掌跖角皮症属于遗传性角化性皮肤病，常有家族史。无有效的治疗方法。可口服维维生素Ａ。外用角质剥脱剂如水杨酸、维甲酸软膏等。

4个回复 2017/7/12 12:03:58

您好掌跖角皮病又称掌跖角化病是以手掌和足跖角化过程为特点的一组慢性皮肤病大多为先天性常有家族史可分为弥漫性掌跖角皮症点状掌跖角皮症进行性掌跖角皮症等进行性掌跖角皮踩较少见但是与其他类型掌跖角皮症一样目前没有治愈的方法其治疗原则为减少角质层增厚润滑皮肤预防皲裂减少压力和摩擦应以局部治疗为主

5个回复 2017/7/7 11:17:39

治宜滋补肝肾，养血润燥。方药：大补阴丸加减：熟地12g，知母9g，黄柏9g，龟板12g，猪脊髓1条，当归9g，鸡血藤15g，桑枝15g，牛膝9g，枸杞子9g，女贞子9g，旱莲草9g。加减：口干明显者加玄参、麦冬各9g;潮热者加地骨皮12g，青蒿9g;心悸气短者加玉竹、白薇各9g;眼睛干涩者加菊花9g。

2个回复 2021/9/30 14:38:34

没有办法的

5个回复 2017/7/6 5:59:14

建议你上传清晰的图片以便我能更好的给你建议和帮助

5个回复 2017/7/7 21:55:01

弥漫性掌跖角化病的病因：本病呈常染色体显性遗传。各种族皆可发生，两性发病率大致相等，有统计其发病率在北爱尔兰为1∶4万。有家庭性。发病机制目前还不清楚。常染色体显性遗传。可能为常染色体显性遗传。本病又称遗传性掌跖角化病(hereditarypalmoplantarhyperkeratosis)、掌跖胼胝病、掌跖角质瘤、Thost-Unna综合征。

1个回复 2023/2/27 11:56:22

你好，弥漫性躯体血管角皮瘤的治疗：临床尚无药物可以治疗。手术为主要手段。

1个回复 2017/8/30 17:24:27

你好，弥漫性躯体血管角皮瘤的病因是控制此酶的基因位于Xq22。XR遗传。

1个回复 2017/8/30 17:17:59

你好，弥漫性躯体血管角皮瘤的治疗：临床尚无药物可以治疗。手术为主要手段。

1个回复 2017/8/30 17:26:32

弥漫性掌跖角化病又称遗传性掌跖角化病、掌跖胼胝病、掌跖角质瘤、Thost-Unna综合征。呈常染色体显性遗传。轻者仅有掌跖皮肤粗糙，严重时掌跖出现弥漫性斑块，边缘角质增厚，各种族皆可发生，两性发病率大致相等，有统计其发病率在北爱尔兰为1∶4万。有家庭性。

1个回复 2023/2/27 11:56:22

弥漫性掌跖角化病又称遗传性掌跖角化病、掌跖胼胝病、掌跖角质瘤、Thost-Unna综合征。呈常染色体显性遗传。轻者仅有掌跖皮肤粗糙，严重时掌跖出现弥漫性斑块，边缘角质增厚，各种族皆可发生，两性发病率大致相等，有统计其发病率在北爱尔兰为1∶4万。有家庭性。

1个回复 2018/6/20 10:47:25

你好，弥漫性掌跖角化病又称遗传性掌跖角化病(hereditarypalmoplantarhyperkeratosis)、掌跖胼胝病、掌跖角质瘤、Thost-Unna综合征。

1个回复 2018/7/27 16:53:08

你好，弥漫性掌跖角化病diffusepalmoplantarkeratodermia又称遗传性掌跖角化病hereditarypalmoplantarhyperkeratosis、掌跖胼胝病、掌跖角质瘤、Thost-Unna综合征。

1个回复 2018/6/20 10:51:37

你好，弥漫性躯体血管角皮瘤的检查诊断：症状诊断，患者有高血压等、肾功能衰竭、皮肤血管角皮瘤，以及角膜变性。周围神经损害多系感觉性或植物神经性，表现发作性腹癌和肢痛，有时远端萎缩无力。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

你好，弥漫性躯体血管角皮瘤又称Fabry—Anderson综合征或糖鞘脂沉积症。是一种XR遗传的α半乳糖苷酶缺陷导致酰基鞘氨醇己三糖苷在多种组织中，尤其是血管壁内沉积。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，弥漫性躯体血管角皮瘤又称Fabry—Anderson综合征或糖鞘脂沉积症。是一种XR遗传的α半乳糖苷酶缺陷导致酰基鞘氨醇己三糖苷在多种组织中，尤其是血管壁内沉积。

