病情分析：根据您的描述，凝血因子的缺乏容易导致出血和止血的障碍。长期的凝血因子缺乏是需要治疗的，可以去血液科咨询一下。

3个回复 2024/1/31 18:14:52

PT凝血因子异常是一种凝血功能障碍性疾病，通常是由于多种原因导致的。它不会传染。导致PT凝血因子异常的因素包括肝脏疾病、维生素K缺乏、某些药物影响、遗传因素、血液系统疾病等。 1.肝脏疾病：如肝硬化、肝炎等，会影响肝脏合成凝血因子的功能。 2.维生素K缺乏：维生素K是参与凝血因子合成的重要物质，缺乏时可引起PT凝血因子异常。 3.某些药物影响：长期使用某些抗生素、抗凝药物等可能干扰凝血过程。 4....

1个回复 2025/3/19 11:07:40

孩子活化部分凝血活酶时间为41秒且易出血，可能是多种原因导致的，如凝血因子缺乏、药物影响、血液疾病、自身免疫性疾病、肝脏疾病等。 1.凝血因子缺乏：某些凝血因子如VIII、IX等缺乏，会影响凝血功能。需要进一步检查明确具体缺乏的因子，并补充相应的凝血因子。 2.药物影响：部分药物如阿司匹林、肝素等可能影响凝血。需调整用药或停药。 3.血液疾病：像血友病、血小板减少性紫癜等，要通过骨髓穿刺等检查确诊...

1个回复 2024/12/13 11:37:11

这要看具体是什么病了,可做纠正试验判断哪种凝血因子缺乏.

2个回复 2025/2/19 11:23:06

先天性X因子缺乏主要由遗传因素、基因突变、蛋白质合成障碍、凝血调节机制异常以及其他未知因素等导致。 1.遗传因素：这是导致先天性X因子缺乏的常见原因。如果家族中有相关病史，可能会增加患病风险。 2.基因突变：基因发生突变，影响了X因子的正常合成和功能。 3.蛋白质合成障碍：在蛋白质合成过程中出现问题，使得X因子无法正常生成。 4.凝血调节机制异常：身体的凝血调节机制失衡，影响了X因子的产生和作用。...

1个回复 2025/3/24 9:49:42

男性患儿4岁经常鼻出血辅助检查：APTT：49.4，您好!首先了解一下活化部分凝血酶时间：37℃条件下以白陶土激活因子Ⅻ和Ⅺ以脑磷脂（部分凝血活酶）代替血小板第三因子在Ca2+参与下观察乏血小板血浆凝固所需的时间即为活化部份凝血活酶时间是内源凝血系统较敏感和常用的筛选试验参考值：男性：37s±3.3s（31.5～43.5）s；受检者的测定值较正常对照延长超过10s以上...

3个回复 2025/1/6 10:07:57

遗传性凝血因子缺乏是一种由于遗传因素导致凝血因子生成不足或功能异常的疾病。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、生活管理及定期监测等。 1.补充凝血因子：根据缺乏的凝血因子类型，输注相应的凝血因子制剂，如凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ等。 2.药物治疗：使用抗纤溶药物，如氨甲环酸；促血小板生成药物，如重组人血小板生成素；止血药物，如维生素K?等。 3.预防出血：避免剧烈运动和外伤，使用软毛牙刷，避...

1个回复 2025/3/19 11:27:20

先天遗传性Ⅶ因子缺乏很少见后天获得性大多与维生素K缺乏、新生儿肝炎或缺氧有关定期复查若果为后天获得性则过一段时间可以恢复正常若果真是遗传性Ⅶ因子缺乏一般需输新鲜冰冻血浆或凝血酶原复合物治疗请针对提问者想得到的帮助提供合理化指导意预防性治疗需根据出血情况如果有反复出血可以小剂量定期输注新鲜冰冻血浆或凝血酶原复合物偶有出血者不出血不治疗中药预防方面可以咨询有关中医师见答非所问、敷衍式的回复不计入奖励统...

5个回复 2024/12/23 9:46:21

遗传性凝血因子缺乏症是一种由于基因突变导致凝血因子合成减少或功能异常的疾病。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、饮食调整、预防出血和定期监测等。 1.补充凝血因子：根据缺乏的凝血因子类型，输注相应的凝血因子制剂，如凝血因子VIII浓缩剂、凝血因子IX浓缩剂等。 2.药物治疗：使用去氨加压素，可促进内皮细胞释放储存的凝血因子VIII，增加其血浆浓度。还有抗纤溶药物，如氨基己酸、氨甲环酸等，能减少出血...

