羊水穿刺和无创各有特点，包括检查性质、检查范围、风险程度、适用情况等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.检查性质：羊水穿刺是确诊实验，无创是筛查实验。2.检查范围：羊水穿刺能查所有染色体异常，无创只查三种。3.风险程度：羊水穿刺有创，风险大；无创无创，风险小。4.操作方式：羊水穿刺抽取羊水，无创抽取孕妇血液。5.适用情况：一般先选无创，无创中高风险再选羊水穿刺...

6个回复 2024/9/20 17:35:10

这种检查都是安全的，但是有创的检查的更全面，是单纯心电图检查的有效补充，所以如果有心律失常的情况，可以情况进行针对性的电生理检查。

3个回复 2017/7/7 4:28:33

怀孕做无创DNA检查主要是对胎儿的染色体情况进行评估，以判断是否存在某些先天性疾病。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.检查目的：筛查胎儿常见染色体异常，如21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征、13-三体综合征等。2.适用时机：通常在孕12-22+6周进行，多在孕16周左右。3.检查基础：通过抽取孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行检测。4.与唐筛关...

2个回复 2024/8/2 17:59:46

82年出生的女性今年怀孕，是否要做无创检查，需要综合考虑孕妇年龄、孕周、家族遗传病史、唐筛结果以及超声检查情况等。 1.孕妇年龄：年龄较大的孕妇，胎儿染色体异常的风险相对增加，无创检查可提供更准确的评估。 2.孕周：合适的孕周进行无创检查能提高检测的准确性。 3.家族遗传病史：若家族中有染色体疾病的遗传史，做无创检查有助于早期发现风险。 4.唐筛结果：唐筛结果显示高风险或临界风险时，无创检查可进一...

1个回复 2024/10/21 10:56:36

湖北妇幼通常是提供无创检查服务的。无创检查在产前诊断中具有重要意义，包括无创DNA产前检测、无创产前基因筛查等。其准确性较高，风险较低，能为孕妇提供更多的选择。 1.无创DNA产前检测：通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行检测，可筛查常见的染色体异常，如21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征。 2.无创产前基因筛查：能检测更多的染色体异常情况，检测范围更广。 3.检查的适宜时间：一般...

1个回复 2024/10/24 9:51:00

普通产检和无创DNA在检查项目上存在诸多差异，涵盖检查时间、检测范围、检查方法、适用人群、检查目的等方面。 1.检查时间：普通产检贯穿整个孕期，不同阶段有不同检查项目；无创DNA一般在孕12周以后进行。 2.检测范围：普通产检项目多样，包括身高、体重、血压、血常规、尿常规、超声检查等，能全面了解孕妇身体状况和胎儿发育情况；无创DNA主要针对胎儿染色体非整倍体疾病进行检测。 3.检查方法：普通产检采...

1个回复 2025/3/7 13:48:03

要看做什么检查，分有创和无创的脑血管检查。首先做一个一般的CT检查在300~500元左右明确有无脑出血，再进一步寻找原因，即脑血管方面的检查，如无创性的MRA或CTA等要1000元左右，有创的就比较贵。

2个回复 2017/10/23 18:37:35

一般情况下做无创DNA的话，这个是需要空腹检查的，他毕竟空或者状态下的话，检查的结果就比较准确一些

4个回复 2017/1/18 7:37:53

做无创DNA检查通常无需空腹。无创DNA是重要的产前筛查手段，通过抽取孕妇外周血来分析胎儿染色体情况，判断胎儿患特定三体综合征的风险。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.检查原理：提取孕妇血液中的胎儿细胞成分进行染色体分析。2.筛查疾病：主要用于评估胎儿患21三体、18三体、13三体综合征的风险。3.检查性质：属于筛查，不能确诊。4.与羊水穿刺关系：不能用无...

2个回复 2024/8/5 13:33:55

孕妈妈是否有必要做无创DNA检查，取决于多种因素，如年龄、唐筛结果、家族病史、超声检查异常及个人意愿等。一般建议在孕12-22周+6天进行。 1.年龄：如果孕妈妈年龄超过35岁，胎儿染色体异常的风险相对增加，做无创DNA检查可更准确评估风险。 2.唐筛结果：唐筛结果显示高风险或临界风险时，无创DNA能进一步明确胎儿状况。 3.家族病史：家族中有染色体疾病患者，做该项检查有助于提前发现潜在风险。 4...

2个回复 2024/10/24 10:51:46

孕26周是否有必要做无创检查，需要综合多种因素来判断，如唐筛结果、孕妇年龄、家族遗传病史、超声检查异常以及孕妇自身意愿等。 1.唐筛结果：如果唐筛提示高风险或临界风险，即便孕26周，无创检查仍有一定参考价值。 2.孕妇年龄：年龄超过35岁的高龄孕妇，胎儿染色体异常风险增加，可能需要考虑无创。 3.家族遗传病史：若家族中有染色体疾病史，无创能进一步评估胎儿风险。 4.超声检查异常：超声发现胎儿结构异...

1个回复 2024/11/15 10:52:19

无创DNA检查对于孕妇来说并非是绝对必须的，但在某些情况下具有重要意义，其必要性取决于孕妇的年龄、唐筛结果、家族病史、超声检查异常以及个人意愿等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.年龄：孕妇年龄超过35岁，胎儿染色体异常的风险增加，无创DNA检查可提供更准确的评估。2.唐筛结果：若唐筛结果显示高风险或临界风险，无创DNA能进一步筛查。3.家族病史：有家族遗传病...

1个回复 2024/9/18 10:23:54

无创DNA，准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。该项技术近两年在国内诸多医院用于临床服务，由于其具有“无创”的特点，越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。

3个回复 2024/10/10 16:21:18