什么是显性遗传？所谓显性遗传是指父亲和（或）母亲携带某种基因且发病而产生临床表现，其基因遗传给下一代也使其发病，常染色体遗传性多囊肾就是这样，其上代携带囊肿基因且发生多囊肾的临床改变，其子代被遗传后也发生多囊肾改变。什么是隐性遗传？所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病，常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终生没有多囊肾的表现，其子代通过遗传而获得...

4个回复 2025/2/7 10:37:59

"保胎还是引产是一个两难的选择.如果对侧肾脏功能良好,可以保胎,但以后要手术切除病变肾,如果双侧肾功能都不好,建议你还是放弃吧.胎儿多囊性肾病变多为婴儿型多囊肾(ARPKD),成人型多囊肾(ADPKD),多囊性肾发育不良(McDK)和单纯性肾多发囊肿.多囊性肾脏疾病可同时合并染色体异常和其他肾脏以外脏器畸形.ARPKD预后不良,围产儿发病率和死亡率高.ARPKD为常染色体隐性遗传,多在婴幼儿期死亡...

5个回复 2025/2/19 9:40:14

你好!请问有无肾积水?具体大出多少?必要时做三维彩超及染色体检查.

2个回复 2025/3/24 9:46:47

您好，多囊肾是遗传性疾病。分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类。胎儿多囊肾常染色体隐性遗传型多囊肾也就是婴儿型多囊肾，胎儿多囊肾父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病，胎儿的多囊肿肾的概率仍是有的，为了不影响胎儿的生长发育，孕妈妈有必要做定时查看，在产前做好各项查看项目，假如查看出胎儿真正的有一些问题，可以提早做调度，这么就可以避免发作意外。

3个回复 2023/1/3 13:45:03

如果做B超检查，发现有胎儿多囊肾的情况下，智需要进一步做羊水的穿刺检查，排除是由于染色体异常引起，如果同时合并有染色体异常造成的胎儿畸形，这种情况下是不能继续妊娠，如果染色体比较正常，胎儿只是有一侧有多囊肾，而另一侧比较正常的情况下，是可以继续妊娠。这样一般是不会影响到胎儿以后的生活质量。

2个回复 2023/4/19 17:41:33

多囊肾是先天肾发育不良，大部分对健康无碍，无需治疗。肌酐高是肾功能损害的标志之一，应结合其它指标分折其意义，有时肾损害来自其它因素，需要鉴别。

3个回复 2017/9/4 11:54:01

多囊性发育不良肾和多囊肾可能是天生肾部发育不完全而导致，这是肾病上面的一种疾病，面对有多囊性发育不良肾和多囊肾的时候人们要能够重视检查。这两种不良的肾病都是会影响到人肾脏的健康，具体如何处理要结合病情来确定，可以去正规医院看看医生治疗。

1个回复 2021/9/10 18:18:56

你好，如果胎儿期就出现了右侧肾脏的囊肿，是非常严重的，这样会严重影响胎儿泌尿系统的发育。由于胎儿位于母体内，无法进行手术治疗，而且，使用药物的话，也会影响胎儿的发育。所以，在怀孕期间是治不好的，只能等胎儿出生后，才可以进行治疗，怀孕期间一定要密切监测胎心。

4个回复 2021/9/1 15:56:44

由先天发育不良可产生多种疾病，对于囊肿性肾病而言，主要可造成髓质海绵肾、发育不良性多囊肾病等，先天发育异常的基因一般没有异常，因此它与基因遗传或基因突变是有区别的。对于多囊肾病来说，大多是通过父母基因遗传的，分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，但也有的多囊肾患者既非父母遗传，也不属于先天发育不良性多囊肾病，而是胚胎形成时的基因突变。在胚胎形成过程中，由于各种因素的作用，使基因发生了突变形成了多...