1个回复 2025/4/3 11:22:45

遗传性凝血因子XIII缺乏是一种罕见的遗传性疾病，由于凝血因子XIII缺乏导致凝血功能障碍。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、定期监测以及生活方式调整等。 1.补充凝血因子：通过输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀或重组凝血因子XIII制剂来补充缺乏的凝血因子。 2.药物治疗：使用抗纤溶药物如氨基己酸、氨甲环酸等，减少出血。 3.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护皮肤和黏膜。 4...

1个回复 2024/12/20 10:03:46

口服清血灵AB组合：有报道口服清血灵AB组合进入人体后通过肝脏代谢吸收迅速进入血液循环直接对血液中有害物质进行清理并重建新的抗凝因子快速止血治愈获得性血友病。建议问问给您开药的大夫他们一般都知道哪里能买到祝您早日康复。

3个回复 2024/12/23 17:50:21

参与血液凝固的有血小板，和维生素K，不知身上是否将常出现无缘无故的青一块紫一块，有助于诊断，血小板正常，补充维生素K,试试疗效

3个回复 2025/4/3 12:03:05

治疗上主要采取：１：局部止血，包括压迫止血和收缩血管药物的局部应用．２：输血，必需输入新鲜血液或血浆，因为因子ＶIII容易在血液贮藏的过程中消失．３：肾上腺皮质激素的应用，可以减少出血，也可以加速血肿的吸收．４：抑制纤维蛋白溶解的药物，包括６－氨基己酸和凝血酶．５：花生米衣生吃或炒熟后服用有止血作用，可长期服用.祝你健康！

3个回复 2025/2/20 9:59:51

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是一种罕见的遗传性疾病，会导致凝血功能障碍。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、手术处理及生活管理等。 1.补充凝血因子：可输注新鲜冰冻血浆、凝血因子Ⅺ浓缩物等，以提高凝血因子Ⅺ水平。 2.药物治疗：使用抗纤溶药物，如氨基己酸、氨甲环酸等，能减少出血。 3.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护皮肤和黏膜。 4.手术处理：在手术前评估出血风险，必要时提前...

1个回复 2025/3/27 10:04:45

部分凝血酶原时间偏高，常见于各种凝血因子缺乏，同时应用肝素的患者也会出现部分凝血酶原时间偏高。出现了部分凝血酶原时间偏高以后，常用的办法有：一、补充血浆治疗二、补充冷沉淀治疗三、补充维生素K治疗四、如果部分凝血酶原时间偏高是由于应用肝素引起的，可以应用鱼精蛋白来中和血液中的肝素，从而降低部分凝血酶原时间偏高的情况。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

病情分析：你好，根据你所描述的情况，宝宝身上经常出现血肿，请尽快带宝宝去正规医院检查，如血常规，必要时检查血涂片。凝血八项检查里凝血时间是测定凝血因子活性度的。建议：1.尽快去医院全面检查以排除血液系统的疾病。2.平时注意避免宝宝磕碰等。医生询问：

2个回复 2025/3/10 10:35:33

出血后血液凝固需要一定的时间但是具体的时间是由个人的具体情况决定的你做的血常规检查时基本的一项检查你的血小板值还算可以但是还要做具体的化验才能知道是什么原因导致你血液凝固为什么慢.比如到医院做凝血四项和凝血因子的检查。去医院做个全面的检查吧包括贫血的检查如果要是缺铁性贫血也能导致出血凝固慢的现象TTAPTTFIBAT还有凝血因子123都要检查。

5个回复 2025/1/9 11:34:08

病情分析：青年女性，凝血机制不好.凝血机制有内源性和外源性，凝血过程不管需要血小板，还有十四种凝血因子，最常见的是七八缺失，建议到上一级医院认真检查，以免误诊

2个回复 2024/12/12 13:01:49

你好根据你描述建议你不要纠结这种病是什么病了要抓紧时间采取措施治疗才行啊这种病肯定和遗传有关遗传学方面的事情目前国家是无法给一个明确的答复的

2个回复 2024/12/20 11:39:42

后天性凝血因子缺乏导致口齿出血，可能与维生素K缺乏、肝脏疾病、某些药物影响、自身免疫性疾病、血液系统疾病等有关。需要综合治疗来改善症状。 1.维生素K缺乏：维生素K参与凝血因子的合成。若饮食中摄入不足或肠道吸收障碍，可导致凝血因子缺乏。可通过补充维生素K制剂，如维生素K?、维生素K?等改善。 2.肝脏疾病：肝脏是多种凝血因子合成的场所。如肝硬化、肝炎等疾病影响肝脏功能，会引起凝血因子合成减少。治疗...

