1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

4个回复 2025/1/9 9:29:21

唐筛结果显示21-三体综合征风险为1/110属于高风险，一般建议进一步检查，如羊水穿刺。这涉及到唐筛的原理、风险评估、羊水穿刺的作用、可能的风险以及替代检查方法等。 1.唐筛原理：唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患21-三体综合征等染色体异常的风险。 2.风险评估：1/110的结果提示胎儿患21-三体综合征的风险较高。 3.羊水穿刺作用：能直接获取胎儿细胞进行...

1个回复 2025/1/10 14:10:07

您好，您的情况问题不大的。唐筛的高危临界值是1：270，您的情况是属于低危的，孩子发病的概率非常的小，不用担心，也不需要做羊膜穿刺的。

3个回复 2025/1/14 12:24:01

唐筛21三体综合征风险值是1:265，这个是属于高风险的，认为是发生唐氏疾病的几率很大的，所以认为还需要做个羊水穿刺或无创DNA检查的，如果是检查羊水为正常的，那就可以继续怀孕的，如果检查羊水不正常的，那就建议做个引产了。

1个回复 2018/8/9 16:45:34

你好！~需要结合胎儿B超检查确定的，有疑问时考虑做羊水检查

3个回复 2024/12/13 11:18:09

您好，你的检查结果是高风险，说明胎儿患上唐氏综合症的几率较大，但还不能确诊胎儿患上唐氏综合症.因为唐氏筛查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面即使化验指数正常也不能保证胎儿肯定不会患病.建议你近期到医院进行羊...

4个回复 2024/12/27 15:56:08

您好根据您提供的数据唐氏筛查的结果考虑您是低风险，不需要担心低风险则不需要去进一步做检查，但是唐氏筛查只是筛查，不能确诊。

2个回复 2024/12/20 11:22:07

你好，这个情况下需要遵医嘱检查是不是发育异常。一般情况下需要进一步做羊水穿刺化验检查。需要看是不是异常、

1个回复 2016/10/4 6:27:33

唐氏筛查是用来判断胎儿患有先天愚型或者神经管缺陷的一种安全检查方式。的筛查风险虽然到临界风险，但还是在正常范围值之内的，如果对此结果感觉很担心，可以考虑做无创或是羊水穿刺进一步检查观察胎儿的健康情况，羊水穿刺的最佳时间为孕16～20周。

1个回复 2021/9/9 10:35:04

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期，年龄，体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。但唐氏筛查毕竟是概率筛查，并不能确诊胎儿先天愚型。故唐筛结果为高危也不必惊慌，只有进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

1个回复 2021/11/8 9:58:48

唐氏筛查只是个筛查评估的过程，只能确定风险性是不确诊的，但只要确定有风险性还是要进一步检测的，可以去医院做个羊水穿刺，或者是无创的DNA检测等，就可以确定胎儿发育是否健康。注意积极调理好身体，不要吃生冷刺激性的食物，多喝水多吃新鲜的水果和蔬菜，促进新陈代谢才好。

1个回复 2021/12/23 16:24:40

唐筛主要检查孕妇胎儿染色体异常的风险，包括胎儿患唐氏综合征等疾病的可能性，以及相关的血清学指标等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.染色体异常：筛查胎儿是否存在21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等染色体异常。2.血清学指标：检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等水平。3.风险评估：综合各项指标评估胎儿患病的风险高低。4.适...

6个回复 2024/8/26 16:35:08

现在的检查结果是临界风险，这个一般还是需要进一步检查的，这个提示是有可能胎儿有异常的情况，也可能是没有问题的，建议可以做无创DNA检查或者做羊水穿刺检查，如果检查结果正常就没有问题，以后定期按照医生指导检查，可以在22周左右到医院做四维大排畸检查，注意怀孕期间不要乱用药，不要接触有毒有害物质，以免对胎儿不好。

1个回复 2019/8/21 7:46:49

唐筛主要检查胎儿是否存在染色体异常，包括21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经管缺陷等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.21-三体综合征：又称唐氏综合征，是最常见的染色体异常疾病之一。2.18-三体综合征：会导致严重的智力障碍和多发畸形。3.开放性神经管缺陷：如无脑儿、脊柱裂等严重的神经管畸形。4.检查原理：通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕妇年...

6个回复 2024/8/28 16:23:45

您好您现在的结果描述的不全面，还需要您补充清楚一些，看看全面的风险度，如果是低风险的就不需要担心

2个回复 2025/1/17 10:50:20

您好，这个风险值确实不算高的，不一定要做羊水穿刺，选择做无创也是可以的。当然还要看原来的NT检查值等是否正常，要是原来的一切检查都是正常的就更不必担心了。继续做好妊娠保健，定期产检即可。

1个回复 2021/12/17 16:57:00

你好，你有没有别的不适？建议你测测羊水，看看具体是什么情况在决定加强营养，按时产检，祝你好孕

3个回复 2024/12/20 10:46:18

无创DNA基因检测是一种孕期的检测方法，通过采集孕妇外周血来分析胎儿染色体情况。对于是否有必要做，取决于多种因素，如孕妇年龄、唐筛结果等。它和唐氏筛查在检测原理、准确率、适用人群等方面存在区别。 1.检测原理：无创DNA检测胎儿游离DNA，唐氏筛查通过测定孕妇血清指标评估风险。 2.准确率：无创DNA准确率较高，尤其对21、18、13三体综合征。唐氏筛查准确率相对较低。 3.适用人群：唐筛适用于所...

