无创DNA技术的引进对于新生儿出生缺陷的改善是非常明显的。以唐氏综合症的筛查为例，使用常规的筛查方法只能筛查出65%的唐氏患儿，还有少数漏诊存在；而使用无创基因检测对21三体的筛查有效率可达到99%，18三体可以达到95%，13三体可达到90%，准确性有了很大的提升，较为有效地避免了漏诊的情况。无创基因检测技术在筛查时间方面也有明显的优势，常规唐筛方法需在孕期20周以内进行，而无创基因检测技术则在...

2个回复 2018/11/5 18:40:26

羊水穿刺和无创DNA检测性质不同。羊水穿刺是有创的产前诊断方法，能对胎儿染色体进行全面准确分析；无创DNA检测是一种无创筛查手段，准确性相对较低但风险小。两者在检测范围、准确性、风险等方面存在差异。 1.检测原理：羊水穿刺直接获取胎儿细胞进行染色体核型分析；无创DNA检测通过抽取孕妇外周血，分析胎儿游离DNA。 2.检测范围：羊水穿刺能检测所有染色体异常；无创DNA主要针对常见的染色体三体综合征。...

1个回复 2024/9/20 11:23:18

无创DNA和羊水穿刺各有优劣，包括安全性、准确性、适用孕周、检测范围、风险程度等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.安全性：无创DNA只需抽取孕妇外周血，无流产风险；羊水穿刺属有创操作，有一定流产风险。2.准确性：羊水穿刺准确性更高，能确诊多种染色体异常；无创DNA对常见染色体异常检测准确率较高。3.适用孕周：无创DNA通常在孕12周后进行；羊水穿刺一般在孕16-22周...

1个回复 2024/8/23 15:43:29

怀孕15周唐氏筛查高危，羊膜穿刺和无创DNA准确性有差异。无创DNA检测一般无需空腹。羊膜穿刺是诊断的金标准，但有一定风险；无创DNA相对安全，但也存在局限性。 1.羊膜穿刺：准确性极高，能直接检测胎儿染色体，但属于有创操作，可能导致流产、感染等风险。 2.无创DNA：通过抽取孕妇外周血检测，安全性高，但对某些染色体异常的检测可能存在漏诊。 3.检测原理：羊膜穿刺直接获取胎儿细胞，无创DNA检测胎...

3个回复 2024/10/10 15:50:18

做了无创DNA通常无需再做唐氏筛查，原因包括检查目的、范围、精准度等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.目的相同：两者均用于诊断胎儿染色体异常。2.范围差异：无创DNA检查范围更广。3.精准程度：无创DNA检查结果更精准。4.基因检测：无创DNA属于遗传基因检测。5.结果判断：无创DNA结果正常多表明胎儿发育正常。总之，一般做完无创DNA结果正常就无需担忧，孕...

1个回复 2024/8/28 18:41:25

你好，根据上述情况孕期做无创DNA检查的最佳时间为孕16-20周，做好产前检查。孕期要注意休息，放松心情，避免熬夜，保证充足的睡眠，少吃辛辣刺激的食物，加强营养，少食多餐，定期做孕检。

5个回复 2017/7/10 19:29:46

无创DNA，准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。该项技术近两年在国内诸多医院用于临床服务，由于其具有“无创”的特点，越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。

3个回复 2024/10/10 16:21:18

唐筛高风险时，无创DNA检测和羊水穿刺是进一步排查胎儿染色体异常的重要方法。两者在检测原理、准确率、风险等方面存在差异。无创DNA检测相对安全简便，羊水穿刺则更为准确但有一定风险。选择时需综合考虑多种因素，如孕妇年龄、唐筛风险值、经济状况等。 1.检测原理：无创DNA检测通过抽取孕妇外周血，分析胎儿游离DNA；羊水穿刺则直接抽取羊水，获取胎儿细胞进行检测。 2.准确率：无创DNA检测对常见染色体异...

1个回复 2024/10/25 18:00:20

做羊水穿刺最好的时间在16-20周之间做，在B超的引导下用一根针头扎入你的羊水里吸取一点羊水，然后拿出来放实验室里经过大概适一个多星期的染色体培植来确定婴儿是否畸形包括兔唇和先天性疾病另外性别也能查出来。这项实验的是有风险的，但是准确率超过99%。能查出骨胳个内脏的畸形包括兔唇，另外也能看出性别。

4个回复 2025/1/21 10:05:19

传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使胎儿宫内感染和流产风险提高，而无创产前基因检测采用新一代具有无创特点，能有效保障母婴安全。

3个回复 2024/10/10 17:02:24

你好，武汉很多医院都有无创DNA检测检查，只要医院正规都是一样的。 无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、简单的新型胎儿染色体疾病检测技术。武汉百佳妇产医院为了预防唐氏儿的出现，达到优生优育的效果，积极引进了无创DNA产检检测技术，通过采集孕妇外周血(10ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，...

3个回复 2017/5/16 17:48:53

你好，孕妇进行无创DNA检测是非常有必要的，无创DNA的准确度要远远高于唐氏筛查。 无创DNA检测是目前检测排除胎儿是否患有唐氏综合症、21-三体以及染色体异常等的最好方法，武汉百佳妇产医院医生建议孕妇在孕期都应当选择产前无创基因检测。

3个回复 2017/5/16 17:49:20

NT检查和无创DNA各有特点，不能简单地说哪个更好。NT是早期筛查，无创DNA准确性更高。两者在检查时间、方法、适用范围和准确性等方面存在差异。 1.检查时间：NT检查一般在孕11-13??周进行，无创DNA通常在孕12-22??周。 2.检查方法：NT是通过B超测量胎儿颈项透明层厚度，无创DNA是采集孕妇外周血检测胎儿游离DNA。 3.适用范围：NT主要用于筛查常见染色体异常，无创DNA对21-...

3个回复 2024/10/10 15:18:37

羊水穿刺和无创DNA在检测方式、适用孕周、准确率、风险、检测范围等方面存在区别。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.检测方式：羊水穿刺是有创操作，抽取羊水；无创DNA只需抽取孕妇外周血。2.适用孕周：羊水穿刺一般在孕16-22周；无创DNA在孕12周以后。3.准确率：羊水穿刺准确率高；无创DNA对常见染色体异常有较高准确率。4.风险：羊水穿刺有一定流产风险；无创DNA...

2个回复 2024/9/5 17:44:11

羊水穿刺和无创dna在检测方式、目的、准确性、风险及适用人群等方面存在差异。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.检测方式：羊水穿刺是抽取羊水检查，无创dna是采血检测。2.检测目的：羊水穿刺用于诊断胎儿染色体异常，无创dna用于筛查常见三体染色体异常。3.准确性：羊水穿刺准确性更高。4.风险：羊水穿刺有一定流产风险，无创dna风险较小。5.适用人群：高龄...

5个回复 2024/9/20 17:35:10

无创DNA和羊水穿刺的准确性受多种因素影响，包括检测范围、适用孕周、风险程度、检测方法、准确率等。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.检测范围：无创DNA主要针对常见染色体异常，羊水穿刺能检测更多染色体异常。2.适用孕周：无创DNA通常在孕12周后，羊水穿刺一般在孕16-22周。3.风险程度：无创DNA无流产风险，羊水穿刺有一定流产风险。4.检测方法：无创DNA是...

2个回复 2024/8/26 16:03:20