做唐篩说宝宝染色体有可能有问题?做无创好还是穿刺好【即问即答】
-
你好,做唐篩说宝宝染色体有可能有问题,建议做羊水穿刺。其能检测出所有染色体的数目异常,如加做SNP基因芯片能检出染色体微缺失、微重复、杂合性缺失及单亲二倍体。特别适合那些有过异常生育史、家族史及伴发其他高危因素的准妈妈。祝好。
1个回复 2018/6/20 10:38:56
早唐高危,中唐部分值低,医生建议羊水穿刺,咋回事?【即问即答】
-
进行唐氏筛查的时间有2个时期:怀孕的第9~13周,称之为孕早期筛查,怀孕的第14~21周6天,称之为孕中期筛查您好,如果对结果又异议可以行羊膜穿刺检查,能得知胎儿的染色体是否有异常状况,进而得知有无可能患唐氏症。其准确率高达99%以上。
2个回复 2025/1/14 11:53:38
遗传方面的咨询【即问即答】
-
这个可以通过检查才能检测出来。这样是不好说的。
2个回复 2017/7/5 23:00:53
孕妇嗓子疼咽口水也疼应如何处理【即问即答】
-
怀孕50天未见胎心可能由多种原因导致,如胚胎发育迟缓、染色体异常、内分泌失调、子宫环境不佳、免疫因素等。需要综合评估,采取相应措施。身体不适时,应尽快寻求专业医疗意见,遵循医生的建议进行治疗,切莫自行开处方。1.胚胎发育迟缓:可能是受精卵着床较晚,胚胎发育相对滞后。可观察一周左右,复查超声。2.染色体异常:这是导致胎心缺失的常见原因之一。若确诊,通常建议终止妊娠。3.内分泌失调:如孕激素、雌激素等...
6个回复 2024/9/12 10:36:13
早唐高风险应做哪些检查【即问即答】
-
早唐高风险意味着胎儿存在唐氏综合征的可能性较大,通常需要进一步检查以明确诊断。以下是常见的相关检查:羊水穿刺、无创DNA检测、超声检查、脐血穿刺、胎儿染色体核型分析。身体健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。1.羊水穿刺:通过抽取羊水进行细胞培养和染色体分析,准确性较高,但有一定流产风险。2.无创DNA检测:对孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行检测,安全性高,但准确性略低于...
1个回复 2024/7/31 14:26:25
22岁夫妻头胎为唐宝,1/490结果,成因是什么【即问即答】
-
唐氏综合征(唐宝)的发生通常与遗传因素、环境因素、孕妇年龄、致畸物质、自身疾病等有关。 1.遗传因素:染色体异常是主要原因,如父母染色体平衡易位等。 2.环境因素:孕妇在孕早期接触放射性物质、化学毒物等,可能影响胎儿染色体。 3.孕妇年龄:孕妇年龄越大,卵子老化,发生染色体不分离的概率增加。 4.致畸物质:孕期使用某些致畸药物,如沙利度胺、苯妥英钠等,可能增加风险。 5.自身疾病:孕妇患有糖尿病等...
1个回复 2024/10/22 18:23:25
什么是18三体综合症【即问即答】
-
根据你的描述,当务之急是要确诊是否患了18-三体综合征。18-三体综合征是含有三条18号染色体,破坏了人体内遗传物质的平衡,临床主要表现为严重的生长延迟,骨骼肌及皮下脂肪发育不良,严重的智力落后。去大医院进行基因检测,并持检查报告去医院做咨询。
3个回复 2017/7/7 21:33:08
艾-唐综合征的病因是什么【即问即答】
-
您好,艾-唐综合征是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。是因为先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。目前没有可靠的治疗方法。
1个回复 2017/8/30 17:12:54
18三体综合症的原因【即问即答】
-
原因不明,建议做人流,不然带大些出什么事时,会更难过
5个回复 2017/7/10 11:07:44
老婆怀孕10周,唐筛何时做合适?【即问即答】
-
你的产检医生到时候会提醒你做唐筛的,当然自己也要放在心上,以免错过时间。
3个回复 2024/10/16 13:35:38
孕妇做唐筛的最佳时间是什么时候?【即问即答】
-
孕妇进行唐筛的最佳时间通常有较为明确的范围,一般在孕15-20周+6天进行较为适宜。唐筛对于评估胎儿是否存在染色体异常风险具有重要意义,包括检测甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标。唐筛分为早唐和中唐,早唐在孕11-13周+6天,结合NT检查;中唐在孕15-20周+6天。 1.唐筛意义:通过唐筛能初步筛查胎儿是否有患唐氏综合征等染色体疾病的风险,帮助孕妇及时了解胎儿状况。 2.早唐特点:...
