正常唐氏筛查21三体综合征风险截断值是1/270；大于1/270是高风险，小于1/270是低风险

1个回复 2017/7/6 3:39:43

您好，根据您的描述，21三体综合征风险值1：239属于高风险。21三体综合征风险值1：239属于高风险，需要性羊水穿刺检查，可以在您产检的医院检查的。

3个回复 2025/1/10 15:50:23

唐氏筛查21三体综合征高风险可能由多种因素引起，如孕妇年龄、遗传因素、致畸物质、孕期疾病、不良孕史等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.孕妇年龄：孕妇年龄越大，卵子老化，染色体异常风险增加。2.遗传因素：家族中有染色体异常病史，可能增加发病风险。3.致畸物质：孕期接触化学毒物、放射性物质等。4.孕期疾病：孕妇患有糖尿病等疾病，影响胎儿发育。5.不良孕史：...

1个回复 2024/8/23 17:29:03

你好，21—三体的风险值是1：28后面的筛查结果是高风险，你的检查结果是风险比较高的，也就是说21三体综合征的几率比较高唐筛检查是高风险的话那么就是需要去医院好好检查确诊下了，必要时候需要做羊水穿刺等

5个回复 2024/12/20 9:34:56

您好，唐氏筛查只是一个风险比率的筛查，查出来是高发病风险，不代表一定是发病，只是发病率高。21-三体综合征发病风险高于1：275定义为高风险，但是此时不是说胎儿一定患有21-三体综合征。建议进一步羊水穿刺检查21号染色体，这是最准确的确诊办法，只要染色体检查没问题，就不会发生21-三体综合征的。羊水穿刺检查对胎儿是有危险，但是在经验丰富医生的操作下，在B超引导下穿刺，一般不会出现问题的。

2个回复 2025/1/27 9:50:24

你好，你所说的情况唐氏结果21三体高风险，风险值为1：190一般来说属于高风险，需要早做羊水穿刺

2个回复 2017/7/10 21:35:00

唐氏筛查高风险通常由胎儿自身、孕妇情况、检查误差等因素所致，包括染色体异常、孕周记录错误、孕妇患糖尿病等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.胎儿染色体异常：如21三体综合征、13三体综合征、18三体综合征等。2.孕周记录不准确：影响数据分析，导致高风险结果。3.孕妇患有糖尿病：可能干扰筛查结果。4.种族记录错误：使数据评估出现偏差。5.试管婴儿相关记录错误：造...

4个回复 2024/9/7 18:05:14

老年人及儿童能否肾移植，取决于身体状况、基础疾病、感染情况等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.老年人身体状况：健康且预期寿命长、无明显禁忌可移植，反之则不宜。2.老年人基础疾病：有代谢性疾病、心梗脑梗等不宜，无则可考虑。3.老年人感染情况：存在感染性疾病不适宜，无感染可评估。4.儿童身体强弱：身体强可移植，弱则风险大需谨慎。5.儿童感染情况：有感染性疾病风险...

3个回复 2024/9/11 11:07:46

唐氏筛查是孕期重要检查，用于评估胎儿状况，包括检查时间、方式、目的等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.检查时间：通常在怀孕12-16周进行。2.检查方式：抽取孕妇血清，综合孕妇身高、体重、孕周分析。3.检查目的：排除胎儿先天性发育异常和基因问题，如21三体综合征、18三体综合征。4.风险判断：结果有低风险、中等风险和高风险。5.后续处理：中等或高风险需进一...

1个回复 2024/9/5 17:51:27

传染性软疣不治疗，可能会自身传播、影响外观、引发感染、增加治疗难度、影响心理健康等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.自身传播：病毒可通过搔抓等使疣体扩散到身体其他部位。2.影响外观：疣体增多、增大，影响皮肤美观。3.引发感染：抓破疣体易导致细菌入侵，引发炎症。4.增加治疗难度：疣体数量增多，治疗更复杂。5.影响心理健康：因外观改变可能产生自卑等心理问题。总之...

4个回复 2024/9/6 18:05:29

唐氏筛查结果是高风险，胎儿易引起先天愚型的。

2个回复 2017/7/6 5:22:58

唐氏筛查21三体高风险原因包括染色体异常、孕妇年龄、多胎妊娠等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.染色体异常：胎儿发育中细胞增殖异常，受药物、环境、遗传等影响，或父母染色体基因突变。2.孕妇年龄：高龄孕妇卵子质量变差，受精卵分裂易出现分离异常，增加风险。3.多胎妊娠：多胞胎营养吸收不足，易出现流产、胎儿畸形等多种潜在风险。4.遗传因素：家族中有21三体综合征病...

1个回复 2024/9/5 17:43:02

你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿。唐氏综合症是一种偶发性疾病，一般患儿会具...