1个回复 2018/7/23 11:59:20

你好，弥漫性躯体血管角皮瘤的诊断：症状诊断，患者有高血压等、肾功能衰竭、皮肤血管角皮瘤，以及角膜变性。周围神经损害多系感觉性或植物神经性，表现发作性腹癌和肢痛，有时远端萎缩无力。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

弥漫性掌跖角化病的危害表现为轻者仅有掌跖皮肤粗糙，严重时掌跖出现弥漫性斑块，边缘角质增厚，表现光滑，色黄酷似胼胝，或呈疣状增厚，常因弹性消失而发生皲裂，引起疼痛，造成手足活动困难损害，部分患者可合并先天性鱼鳞病或其他先天性异常。病变可持续终生。

1个回复 2018/6/20 10:47:25

嗯，我进来给你增人气的哦，...祝你早日健康...

5个回复 2017/7/6 19:21:42

你好，弥漫性躯体血管角皮瘤症状表现：弥漫性躯体血管角皮瘤患者有高血压等、肾功能衰竭、皮肤血管角皮瘤，以及角膜变性。周围神经损害多系感觉性或植物神经性，表现发作性腹癌和肢痛，有时远端萎缩无力。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

你好，弥漫性躯体血管角皮瘤又称Fabry—Anderson综合征或糖鞘脂沉积症。是一种XR遗传的α半乳糖苷酶缺陷导致酰基鞘氨醇己三糖苷在多种组织中，尤其是血管壁内沉积。

1个回复 2018/7/23 11:59:20

弥漫性掌跖角化病的症状多从婴儿期出现。轻者仅有掌跖皮肤粗糙，严重时掌跖出现弥漫性斑块，边缘角质增厚，表现光滑，色黄酷似胼胝，或呈疣状增厚，常因弹性消失而发生皲裂，引起疼痛，造成手足活动困难损害可局限在掌跖部，偶尔手背、足背、指、趾、肘、膝、前臂的伸侧、胫前和踝部也可累及，对称分布。可伴有多汗、甲板增厚、混浊。部分患者可合并先天性鱼鳞病或其他先天性异常。病变可持续终生。

1个回复 2023/4/28 14:39:09

你好，弥漫性躯体血管角皮瘤又称Fabry—Anderson综合征或糖鞘脂沉积症。是一种XR遗传的α半乳糖苷酶缺陷导致酰基鞘氨醇己三糖苷在多种组织中，尤其是血管壁内沉积。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

弥漫性掌跖角化病多从婴儿期发病。轻者仅有掌跖皮肤粗糙，严重时掌跖出现弥漫性斑块，边缘角质增厚，表现光滑，色黄酷似胼胝，或呈疣状增厚，常因弹性消失而发生皲裂，引起疼痛，造成手足活动困难损害可局限在掌跖部，偶尔手背、足背、指、趾、肘、膝、前臂的伸侧、胫前和踝部也可累及，对称分布。可伴有多汗、甲板增厚、混浊。部分患者可合并先天性鱼鳞病或其他先天性异常。病变可持续终生。

1个回复 2018/6/20 10:47:25

弥漫性掌跖角化病的诊断检查：临床皮肤检查：掌跖皮肤粗糙，严重时掌跖出现弥漫性斑块，边缘角质增厚，表现光滑，色黄酷似胼胝，或呈疣状增厚，常因弹性消失而发生皲裂，引起疼痛，造成手足活动困难损害可局限在掌跖部，偶尔手背、足背、指、趾、肘、膝、前臂的伸侧、胫前和踝部也可累及，对称分布。组织病理：角质层增厚，角化不良，粒层和棘层增厚，真皮浅层有轻度炎症细胞浸润。汗腺和汗管偶有萎缩。

1个回复 2018/6/20 10:47:25

您好，进行性指掌角皮症的特征是手指、手掌皮肤干燥、脱屑、皲裂。本病西医也称进行性指掌角皮症，又称肢端干燥症、手掌干燥症。进行性指掌角皮症的诊断要点为常发生于青春期后的女性。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

进行性对称性红斑角皮症又称Gottron综合征或对称性进行性先天性红皮症1.维生素A,5万U,每天3次.2.维生素E,50mg,每天3次.3.30％尿素霜,0.1％维A酸软膏,20％鱼肝油软膏,外用.

5个回复 2017/7/7 5:56:39