2个回复 2024/10/18 14:51:51
NT检查是否等同于早唐检查?【即问即答】
-
NT检查和早唐检查并不完全相同,但两者都属于孕早期筛查胎儿染色体异常的重要手段。NT检查主要通过超声测量胎儿颈项透明层厚度,早唐检查则多涉及血清学指标。NT检查具有独特的意义和作用,包括评估胎儿染色体异常风险、监测胎儿发育等。 1.检查原理:NT检查是利用超声技术测量胎儿颈部后方皮下积液的厚度。早唐检查通过检测孕妇血清中的相关指标来评估风险。 2.检查时间:NT检查通常在孕11-13周+6天进行。...
5个回复 2024/10/20 21:08:23
做唐试综合筛查的时候21染色体是1/15【即问即答】
-
您好,这个与白血病没有多大关系,这是一种染色体异常性疾病,又称先天愚型。您这个筛查为高风险,需要进一步检查,可以做羊水穿刺看看是否有此病以上信息供您参考希望对您有所帮助,建议进一步检查
3个回复 2017/7/10 13:28:16
唐筛做了两次,早唐中唐都做了,结果如何看【即问即答】
-
唐筛是孕期重要的检查项目,用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。早唐和中唐的结果需要综合分析,包括多个指标,如血清学标志物、超声检查等。要判断结果是否有问题,需综合多方面因素,如孕妇年龄、孕周、检查数值等。 1.孕妇年龄:年龄较大的孕妇,胎儿染色体异常的风险相对较高。 2.孕周准确性:孕周计算错误可能影响唐筛结果的准确性。 3.血清学标志物:如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等指标异常,可能提示...
1个回复 2024/10/29 10:49:44
早唐高风险,应做哪些检查【即问即答】
-
早唐高风险意味着胎儿存在染色体异常的可能性增加,需要进一步检查来明确。常见的后续检查包括无创DNA检测、羊水穿刺、绒毛穿刺、超声检查、唐筛复查等。身体不适时,应尽快寻求专业医疗意见,遵循医生的建议进行治疗,切莫自行开处方。1.无创DNA检测:通过抽取孕妇外周血,对胎儿游离DNA进行分析,准确性较高。2.羊水穿刺:在超声引导下抽取羊水,可直接检测胎儿染色体,是诊断的金标准,但有一定风险。3.绒毛穿刺...
1个回复 2024/7/29 16:23:10
唐式综合征筛查(中期)【即问即答】
-
此时情况最好不要保留的。注意早期流血处理的。然后需要休养后在考虑孕育下一胎的是最好。
2个回复 2024/1/31 19:32:32
孕检NT正常仍需做唐筛吗【即问即答】
-
孕检NT正常时,仍有必要做唐筛。这是因为NT检查和唐筛的目的、检测内容、准确率、适用孕周以及对胎儿异常的筛查侧重点有所不同。 1.目的不同:NT检查主要评估胎儿是否有染色体异常的风险;唐筛则是综合多个指标来判断胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的概率。 2.检测内容有别:NT侧重于测量胎儿颈部透明带厚度;唐筛通过检测孕妇血清中的相关指标来评估。 3.准确率各异:NT检查有一定局限性;唐筛能提供更综合的风...
2个回复 2024/11/22 13:49:42
准备怀孕,请问,抽取羊水可以一起检查唐示综合证吗?【即问即答】
-
羊水穿刺检查的染色体比较全面,看胎儿是否有染色体的异常,其中里面就包含了唐氏综合征的染色体,所以不用担心漏项。至于16-19周做的唐氏筛查项目,是抽血来筛查有无十八三体和二十一三体综合症的风险高低,如果是高风险的话就需要进一步做羊水穿刺检查来看染色体到底有无异常。
2个回复 2021/9/7 12:25:22
人的染色体【资讯】
染色体(chromosome)是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的?人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有,称为常染色体(autosome);另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体(sexchromosome)。男性为XY,女性为XX。根据着丝粒的位置不同,把人类染色体分为三种类型:①中央着丝粒染色体(metacentrichrmosome),着丝粒位于染色体纵轴的1...
百科2015-06-24
怀孕时发现肚子里有囊肿应如何处理【即问即答】
-
精子畸形率高一般不会影响唐筛结果。唐筛主要评估胎儿染色体异常的风险,受多种因素影响,如孕妇年龄、孕周、遗传因素、环境因素、激素水平等。行用药存在隐患,身体出现不适时,请务必咨询医生,科学治疗。1.孕妇年龄:孕妇年龄越大,胎儿染色体异常的风险越高。2.孕周:孕周计算不准确可能导致唐筛结果偏差。3.遗传因素:夫妻双方家族中有染色体异常病史,会增加风险。4.环境因素:孕妇长期接触有害物质,如化学毒物、放...