4个回复 2017/7/7 1:31:35

您好，唐氏筛查是通过检查母亲血液中某些成分浓度，判断胎儿患21-三体综合征，18-三体综合征，神经管发育异常的风险。既然唐氏筛查检查提示是高风险，那就应该进一步检查排除，一般可以选择羊水穿刺或者无创DNA检查，如果检查确诊胎儿是患21三体综合征的话那就应该考虑终止妊娠，如果检查提示正常的话那就没事。

5个回复 2021/9/7 12:25:22

唐氏筛查高风险的意思就是说，这个孕妇胎儿得唐氏综合症21三体儿的几率是高的，那么并不意味着一定胎儿就是21三体，我们需要把唐氏筛查高风险的孕妇集中起来，再对其进行诊断，通过产前诊断来明确胎儿是否患有21三体。那么产前诊断的手段可以包括有绒毛膜穿刺、羊膜腔穿刺和脐带血穿刺。

1个回复 2021/9/14 21:42:30

唐氏筛查是由于检查孕妇是否有患有唐氏综合症的可能，唐氏筛查高风险说明患唐氏综合症的可能比较大，但也不是绝对的，需要按医嘱去医院做羊水穿刺最后明确看是否是唐氏综合症，如果是就需要终止妊娠，如果没事就不用担心，按时做孕检，适当运动，有利于顺产。希望我的回答对你有帮助。

1个回复 2021/9/14 21:42:30

您好，你的情况，21三体1/220，属于高风险，胎儿容易有先天愚型的可能您好，你的情况，考虑是唐筛高风险，估计有先天愚型的可能。建议最好是进行羊水穿刺检查。

3个回复 2025/1/26 10:03:38

你好，如果唐氏筛查是临界风险，那么为了进一步确定是否是唐氏儿，最好是做羊水穿刺和脐血穿刺检查。1、唐氏筛查只是一种风险评估，而不是确诊的方法。2、你还可以在孕24-28周时做个详细四维B超，以进一步判断唐氏儿的可能性。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

单从数值看是高风险的，但唐诗筛查只是个筛查评估的过程，并不能确定病情的，建议进一步检测确诊，可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就基本可以确定宝宝发育是否畸形和健康。注意护理好身体就行，多吃些高蛋白补血气的食物。

1个回复 2018/6/20 10:38:56

唐氏筛查结果为高风险时，需进一步检查以明确胎儿情况。应重视此结果，及时采取相应措施。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.复查唐氏筛查：可再次进行唐氏筛查，以确认结果的准确性。2.羊水穿刺检查：若多次唐氏筛查仍为高危，建议进行羊水穿刺，这是诊断胎儿染色体异常的重要方法。3.彩超检查：通过彩超观察胎儿面部等结构，辅助判断是否存在畸形。4.唐氏综合征症状：21三体综合...

1个回复 2024/8/9 16:37:49

你好，很高兴为你解答。做唐氏筛查的检查最佳时间应该是在怀孕16-20周这个阶段的。最为准确，你现在才10周，我不建议这么早做的，过早做的话有可能会对检查结果会造成影响，10周胎儿并不稳定，建议你胎儿稳定以后在做。唐氏筛查结果是否高风险，这个临床上一般对唐筛结果提示临界风险或高风险者都推荐其行无创DNA检查。希望我的回答能够帮助到你。

4个回复 2021/9/7 12:25:22

唐氏筛查21三体值是1/249，属于高风险值，唐氏筛查属于排畸检查，只要数值大于1。270就是高风险值，高风险就有患病的可能。建议进一步检查为宜，可以做个羊水穿刺或无创DNA检测，就可以确定宝宝发育问题。注意腹部保暖不要受凉，放松心情不要给自己太大压力，多吃些含雌性激素多的食物，多吃些补血益气的食物。

1个回复 2021/12/28 20:42:37

唐氏筛查结果高风险，需要进一步检查。唐氏筛查只是孕期的一种筛查手段，只能提供是高风险还是低风险，不能确诊。唐氏筛查结果显示高风险，提示胎儿发生这种先天异常的可能性比较大，需要进一步检查，比如做一次羊水穿刺或无创dna检查。如果羊水穿刺或无创dna检查结果仍然显示有问题，可能需要终止妊娠。

1个回复 2021/12/9 22:38:40

0个回复 2018/10/28 3:32:43

唐氏筛查高风险，需要进一步检查，比如做羊水穿刺或无创DNA检查。唐氏筛查是孕期的一种筛查手段，只能提示是高风险还是低风险。唐氏筛查结果高风险，提示胎儿发生这种先天异常的可能性比较大，需要去上一级医院再进一步检查。如果条件允许，建议去三甲医院做一次羊水穿刺检查，给自己一颗定心丸。

1个回复 2021/12/9 22:35:55

唐氏筛查21三体综合征高风险，需重视，可通过无创DNA或羊水穿刺进一步检查，了解疾病原理及应对方法。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.疾病原理：唐氏综合征是染色体异常导致，会影响宝宝智力和身体发育。2.风险程度：1:8的高风险提示宝宝患病可能性较大，不能忽视。3.检查选择：无创DNA风险小，但准确性略低；羊水穿刺准确性高，但有一定风险。4.后续措施：若...

3个回复 2024/9/10 18:02:54

您好，1/60就是指发生21三体综合征的风险为六十分之一，属于高风险，最好进一步检查，必要时进行羊水穿刺检查明确是否唐氏儿，有利于避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。

2个回复 1900/1/1 0:00:00

唐氏筛查是通过检查孕妇的血液血清中甲胎蛋白，绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇含量的高低，借此来判断所怀的胎儿是否有，患有唐氏综合症的高风险，如果结果提示是低风险，则不需要特殊处理，而结果提示高风险时，是建议进一步检查羊水穿刺的，再次进行一次评估，如果羊水穿刺，再次提示提示高风险，则患唐氏综合症的可能性很大。

2个回复 2021/9/7 12:25:22