2个回复 2017/7/7 8:11:48

多囊肾的发病原因较为复杂，包括遗传、发育、环境等因素。遗传因素是主要原因，发育不良也可能参与其中，还涉及其他方面。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.遗传因素：多囊肾多为遗传病，存在明确家族史。2.发育异常：胚胎发育过程中肾脏结构异常可能引发。3.感染因素：某些病毒或细菌感染可能影响肾脏发育。4.代谢紊乱：如体内某些物质代谢失衡。5.环境因素：长期接触有害物质...

1个回复 2024/8/28 16:41:48

脑出血的病因主要有高血压、脑血管畸形、脑淀粉样血管病、抗凝或溶栓治疗、颅内肿瘤等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.高血压：长期高血压可导致脑小动脉发生玻璃样变性、纤维素样坏死，容易破裂出血。2.脑血管畸形：如动静脉畸形、海绵状血管瘤等，血管壁结构异常，易出血。3.脑淀粉样血管病：淀粉样物质沉积在脑小动脉中，使其变脆易破裂。4.抗凝或溶栓治疗：使用抗凝药或溶栓...

4个回复 2024/9/10 18:03:00

现在主要是胎儿右肾囊性发育不良，有可能是遗传性多囊肾，所以对肾脏的影响比较大，这个孩子不建议保留，有可能会引起身体的严重损害，所以这个孩子不能保留的，所以在平时需要注意的，根据具体的情况来分析，必要时需要尽快做引产，避免将来生下不健康的孩子，如果要保留孩子的话，那就只能暂时先观察了。

2个回复 2019/6/15 16:58:47

胎儿先天肾囊性发育并不少见，可以要，而且几乎可以象正常人一样生存，但就是少了一个肾，生后适当的时候需要将囊性肾摘除。你目前胎儿的情况主要看羊水是否有异常，若无异常，则可以放心。最重要的是保持良好的心态，保证充分的睡眠。

5个回复 2017/7/7 14:17:20

胎儿左肾多囊性肾发育不良，需了解病因、症状、检查、治疗及预后。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.病因：多与遗传因素相关，也可能由胚胎发育异常引起。2.症状：可能无明显症状，或出现腹部肿块、血尿等。3.检查：通过超声、磁共振等明确病情。4.治疗：目前多以观察为主，定期复查，严重时可能需手术。5.预后：部分可随生长发育改善，严重者影响肾功能。总之，发现胎儿左...

3个回复 2024/8/22 20:56:27

你好！一般小于1cm的，问题不大的。应去大点的医院复查一下。

3个回复 2017/7/6 8:47:59

目前尚无特效药可以治疗肾囊肿。肾囊肿多见于中年人，以男性最为常见。一般的囊肿都比较小，直径在2cm左右，可以通过B超检查出来。临床上低于4cm的肾囊肿，如果无任何症状，可以不用采取治疗措施，定期检查即可。若囊肿有逐渐增长的趋势或者囊肿过大，需要进行手术治疗。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

你好。囊肿自肾实质产生，突出肾皮质表面，外观呈蓝色，但也可位于肾皮质深层或髓质。囊壁薄，为单层扁平上皮，囊内含清亮浆液性液体。囊壁厚而不光滑，液体为血性者，提示有恶变的可能，恶变率为3％～7％。位于下极的巨大肾囊肿，可压迫输尿管引起梗阻、积液和感染。本病的发生原因尚不完全清楚，可能与先天性肾小球、肾小管结构异常和后天性损伤感染有关。

3个回复 2017/7/5 21:39:01

你好多囊性肾发育不良是一种先天性肾脏疾病通常预后不良易引起继发血尿、感染、高血压等并发症多在新生儿期死亡

5个回复 2025/3/27 10:33:28

多囊肾分为两型，一种为常染色体显性遗传多囊肾，主要见于成年，父母中有一方带基因，也表现为多囊肾；另一种为常染色体隐性遗传多囊肾，主要见于胎儿和婴幼儿，父母都带基因，无类似病史。你们属于第二种情况，常染色体隐性遗传多囊只有怀孕后通过超声或羊水染色体检查确诊，目前尚无有效治疗方法。