3个回复 2024/9/12 10:36:09
人体染色体【即问即答】
-
您好,人体细胞染色体共46条,可配成23对,细胞每一对成双的染色体叫同源染色体,其中一条来自父亲,另一条来自母亲,23对染色体包括22对普通染色体和1对性染色体。建议:普通染色体又叫常染色体,是专门管理人体除性别外全部生命活动的“密码”;性染色体则专门管理人体的性别。性染色体有两种:一种叫X染色体,另一种叫Y染色体。男性的性染色体是由一条X和一条Y染色体配对而成,即XY配对;而女性的性染色体即是由...
3个回复 2024/1/31 20:47:22
染色体异常怎么办【资讯】
染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosomedysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。染色体异常怎么办?治疗染色体异常治疗困难疗效不满意,导致的先天性智能障碍的治疗,也尚无有效药物,可尝试中药治疗与康复训练...
百科2015-06-25
染色体异常的检查项目有哪些【资讯】
染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosomedysgenesis)。那么,染色体异常的检查项目有哪些?染色体异常需做的检查项目:染色体、雌三醇。1.Down综合征血清学检查可见血清素降低,白细胞中碱性磷酸酶增高,红细胞二磷酸葡萄糖增高,过氧化物歧化酶增高50%,但与患者发育异常及智力低下无关。2。约...
儿科2014-05-30
孕妇唐筛和NT检查的区别在哪?【即问即答】
-
孕妇唐筛和NT检查在检查时间、检查方法、检查目的、准确率、适用孕周等方面存在区别。 1.检查时间:NT检查通常在孕11-13周+6天进行,唐筛分为早唐和中唐,早唐在孕11-13周+6天,中唐在孕15-20周。 2.检查方法:NT主要通过B超测量胎儿颈项透明层厚度,唐筛是通过抽取孕妇外周血检测相关指标。 3.检查目的:NT用于评估胎儿是否有染色体异常和其他结构畸形的风险,唐筛是筛查胎儿患唐氏综合征等...
3个回复 2024/10/18 10:16:32
早唐检查NT为2.4MM增厚要紧吗?标准值是多少?【即问即答】
-
你好,NT值小于三就算是正常的,不知道你妹妹的是多少,要是不超太多没什么事的。
3个回复 2024/12/12 11:02:46
所有细胞都有性染色体吗【资讯】
人类并不是所有细胞都有性染色体。人类体细胞一共有46条染色体,其中有两条为性染色体,即X染色体与Y染色体。染色体是存在于细胞核中的,而人类成熟的红细胞中并没有细胞核,也就说明红细胞并不存在染色体以及性染色体。因此,人类并不是所有细胞都存在性染色体。性染色体在性发育中起着决定性的作用,女性为同型性染色体,即XX型,也就是体细胞中含有两条X染色体,当X染色体精子与卵子结合时,就会发育成女性。男性为异型...
精编文章2022-04-29
孕期做NT检查是否需憋尿?此检查目的及与唐筛区别?【即问即答】
-
孕期做NT检查通常不需要憋尿。NT检查是通过B超测量胎儿颈项透明层厚度,用于评估胎儿是否存在染色体异常的风险。它和唐筛检查都是重要的产前筛查项目,但在检查时间、方法和侧重点等方面存在区别。 1.检查憋尿:NT检查时,子宫已增大超出盆腔,无需憋尿就能清晰观察胎儿情况。 2.NT目的:测量胎儿颈项透明层厚度,厚度异常可能提示胎儿染色体异常、心脏结构异常等。 3.唐筛作用:通过检测孕妇血清中的某些指标,...
4个回复 2024/10/18 11:01:07
唐氏综合症的检查结果如何解读【即问即答】
-
唐氏综合症的检查结果对于评估胎儿健康状况至关重要。其结果主要通过染色体核型分析、血清学筛查等得出,包括21三体、18三体、神经管缺陷等指标。结果异常可能提示胎儿存在唐氏综合症风险,需要进一步诊断。 1.染色体核型分析:通过羊水穿刺或绒毛取样等方法,直接检测胎儿染色体。若发现21号染色体多出一条,即21三体,是唐氏综合症的确诊依据。 2.血清学筛查:检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离...
5个回复 2024/10/14 12:12:28
Y染色体缺失自然怀孕了【资讯】
众所周知,人体中有23对染色体,其中22个是常染色体(男性和女性都有)和1对性染色体(男性是XY;女性是XX)。Y染色体是男性特有的最小号染色体。它不仅是决定男性性别的性染色体,而且在男性精子生成过程中起着至关重要的作用。因此,如果发生Y染色体缺失,它将对男性生育力产生重要影响。Y染色体微缺失是什么?Y染色体缺失的说法并不准确,准确的说法是y染色体微缺失。在Y染色体微缺失中,Y染色体具有大量的重复...
其他疾病2018-06-13