3个回复 2024/10/15 11:26:44

唐筛是孕期重要的检查项目，其合适的检查时间通常有两个阶段，分别是早期唐筛和中期唐筛。早期唐筛一般在孕11-13周+6天进行，中期唐筛在孕15-20周进行。唐筛对于评估胎儿是否存在染色体异常风险具有重要意义。 1.早期唐筛：在孕11-13周+6天，通过超声检查胎儿颈项透明层（NT）厚度，并结合血清学指标进行评估。NT检查能早期发现胎儿可能存在的异常。 2.中期唐筛：在孕15-20周，抽取孕妇外周血，...

2个回复 2024/10/24 10:31:14

唐筛21和18三体综合征都存在风险，其危险程度受多种因素影响，如发病率、症状、预后、治疗难度、对胎儿影响等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.发病率：21三体综合征发病率相对较高。2.症状：21三体综合征常导致更明显的智力和身体发育障碍。3.预后：21三体综合征的预后相对较差。4.治疗难度：二者治疗都有难度，但21三体综合征可能更具挑战性。5.对胎儿影响：21三...

1个回复 2024/8/15 18:00:42

唐氏筛查只是个筛查评估的过程，只能确定风险性不能确定病情，单从数值看是高风险的，只要有风险性就有患病的可能，建议进一步检测确诊，可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，基本就可以确定宝宝发育情况了，注意积极调理好身体就好。

1个回复 2022/1/7 17:28:15

如果是怀孕21周也可以不做唐式筛查，如果怀疑宝宝健康问题，可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以确定胎儿发育是否正常。平时做好护理就行，多吃些高蛋白补血气的食物，注意卫生和腹部保暖，不要吃生冷刺激性的食物。

1个回复 2021/12/23 22:56:20

您好，根据您说的情况看，您是咨询关于唐筛的有关问题。一般情况下唐氏筛查是检测胎儿先天愚型以及21-三体综合症的，也就是你们所说的智力方面的问题的，一般有问题的多见于35岁以后的高龄产妇以及有家族史的患者的，年轻的患者不多见的，多数检查是没有问题的，所以您也没有必要过于紧张，希望我的建议能够对您有所帮助！

3个回复 2024/12/25 9:38:43

一般唐氏筛查最好是在17周左右，提前检查效果是不好的，从检查数值看都是低风险性，建议进一步检查确诊。一般唐氏筛查只是个筛查评估的过程，不可以确定病情，可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以确诊宝宝发育是否正常了，注意护理好身体。

1个回复 2021/12/17 17:13:49

唐筛18三体是指胎儿的18号染色体出现3条，正常情况下18号染色体只有2条，属于常染色体畸变。胎儿会出现骨骼、泌尿生殖系统、心血管系统等多发性的畸形，同时也会智力障碍。所以如果唐筛检查发现18三体，需要做羊水穿刺或无创DNA检测来进一步确诊。

1个回复 2022/5/25 12:31:37

18三体综合症的临界值是1/350，高于这个值才是高风险。你的18三体综合征率1/3311，远远低于临界值，不存在风险。

3个回复 2025/1/8 16:39:52

18三体综合征风险值为1/261时，是否必须做羊水穿刺，需要综合多方面因素来判断，包括唐筛结果准确性、孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果、孕妇意愿等。 1.唐筛结果准确性：唐筛只是一种筛查手段，并非确诊方法，其结果存在一定的假阳性和假阴性。如果唐筛结果提示高风险，需要进一步评估。 2.孕妇年龄：年龄越大，胎儿染色体异常的风险越高。对于高龄孕妇，羊水穿刺的必要性可能更大。 3.家族遗传史：若家族中有...

1个回复 2024/12/13 12:02:03

你好,是需做羊水穿刺检查的

2个回复 2025/1/10 10:30:17

21三体风险值1:10000和18三体风险值1:100000通常是正常的。这两个风险值反映了胎儿患21三体综合征和18三体综合征的概率。一般来说，风险值越低，胎儿患病的可能性越小。但还需综合其他检查结果评估。 1.21三体综合征：又称唐氏综合征，是由于染色体异常导致的疾病。患儿会有智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等表现。 2.18三体综合征：也是染色体异常疾病，患儿常有严重的智力障碍、多发畸形等。...

2个回复 2024/12/3 16:58:34