唐氏筛查结果18三体综合症1/350，你的结果是临界风险。但唐氏筛查毕竟是概率筛查，如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。

2个回复 2025/1/17 10:49:24

您好，唐氏筛查只是一个风险比率的筛查，查出来是高发病风险，不代表一定是发病，只是发病率高。21-三体综合征发病风险高于1：275定义为高风险，但是此时不是说胎儿一定患有21-三体综合征。建议进一步羊水穿刺检查21号染色体，这是最准确的确诊办法，只要染色体检查没问题，就不会发生21-三体综合征的。羊水穿刺检查对胎儿是有危险，但是在经验丰富医生的操作下，在B超引导下穿刺，一般不会出现问题的。

2个回复 2025/1/27 9:50:24

唐氏筛查是筛查21-三体综合征（先天愚型）、18三体综合征和胎儿是经过畸形的一种筛查方法。

2个回复 2017/7/6 21:47:31

你好，根据你的情况，是化验唐氏筛查的情况，这个只是针对21-三体综合征、18-三体综合征、以及神经管畸形的情况，不是检查苯丙酮尿症的情况。建议:目前这个情况，化验的项目不一样，一般苯丙酮尿症在生孩子后化验。

2个回复 2017/7/10 19:41:32

你好，唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为：>35岁的是高危人群，几率会随着孕妇年龄的递增而升高。认为80%的唐氏综合征发生在>35岁的孕妇当中。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

患者好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法，特别是筛查21三体综合征。进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周，按时去，祝你生活愉快。网上咨询不能全面了解情况，身体若有不适请到公立医院就诊。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

你好,唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.

2个回复 2017/7/6 8:03:52

0个回复 2018/2/12 9:50:21

唐氏筛查准确率受多种因素影响，包括检测方法、孕周、孕妇年龄、胎儿情况等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.检测方法：不同检测技术准确率有差异，如血清学筛查约60%-70%。2.孕周：合适的孕周检测准确率相对较高。3.孕妇年龄：年龄越大，准确率可能越低。4.胎儿情况：胎儿自身的发育状况也会影响筛查结果。5.实验室水平：检测机构的设备和技术水平对准确率有一定作用。...

3个回复 2024/8/26 16:35:02

做唐氏筛查是在孕14-18周之间进行.只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果唐氏筛查的目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有先天性愚型的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。

5个回复 2017/7/5 18:20:38

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期年龄体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.唐氏综合征是1/502；18三体综合征1/256你的结果是临界风险但唐氏筛查毕竟是概率筛查如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查

1个回复 2017/7/7 3:25:32

你好，怀孕后做唐氏筛查，主要是检查唐氏儿的发育机率的，可以做检查的。

2个回复 2025/1/20 9:49:06

唐氏筛查18三体高风险表示胎儿患18三体综合征风险较高，需进一步检查，包括检查方法、风险值界定、确诊试验等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.风险值界定：正常应小于1：360，大于则属高风险。2.筛查性质：唐氏筛查是筛查试验，给出风险值。3.确诊方法：一般选择羊水穿刺，直接检测胎儿18号染色体。4.穿刺原理：抽取羊水，提取胎儿脱落细胞进行检测。5.后续决策：...

4个回复 2024/9/6 18:18:21

唐氏筛查是确保优生的一种检查手段.不能看性别.唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿.检查AFP、HCG还可以筛查出神经管缺陷、13-体综合征、18-体综合征的高危胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性，有必要进一步检查（如...

2个回复 2017/7/6 7:26:17

您好，如果没有特殊的情况可以不进行此检查，如果在孕早期有过用药。孕期长期接触辐射物质，孕期的生活环境有污染，有遗传性疾病等现象时可以进行此检查的。必要时还要进行羊水穿刺及脐血分析如果没有特殊现象只进行常规的孕期检查就可以了，但在孕6个月时的检查是必要的。还要做好孕期的保健。祝健康，希望我的建议对你有帮助。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

怀孕21周能做唐氏筛查怀孕21周能做唐氏筛查。最好是在孕14-19周做唐氏筛查。唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇。

2个回复 2017/7/7 3:05:43

21三体的有点高，一般是1/270.建议你做羊水穿刺。但是也有做了没事的。21三体的有点高，一般是1/270.建议你做羊水穿刺。但是也有做了没事的。

5个回复 2017/7/5 14:14:50

做唐氏筛查的话，是需要B超检查与抽血检查的。至于所需的费用，这个是视医院来定的，每家的收费是不一样的

5个回复 2017/7/5 21:27:06

唐氏筛查是孕期重要的检查项目，用于评估胎儿患唐氏综合征等疾病的风险。一般在孕14-18周进行，怀孕五个月零两天做该检查略晚，但仍有一定参考价值。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.检查方法：抽取孕妇静脉血2毫升，操作相对简单。2.出结果时间：抽血后2-3周可得知结果。3.阳性结果处理：若血清筛查呈阳性，需进一步做羊水检查明确诊断。4.检查疾病：能筛查出唐氏综合征...

2个回复 2024/8/8 10:11:42

患者你好，唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。检查AFP、HCG还可以筛查出神经管缺陷、13-体综合征、18-体综合征的高危胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性，有必要进一步检查（如羊水穿刺等）才能确诊。唐氏筛查是确保...

6个回复 2024/1/31 21:39:56

您好，是高危，最好进一步检查明确是否唐氏儿，有利于避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。

2个回复 2024/12/19 13:25:07

唐筛是孕期才做的检查，怀孕的值一般要比正常的要高...你这个值就很正常。

2个回复 2024/12/18 10:04:58

您好，就您的情况建议到医院做B超检查，检测胎位、羊水等是否正常，不要轻视的。

2个回复 2017/7/6 5:32:08

老年人及儿童能否肾移植，取决于身体状况、基础疾病、感染情况等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.老年人身体状况：健康且预期寿命长、无明显禁忌可移植，反之则不宜。2.老年人基础疾病：有代谢性疾病、心梗脑梗等不宜，无则可考虑。3.老年人感染情况：存在感染性疾病不适宜，无感染可评估。4.儿童身体强弱：身体强可移植，弱则风险大需谨慎。5.儿童感染情况：有感染性疾病风险...

3个回复 2024/9/11 11:07:46

正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。唐氏筛查通过检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。当验血筛查值大于1/270为高危人群，但是只能帮助判断胎儿患有18三体综合症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上18三体综合症。也就是说抽...

2个回复 2024/1/31 21:33:25

一般孕妇在怀孕第十五到20周进行唐氏筛查,排除先天愚型儿的可能.你好，一般唐氏筛查的目的是，避免先天愚型儿的出生，这种孩子一般是智力严重障碍，出生后生活不能自理，给家庭带来极大的精神和经济负担。

5个回复 2017/7/6 0:14:17