你好，朗格汉斯细胞组织细胞增生症,以往曾称为组织细胞增生症X.可分为三型！

2个回复 2017/7/6 21:02:36

你的描述估计是属于难以治愈的，你好，这个情况一般建议及时坚持化疗等，继续看中医试试。

4个回复 2017/7/6 8:48:24

你好！建议进一步的手术治疗。朗格汉斯细胞主要会对凝血系统造成影响。

3个回复 2018/8/21 12:13:54

（一）手术疗法乃以手术的方法调整外眼肌的强度与附着点的位置，使眼位趋于正常。先天性内斜视与上下斜视大多需要手术治疗，非调节性而且斜度大的斜视通常亦需要借着手术的方法来矫正。（二）非手术疗法：并非所有的斜视都需要手术治疗，如果是调节性内斜视，只要戴上适当的远视眼镜或双光镜就可以矫正。如果并有中高屈光异常，亦常需配戴眼镜来矫正，另外可借着轴矫正训练的方法来帮助两眼单视能的恢复与增加融像能力。例如以视轴...

3个回复 2017/7/8 3:29:19

你好，要根据每个人情况决定，确诊后应根据年龄、累计部位数、是否有功能障碍、贫血等进行评分和分期，采用不同的方案化疗。1期生存率几乎100%，4期也有约60%生存率。

2个回复 2023/2/16 15:48:41

你好这种情况并不用忌什么食物可以正常吃食物就可以了！

5个回复 2017/7/8 3:41:25

你堂弟的这个病是以什么症状为主哪，做没做过化疗等。

2个回复 2017/7/6 20:43:09

病变以肺上叶分布为主提示肺朗格汉斯组织细胞增生症(PLCH)、囊性肺纤维化和强直性脊柱炎.

1个回复 2017/7/8 1:39:20

你好，由于您在网上提供的问题内容并不完整，因此我只能笼统地介绍一下这个病症。谈到了症状治疗，朗格汉斯胞组织细胞增生症，以往曾称为组织细胞增生症X。可分为嗜酸性肉芽肿；H-Schü；ller-Christian病；Letterer-Siwe三个亚型。尽管划分到这些独立亚型中的病人并不多见，然而这样的标准对朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床表现的分类依然有价值。主要发生在婴儿和儿童，也见于成人甚...

4个回复 2021/9/7 20:26:40

忌吃猪肚，鲇鱼，莲藕等事物

2个回复 2017/8/30 17:57:31

肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症（pulmonaryLangerhans’cellhistiocytosis，PLCH）是一类相对罕见的肺脏疾病，通常在青年人发病，与吸烟密切相关，大多表现为良性和迁延的病程。肺组织病理以以朗格汉斯细胞增生和浸润为特征，形成双肺多发的细支气管旁间质结节和囊腔。希望能帮助你

1个回复 2021/12/23 17:03:53

你好你的情况一般考虑是朗格汉斯细胞增生症，建议您用长春新碱、甲氨蝶呤、环磷酰胺、依托泊甙和克拉屈滨治疗，或激素治疗

2个回复 2017/7/5 20:44:27

你好，因为需要化验的，要挂血液科。朗格汉斯细胞增多症是一种少见的疾病，表现也不同，有局部性和全身性的，建议要根据情况而治疗。

2个回复 2018/7/19 9:56:44

你好，有可能导致以下危害：慢性中耳炎和外耳炎、眼眶部位肿块可引起突眼、胃肠道症状、尿崩症及甲状腺增大等。建议早发现早治疗。

2个回复 2018/7/19 9:56:44

格罕细胞组织细胞增生症以前曾命名为组织细胞增生症x，多认为是一组反应性增殖性疾病。可能与免疫增强，细胞变异等有关。

2个回复 2021/9/7 20:29:35

朗格汉斯细胞综合症,以往曾称为组织细胞增生症X.可分为嗜酸性肉芽肿；韩-薛-柯病,勒-雪病三个亚型.尽管划分到这些独立亚型中的病人并不多见,然而这样的标准对朗格汉斯细胞综合症的临床表现的分类依然有价值。本病发病率估计1/20万~1/200万.主要发生在婴儿和儿童,也见于成人甚至老人.不少报告提到男性患者居多。关于朗格汉斯细胞综合症三院有无治疗：对于朗格汉斯细胞性组织细胞增多症，三院可以治疗。一般1...

5个回复 2017/7/7 20:12:24

嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征的诊断可根据皮损的临床表现、周围血液中嗜酸粒细胞增多及特征性组织病理。本病有时需与成人硬肿症相鉴别，后者常起病于颈项部，随后波及面及躯干，最后累及上下肢。皮损呈弥漫性非凹陷性肿胀、发硬。发病前常有上呼吸道感染史。组织病理显示胶原纤维肿胀、均质化，其间隙充满酸性黏多糖基质。

1个回复 2017/7/5 15:26:30

戒烟和激素药物对症治疗。严重时需要手术治疗。目前没有特殊治疗方法。

1个回复 2018/5/22 22:45:36

你好，不一定的，要根据病人个人情况而定的，同时医院的等级、医疗配备设施以及所处的地理位置的不同，收费标准不一致。选择正规的医院在治疗时不仅可以得到良好的治疗保障，还可以运用医保报销费用减轻经济负担。

