本病男性多于女性，约为3∶1，多见于儿童至20岁左右者。多数病人有阳性家族史，作者医院即有父亲及两个女儿同时住院手术的病例。典型发病部位是股骨、胫骨、腓骨的远近侧端及肱骨近侧端。一般临床表现多为可触及的骨性肿块。由于骨骼短缩及弯曲而造成骨骼畸形。关节附近的肿块常可造成关节活动受限。遗传性多发性骨软骨瘤的病变常成对称分布。病变的数量不一，多的有超过100个者。经验证明：如果在膝关节周围骨上没有外生骨...

1个回复 2018/5/30 17:44:23

您好：一般多发性骨软骨瘤病的存在并不一定需要作切除术。只有在局部发生疼痛，或产生压迫症状时，才可考虑切除有症状或引起症状的骨疣。手术方法同孤立性骨软骨瘤。切除时必须将覆盖其上的骨膜一并切除，否则容易复发。祝早日康复！

3个回复 2023/2/13 15:36:11

短管状骨的生内软骨瘤的病理改变，可能表现相当恶性但实质属于良性.躯干或四肢长骨内生软骨瘤病理检查时，可能表现相当良性但却有10～15%的复发和恶性变率.生活护理：在选择治疗方法时应该注意位于手足部的软骨瘤，可行彻底刮除50%氯化锌烧灼骨壁并用松质骨碎骨片填充植骨位于躯干和四肢长骨者，一般认为宜采用局部整块切除和植骨术.

5个回复 2017/7/8 1:12:56

您好，软骨瘤单发多见，多发性软骨瘤较少见，并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形，又称内生软骨瘤病;其发生于一侧肢体者又称欧利(Ollier)病。软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西(Maffuci)综合症。胚胎时期原为软骨骨骼，后经软骨内骨化、形成骨性骨骼的过程发生障碍有关。按近2/3的多发性骨软骨瘤病例表现出其具有遗传性。如父母中的一个患有多发性遗传性骨软骨瘤，...

1个回复 2023/4/12 17:37:50

你好，多吃新鲜的蔬菜，保持好心情，禁忌辛辣食物。

2个回复 2015/9/24 18:29:05

你好，多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小，多发性遗传性骨软骨瘤为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史，有时称为遗传性畸形性软骨发育不良，或骨干续连症。

1个回复 2017/12/11 18:03:49

短管状骨的生内软骨瘤的病理改变可能表现相当恶性，但实质属于良性。躯干或四肢长骨内生软骨瘤病理检查时，可能表现相当良性，但却有10～15%的复发和恶性变率。在选择治疗方法时，应该注意，位于手、足部的软骨瘤，可行彻底刮除，50%氯化锌烧灼骨壁，并用松质骨碎骨片填充植骨，位于躯干和四肢长骨者，一般认为宜采用局部整块切除和植骨术提问者对于答案的评价：askAXGF：谢谢您的回答！

2个回复 2017/7/7 19:18:15

多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小，是一种骨胳发育异常，在骨胳上可形成大小不等的骨隆起祝您康复！

3个回复 2017/7/6 20:52:59

多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小。它是一种骨胳发育异常，在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史。多发性骨软骨瘤病的存在并不一定需要作切除术。只有在局部发生疼痛，或产生压迫症状时，才可考虑切除有症状或引起症状的骨疣。手术方法同孤立性骨软骨瘤。切除时必须将覆盖其上的骨膜一并切除，否则容易复发。若恶变成成软骨肉瘤，可用肿瘤原位分离插入...

5个回复 2017/7/6 8:15:19

患者你好，病人多为青少年，局部有生长缓慢的骨性包块，本身无症状，多因压迫周围组织如肌腱，神经，血管等影响功能而就医，多发性骨软骨瘤可妨碍正常长骨生长发育，以致患肢有短缩弯曲畸形。生活护理：一般不须治疗，若肿瘤过大，生长较快，或影响功能，应考虑作切除术，切除范围应较广，要包括肿瘤基底四周部分正常骨组织，以免遗漏，引起复发。如果以上症状加剧，建议患者到公立医院及时治疗。

1个回复 2021/9/9 9:55:31

你好多发性骨软骨瘤病为常染色体显性遗传性疾病大多数病员有家族遗传史多发性骨软骨瘤病的存在并不一定需要作切除术.只有在局部发生疼痛或产生压迫症状时才可考虑切除切除时必须将覆盖其上的骨膜一并切除否则容易复发。

4个回复 2017/7/11 22:54:41

您好根据您提供的病情与症状您是多发性骨软骨瘤您好尽管您很担心但是还是建议您随诊观察一般骨软骨瘤的恶变率低于1%

1个回复 2017/7/10 9:24:13