无创DNA检测是目前检测排除胎儿是否患有唐氏综合症、21-三体以及染色体异常等的最好方法，武汉百佳妇产医院医生建议孕妇在孕期都应当选择产前无创基因检测。

3个回复 2017/5/22 9:32:44

目前的情况看，无创检查有染色体异常，这个很可能是有孩子的先天性畸形，所以不利于身体的健康，如果所以这个孩子不建议保留的，所以需要注意的，建议去医院的妇产科就诊，然后做个引产治疗比较好一些，这样才能够好转的，注意多休息，避免劳累，避免影响身体健康。

1个回复 2020/2/13 20:42:26

无创产前基因检测的适宜检测孕周是12-24孕周。因为在孕周低于12周时进行检测，会因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求。染色体非整倍体产前检测，为了能够避免胎儿畸形的情况发生，需要到专业正规医院进行无创基因检查。

1个回复 2021/12/24 2:51:56

你好,脑囊肿属于良性病变,对身体没有很大的影响, 指导意见：可去正规医院做好孕产期保健.严密观察胎儿发育.

2个回复 2021/9/7 20:29:35

胎儿染色体异常有两方面原因，一种是父母一方或者双方都出现染色体异常，另一种则是孕妇怀孕过程中接触放射线，重金属，大气污染，饮食污染，电磁波污染，盲目服用某些药物，孕妇病原体感染。由于胎儿染色体异常的治疗疗效不尽人意，因此在做好预防措施，很有必要，预防措施主要在于进行遗传咨询，染色体检查，产前诊断和选择性人工流产，防止出现染色体异常的胎儿出现。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

染色体易位目前是无法医治的，只可以预防。比如做好产前胎儿染色体检查，避免染色体异常的患儿出生。另外染色体易位的患者，生孩子流产，畸形的概率比较大。最好做产前胎儿染色体检查。

2个回复 2024/1/31 18:17:11

你好，孕早期引起自然流产的主要原因是染色体异常。建议去市级三甲医院遗传所做染色体核型分析，可以做产前筛查。

2个回复 2017/7/12 15:51:46

NT是指胎儿颈项部透明层，3.9毫米的话说明比较厚。提示增厚，国内目前的标准是不超过2.5毫米。国际上是不超过3.0毫米。NT检查是胎儿染色体异常的软指标之一。增厚提示胎儿有染色体异常风险？建议你去产前诊断中心做进一步的检查。排外胎儿染色体畸形。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

您好：我建议您最好去当地药品配送中心咨询

5个回复 2024/12/16 18:53:52

您好，这个检查，一般使用于年龄大于35岁的孕妇，过或者生活异常胎儿的高危孕妇。一帮在孕14-18周检查，抽孕妇空腹血检查的，3个月内给结果。

4个回复 2024/1/31 22:14:11

产前诊断包括遗传咨询、超声检查、血清学筛查、羊水穿刺、绒毛取样等。 1.遗传咨询：通过了解家族病史、既往孕产史等，评估胎儿发生遗传疾病的风险。 2.超声检查：可观察胎儿的生长发育情况，如器官结构是否正常、胎位等。 3.血清学筛查：检测孕妇血清中的某些标志物，如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等，筛查胎儿染色体异常的风险。 4.羊水穿刺：抽取羊水进行细胞培养和染色体分析，能较准确地诊断胎儿染色体疾病。 ...

3个回复 2024/10/18 11:40:54

201三体如果出现高风险，那就必须做无创DNA或者是羊水穿刺，发育有没有问题，必须通过检查才能知道，虽然出现高风险，但并不是说100%是发育畸形，但是发生畸形的几率要比其他人高出很多，所以必须检查羊水穿刺，有可能会存在一定的风险性，所以建议做无创DNA更好一些，虽然说准确率和羊水穿刺相差了一点问题不大。

2个回复 2023/3/28 11:12:06

Nipt无创产前基因检测是一种新型的产前检测技术，用于评估胎儿染色体是否存在异常，保障胎儿健康。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.检测原理：通过采集孕妇外周血，对血浆中的胎儿游离DNA片段进行排序测定和生物信息分析。2.检测目的：计算胎儿携带不正常染色体的概率，筛查常见的染色体疾病。3.检测优势：无创性，减少对孕妇和胎儿的风险。4.适用人群：高龄孕妇、唐...