1个回复 2025/2/11 10:55:20

凝血时间长可能由多种原因导致，如血小板减少、凝血因子缺乏、血管异常、药物影响、某些疾病等。 1.血小板减少：血小板数量不足或功能异常会影响凝血。常见于再生障碍性贫血、白血病等。 2.凝血因子缺乏：如血友病，是遗传性凝血因子缺乏导致的出血性疾病。 3.血管异常：血管壁过薄或弹性差，容易导致出血和凝血时间延长。 4.药物影响：某些药物如阿司匹林、肝素等会抑制凝血功能。 5.某些疾病：肝硬化、维生素K缺...

1个回复 2025/2/14 10:45:38

血友病主要是止血治疗：①可用明胶海绵、凝血酶、肾上腺素等局部止血；②替代疗法：包括输血浆、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂及凝酶原复合物等，这些对血友病A和B有效；③1-脱氨基8-D-精氨酸加压素静脉滴注，对血友病A有效；④其他治疗如6-氨基己酸、糖皮质激素、女性避孕药、花生衣制剂等可选用；⑤本病患者尽可能避免各种手术。可以到当地正规医院看下.祝你健康！

3个回复 2025/3/21 11:16:59

先天性X因子缺乏是一种罕见的遗传性凝血障碍疾病，治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗、基因治疗的探索以及日常生活管理等。 1.补充凝血因子：通过输注新鲜冰冻血浆、凝血因子浓缩剂等，以补充体内缺乏的X因子，改善凝血功能。 2.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护皮肤和黏膜，防止磕碰和划伤。 3.对症治疗：当出现出血症状时，根据出血的部位和严重程度采取相应的止血措施。如鼻出血可...

1个回复 2025/1/10 9:28:02

每4～6周给以FⅩⅢ浓缩剂或冷沉淀进行预防性治疗有研究表明应用血浆来源的FⅩⅢ浓缩剂可以有效的预防和治疗出血

2个回复 2025/2/19 9:24:36

血肿凝血因子8、9低可能是多种原因导致的，如遗传因素、肝脏疾病、维生素K缺乏等。治疗方法包括补充凝血因子、治疗原发病、改善饮食等。 1.遗传因素：部分患者由于遗传导致凝血因子8、9先天缺乏。这种情况可能需要长期规律地补充相应的凝血因子。 2.肝脏疾病：肝脏是合成凝血因子的重要器官，若肝脏出现问题，如肝硬化、肝炎等，会影响凝血因子的合成。治疗重点在于治疗肝脏疾病，改善肝功能。 3.维生素K缺乏：维生...

1个回复 2024/12/20 11:58:58

遗传性凝血因子XIII缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病，治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗、定期监测以及生活管理等。 1.补充凝血因子：可输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀或凝血因子XIII浓缩剂来补充缺乏的凝血因子。 2.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护身体免受外伤。 3.对症治疗：当出现出血症状时，及时采取止血措施，如局部压迫、包扎等。 4.定期监测：定期进行凝血功能检查...

1个回复 2025/1/6 12:11:59

凝血功能障碍性疾病是一类由于凝血因子缺乏、血管壁异常、血小板功能障碍等原因导致的出血或血栓形成倾向的疾病。其遗传情况因具体类型而异，包括遗传性和获得性两大类。 1.凝血因子缺乏：如血友病，是一种遗传性凝血因子缺乏导致的疾病，常见的有血友病A和血友病B。 2.血管壁异常：如过敏性紫癜，血管壁的结构或功能异常可影响凝血。 3.血小板功能障碍：像血小板无力症，血小板的黏附、聚集等功能出现问题。 4.抗凝...

1个回复 2025/4/3 11:25:42

凝血因子缺乏性疾病的诊断主要依靠凝血象检查和纠正试验。可分为遗传性和获得性两类。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.遗传性凝血因子缺乏性疾病：自幼出血，有家族遗传史，常为常染色体隐性遗传，男女均可患病，近亲结婚史常见，单个凝血因子缺乏，以Ⅷ因子缺乏最常见。2.获得性凝血因子缺乏性疾病：多因子缺乏，有原发病，如维生素K缺乏症致Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子缺乏，严重肝病...

1个回复 2024/8/2 22:05:54

验血PT值，即凝血酶原时间，若检测结果过高，可能指示先天性或获得性凝血因子缺乏，如凝血酶原（因子Ⅱ）、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅹ及纤维蛋白原缺乏，严重肝病，继发性或原发性纤维蛋白溶解功能亢进，以及肝素使用或血循环中存在凝血因子抗体等情况。这表明机体凝血功能受损，需警惕出血风险。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.先天性凝血因子缺乏：如因子Ⅱ、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅹ及纤...

1个回复 2024/7/26 16:05:09