。也有报道认为:9号染色体只有发生在次缢痕区的倒位才是一种多态性,如果倒位的区带超出了次缢痕区,那么它就与其他染色体的倒位一样会表现出遗传效应其遗传效应的大小主要取决于重复和缺失片段的长短和其所含基因的致死效应,即关系到子代胚胎的存活和发育是否正常,通常倒位越短,则重复和缺失的部分...
3个回复 2021/9/29 21:29:57
请问医生，父母检查正常，胎儿检查14PS【即问即答】
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这是染色体专项检测，46指总染色体数目，xy表示你是男性.而14pps是指14号染色体平衡移位了，就是染色体异常医学上称为14号染色体双随体多态.染色体易位目前还无法医治，这是基因问题,需要基因工程新型医学来解决,现在还无能为力.染色体移位的婴儿，致畸可能性大。
5个回复 2024/1/31 20:25:32
染色体多态【即问即答】
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在正常健康人群中，存在着各种染色体的恒定的微小变异，包括结构、带纹宽窄和着色强度等。这类恒定而微小的变异是符合进化动力学的按照孟德尔方式遗传的，通常没有明显的表现效应和病理学意义，称为染色体多态。
1个回复 2018/6/20 10:38:56
怀疑染色体异常应做哪些检查【即问即答】
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怀疑染色体异常时，通常需要进行多种检查来明确诊断，包括外周血染色体核型分析、羊水穿刺染色体检查、绒毛膜穿刺染色体检查、脐血穿刺染色体检查、基因芯片检测等。 1.外周血染色体核型分析：通过抽取外周血，对其中的细胞进行培养和染色，观察染色体的形态、结构和数目，可发现常见的染色体异常。 2.羊水穿刺染色体检查：一般在妊娠中期进行，抽取羊水，分析胎儿的染色体情况，有助于诊断胎儿是否存在染色体异常。 3.绒...
1个回复 2024/11/22 11:55:10
染色体端粒是什么【资讯】
染色体端粒（Telomere）：是染色体的末端部分，这一特殊结构区域对于线型染色体的结构和稳定起重要作用。真核生物线性染色体的两个末端具有的特殊结构。端粒的功能为：稳定染色体末端结构，防止染色体间末端连接，并可补偿滞后链5'末端在消除RNA引物后造成的空缺。组织培养的细胞证明，端粒在决定细胞的寿命中起着重要作用，经过多代培养的老化细胞端粒变短，染色体也变得不稳定。科学家们在寻找导致细胞死亡的基因时...
百科2015-06-25
染色体异常的原因【资讯】
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosomeabnormalities）也称染色体发育不全（chromosomedysgenesis）。美籍华人蒋有兴（1956）查明人类染色体为46条，Caspersson等（1970）首次发表人类染色体显带照片。那么染色体异常的原因是什么呢？染色体异常的原因1、男性也可能造成胚胎染色体异常的原因：男性长期服用药物，是会影响精子品质...
百科2015-06-24
染色体畸变症候群是什么？【即问即答】
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染色体畸变症候群是指由于染色体发生数目或结构异常而导致的一系列临床症状和体征的综合表现，包括染色体缺失、重复、易位、倒位等。常见的有唐氏综合征、特纳综合征等。 1.染色体缺失：部分染色体片段丢失，导致基因缺失，引起相应的发育异常和生理功能障碍。 2.染色体重复：染色体片段增加，可能影响基因的表达和功能。 3.染色体易位：两条非同源染色体发生片段交换，改变基因的位置和相互作用。 4.染色体倒位：染色...
2个回复 2024/10/18 9:35:50