2个回复 2024/8/8 10:11:38

根据您的染色体检查结果，考虑21三体综合症，就是先天愚型，产前检查做唐氏筛查就是筛查此类根据您的染色体检查结果，考虑21三体综合症，就是先天愚型，产前检查做唐氏筛查就是筛查此类

2个回复 2024/12/19 13:35:28

无创性产前诊断通常在特定的孕周进行，主要考虑孕妇的孕周、胎儿情况、孕妇自身健康状况、既往孕产史以及相关检查结果等。 1.孕周：一般建议在孕12周以后进行，最佳时间为孕12-22周+6天。此时胎儿游离DNA在母体血液中的浓度较高，检测结果更准确。 2.胎儿情况：若超声检查提示胎儿存在结构异常或染色体异常的风险因素，可提前考虑进行无创性产前诊断。 3.孕妇自身健康状况：孕妇若患有某些基础疾病，如糖尿病...

2个回复 2024/10/22 17:39:33

胎儿染色体疾病种类较多，严重影响胎儿健康。无创DNA唐氏检测是重要筛查手段。包括常见的21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。 1.21-三体综合征：又称唐氏综合征，患儿有明显的智力低下、特殊面容、生长发育障碍等。 2.18-三体综合征：多有生长迟缓、多发畸形，如先天性心脏病等。 3.13-三体综合征：表现为严重智力障碍、小头畸形、多指（趾）等。 4.性染色体异常：如特纳综合征，患...

3个回复 2024/10/10 16:21:08

染色体病即染色体异常，是先天性遗传性疾病，比如先天愚型等等。染色体病治疗非常难，目前尚无有效药物可以治疗染色体病，只能产前预防。

2个回复 2017/7/6 1:06:58

病情分析：你好孕早期引起自然流产的主要原因是染色体异常。建议去市级三甲医院遗传所做染色体核型分析可以做产前筛查。

3个回复 2017/7/10 18:52:47

病情分析：基因变异是指染色体变异，导致畸形。您好，需要做染色体检查，一般中型医院都可以，夫妻双方都要做，怀孕时，还要做产前诊断，祝您健康。

2个回复 2017/7/12 14:57:20

你好，这种疾病是由于染色体突变引起的，出生后没有很完善的治疗方法，建议产前行染色体检查。

2个回复 2017/7/6 6:04:08

染色体47条属于染色体异常，可能由多种原因引起，如遗传因素、环境因素、基因突变等。治疗和应对方法需根据具体情况而定，包括遗传咨询、产前诊断、对症治疗等。 1.遗传因素：某些遗传疾病可能导致染色体异常，如唐氏综合征。此类情况需要进行详细的家族遗传病史调查。 2.环境因素：长期暴露于辐射、化学物质等不良环境中，可能影响染色体结构和数量。应尽量避免接触此类有害环境。 3.基因突变：基因突变可能引发染色体...

1个回复 2024/10/9 11:09:23

你好，根据你的描述看，每一个孕妇在做产前筛查，医生都会向孕妇详细讲解产前筛查的作用和意义的，同时让检查者在产前诊断告知单上签名，表明你对此项检查有了足够的了解。产前筛查是根据孕妇血中的AFP,UE3，HCG指标，结合孕妇的年龄，体重，孕周等进行综合评估，得出胎儿患21-三体，18-三体和神经管畸形的风险度，并不是确诊，如果结果出现高风险，则需进一步做羊水穿刺以明确诊断，让孕妇在产前诊断告知单上签名...

5个回复 2025/1/6 10:25:11