2个回复 2018/7/27 16:53:08

你好，该病主要采用以化学药物为主的综合治疗，常用的化疗药物有泼尼松、长春新碱、长春碱等。放射治疗小剂量局部照射可控制局限性损害。一般采用外科手术刮除即可痊愈。控制感染，加强支持治疗。个体化治疗。

2个回复 2018/7/27 16:53:08

据临床统计，朗格汉斯细胞组织细胞增生症发病率为10%

2个回复 2017/8/30 17:23:27

朗格汉斯细胞增生症又叫组织细胞增生症X一般男的多年女性也可以有如果全身发病的话可能需要注意单纯一个地方的话可能会往愈合的方向转轨可以随访观察。

5个回复 2017/7/6 23:49:33

您好,我个人认为,本病不是恶性肿瘤,所以不需要化疗.朗格汉斯细胞,有树枝状突起,散布于棘层细胞间.细胞核不规则,高尔基复合体发达,溶酶体较多.还有一种特殊的网球拍形小颗粒,称为伯贝克颗粒,其功能是参与免疫应答.朗格汉斯细胞能获捕和处理侵入皮肤的抗原,并传递给T细胞,所以是一种抗原呈递细胞.朗格汉斯细胞增生症病因尚不明确虽然其遗传特征尚不清楚但有一定的家族性在同胞兄弟姐妹中的发病率比普通儿童高得多.

4个回复 2017/7/5 23:33:58

病情分析：朗格汉斯细胞组织细胞增生症的相关情况及治疗。朗格汉斯细胞组织细胞增生症基本病变是LC的显著增生，晚期可有较明显的纤维化。临床特点及范围决定其良恶性。单发骨受累无其他变倾向于良性病变，否则多认为恶性病变。其临床表现因累及的部位、范围而异，治疗与预后也因此而有较大差异。单发的LCH治疗一般只需手术切除，对骨受累者，在活检诊断后行刮除术处理。局部氮芥治疗对于皮肤病变的LCH效果好。

2个回复 2024/1/31 18:23:20

先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症的诊断组织病理：组织象与朗格汉斯细胞组织细胞增生症相同；但有些病例，有较多的泡沫状巨噬细胞混合存在。朗格汉斯细胞位于真皮乳头层及网状层，有时可有向表皮性(epidermotropism)，浸润中有相当数量嗜酸粒细胞混合存在。免疫组化检查：S-100蛋白和CDIa(OKT6)阳性。超微检查10%～25%细胞，可见Birbeck颗粒。大的组织细胞外观的细胞内含致密小体，...

1个回复 2023/2/15 11:15:23

你好，由于您在网上提供的问题内容并不完整，因此我只能笼统地介绍一下这个病症。谈到了症状治疗，朗格汉斯胞组织细胞增生症,以往曾称为组织细胞增生症X.可分为嗜酸性肉芽肿；H-Schüller-Christian病；Letterer-Siwe三个亚型.尽管划分到这些独立亚型中的病人并不多见,然而这样的标准对朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床表现的分类依然有价值.主要发生在婴儿和儿童,也见于成人甚...

2个回复 2019/12/17 19:33:40

肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症是一类相对罕见的肺脏疾病，通常在青年人发病，与吸烟密切相关，大多表现为良性和迁延的病程。肺组织病理以以朗格汉斯细胞增生和浸润为特征，形成双肺多发的细支气管旁间质结节和囊腔。疾病治疗1、戒烟戒烟是首要的治疗措施，50%～75%的患者在戒烟后6～24个月病情稳定或好转，症状缓解，影像学病变部分或完全消失（图8a,b）。同时，戒烟也可以减少罹患肺癌、慢性阻塞性肺疾病、心脑血管...

3个回复 2017/7/7 6:35:06

你好，肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症（pulmonaryLangerhans’cellhistiocytosis，PLCH）是一类相对罕见的肺脏疾病，通常在青年人发病，与吸烟密切相关，大多表现为良性和迁延的病程。肺组织病理以以朗格汉斯细胞增生和浸润为特征，形成双肺多发的细支气管旁间质结节和囊腔。希望能帮助你

1个回复 2023/2/16 15:48:41

朗格汉斯细胞组织细胞增生症的病情。朗格汉斯细胞组织细胞增生症基本病变是骨的LC的显著增生，晚期可有较明显的纤维化。临床特点及范围决定其良恶性。单发骨受累无其他变倾向于良性病变，否则多认为恶性病变。其临床表现因累及的部位、范围而异，治疗与预后也因此而有较大差异。单发的LCH治疗一般只需手术切除，对骨受累者，在活检诊断后行刮除术处理。局部氮芥治疗对于皮肤病变的LCH效果好。不是属于血液病而是肿瘤性病变...

3个回复 2017/7/7 18:53:53

你好朗格汉斯细胞肉瘤（LCS）是具有明确恶性细胞学特征的、朗格汉斯细胞的肿瘤性增生表现为高度侵袭性目前总的五年生存率约为50%需要及时治疗

5个回复 2017/7/7 18:41:24