4个回复 2024/12/18 18:03:39

多囊性肾发育不全的话，我们可能会导致肾功能衰竭等疾病，所以这个情况下我们需要定期去复查泌尿系统的彩超，看一下这些肾脏的大小有没有萎缩之类的，除了这个，我们还需要抽血化验一下肾功能，观察一下我们的血肌酐及尿素氮的变化情况，一般的话这个是没有什么特别的。

3个回复 2023/4/19 17:35:13

多囊肾的诊断，可分为主要诊断依据和辅助诊断依据。主要诊断依据肾皮质、髓质布满无数大小不等的液性囊肿；2明确的常染色体显性遗传性多囊肾（ADPDK）家族史；3基因连锁分析呈阳性结果。辅助诊断依据多囊肝；2肾功能不全；3胰腺或脾脏囊肿；4心脏瓣膜异常；5颅内动脉瘤；⑥腹部疝。多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、...

1个回复 2023/2/15 11:24:13

对于多囊肾的诊断，可分为主要诊断依据和辅助诊断依据。主要诊断依据：①肾皮质、髓质布满无数大小不等的液性囊肿；②明确的常染色体显性遗传性多囊肾（ADPDK）家族史；③基因连锁分析呈阳性结果。辅助诊断依据：①多囊肝；②肾功能不全；③胰腺或脾脏囊肿；④心脏瓣膜异常；⑤颅内动脉瘤；⑥腹部疝。多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性...

1个回复 2023/4/19 17:41:33

多囊肾(polycystickidney)又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊肾、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。

4个回复 2017/7/6 19:07:24

宝宝肾囊肿的原因主要有先天发育不良、感染、毒素、遗传、基因突变等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.先天发育不良：如髓质海绵肾、发育不良性多囊肾病等，基因一般无异常。2.感染：细菌、病毒等感染损伤细胞组织器官，可能引发肾囊肿。3.毒素：环境中的有毒物质进入体内，造成损伤。4.遗传：部分肾囊肿与遗传因素有关，呈家族聚集性。5.基因突变：基因发生突变，影响...

2个回复 2024/8/26 16:35:28

首先对于胎儿出现的多囊肾而言，首先要明确多囊肾主要会造成肾脏的综合病变、血尿、高血压等并发症。这种情况下，建议定期检查，可以在胎儿出生后，根据病变情况，做相应的手术治疗等，但是不排除在胎儿期出现恶化的可能，及时复查。

1个回复 2021/9/10 18:00:51

Meckel综合征的症状多样，涵盖神经系统、五官、肢体、泌尿生殖系统及其他方面，如脑膨出、小眼、多指趾、多囊肾、心脏畸形等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.神经系统：脑膨出，小头，大脑、小脑发育不良或无脑，伴有Arnold-Chiari畸形的脑积水，颅缝早闭，脑垂体缺如。2.五官：小眼，腭裂，小下颌，耳歪斜、耳畸形，虹膜缺损。3.肢体：颈短，多指趾（多数为轴后...

1个回复 2024/9/11 10:08:46

你好，妊娠晚期羊水主要来源于胎尿，多囊肾会影响羊水量的，需要定期复查的，需要明确胎儿多囊肾是不是由遗传造成的，还是多囊性肾发育不良或肾畸形。建议孕中期行该疾病的基因诊断，定期复查，如果不行的话，需要终止妊娠的。

2个回复 2025/3/31 12:12:33

你好，根据你的情况介绍很高兴为您解答，多囊肾为先天性发育不良肾多囊性包囊瘤疾病，两侧肾发育不全综合症，良性多房型囊瘤，病因不太明确，多为基因缺失，症状表现为肾肿大和肾区痛以及高血压出现血尿等症状，你的肌酐和尿酸值偏高是肾功能降低的表现，治疗方法多为对症治疗和手术治疗，建议去大型正规医院进行详细检查，选择合适的治疗方法进行治疗。

2个回复 2021/9/1 15:36:58