染色体互换【即问即答】

你好,染色体发育不全,治疗比较困难,所以预防显得尤为重要。预防措施包括推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断,如果有生出患儿的危险,可选择性人工流产等措施,防止患儿出生。一般染色体异常,不能医治,但可以做遗传咨询,也就是遗传专家为你析你要生的孩子出现异常的几率有多大.对于有可能有异常后代出生时,现在有一种技术,叫植入前遗传学诊断(PGD),也就是做试管婴儿,将卵子和精子取到外人工受精,形成胚...

4个回复 2017/7/6 20:46:59

各种染色体异常疾病怎么区分?【即问即答】

主要根据患儿的特征性症状、征及染色体检查。检出染色体异常可确诊。21三所致的Down综合征与染色体易位导致Down综合征的临床表现很难区分,二者有很强的关联性,与母亲年龄有关21三患儿母亲通常生育年龄较大,但高龄或年轻孕妇染色体易位的发生率都较低。Down综合征亚型,如嵌合型有些细胞染色体正常,有些异常。嵌合型患者可有Down综合征的典型表现有些患者智正常。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

染色体核型析【资讯】

染色体核型析技术,传统上是观察染色体形态,近年来,采用荧光原位杂交技术,将荧光素标记的探针进行染色体核型特定位点的检测和标记,可以精确地检测染色体上DNA链,单个碱基的突变,从而大大提高了染色体核型析的精度。染色体组型析是细胞遗传学研究的基本方法,是研究物种演化、类以及染色体结构、形态与功能之间人类G显带核型图谱关系所不可缺少的重要手段。经行核型析后,可以根据染色体结构和数目的变异来判...

百科2015-06-24

21种染色体变异可以治疗吗?【即问即答】

染色体是一个裸露的环壮双链dna子。在真核生物,当细胞进行裂期间染色体呈棒壮结构。染色体的数目是随物种而异,但对每一物种而言,染色体的数目是固定的。染色体是由线性双链dna子同蛋白质形成的复合物,真核生物的核基因就藏在每条染色体,所以,染色体是基因的载,也就是遗传信息的载。一个细胞里的全部染色体也就包含了这个生物的全部遗传信息。

2个回复 2017/7/10 13:28:03

染色体核型析实验【即问即答】

你好,外周血染色体核型析46,xx15ps这种情况下属于染色体异常,即使怀孕也容易导致先兆流产和胎停育的,不能够正常生育的意见建议:根据你的情况建议可以进行试管的,注意个人卫生,注意饮食,注意休息

4个回复 2017/7/7 4:06:18

胚胎染色体15号三下次怀孕还会出现吗【资讯】

怀孕一般指的妊娠,胚胎染色体15号三是指胎儿染色体异常,表现为15号染色体上有三个染色体。如果是父母携带结构性染色体易位、父母染色体重排、染色体异常传递导致的,下次妊娠可能还会出现。如果是接触不良物质、环境刺激引起的,下次妊娠可能不会出现。建议到医院就诊,通过详细检查明确诊断。一、会1、父母携带结构性染色体易位:一方或双方父母携带涉及胚胎染色体15号的结构性染色体易位,可能导致在染色体离和复制...

精编文章2023-09-28

造成特纳综合征的病因是什么?【资讯】

特纳综合征是由于X染色体缺失或结构异常所致的染色体异常性疾病。正常女性有2条X染色体,但Turner综合征患者其的1条X染色体缺失或结构异常,临床最常见的染色体核型为45,X,约占50%(见图1),与精子/卵子在减数裂或受精卵在有丝裂时,性染色体离有关;在某些情况下,个有一部细胞的染色体?缺失,而剩余的另一部细胞染色体却完全正常,这称为嵌合?(mosaicism),如45,X/...

其他疾病2013-11-22

生男生女是由精子决定还是卵子决定?【视频】

家庭医生在线:生男生女是由精子决定还是卵子决定?周少虎:这个也是很有趣的问题,以往大家不能生男孩会怪...

原创2019-01-25 标签: 男性不育 精子 男性生育能力

染色体核型析图【即问即答】

好,我们人有一对性染色体,x和y,一般女性是xx,男性是xy。

4个回复 2024/1/31 19:42:30

染色体核型析【即问即答】

你好朋友,根据你的提问,这个不容易治疗的.咨询遗传学专家

2个回复 2017/7/10 19:10:53

如何诊断染色体异常伴发的精神障碍 【即问即答】

诊断染色体异常伴发的精神障碍,需综合考虑智能水平、诱因、症状特点等多方面因素,包括智能缺陷、环境影响、性心理与人格特征等。 1.智能缺陷:患者常有不同程度智能障碍,影响认知和判断。 2.诱因:常有明确诱因,如生活环境改变、重大刺激等。 3.症状特点:精神症状多样,可能有幻觉、妄想等。 4.环境影响:改变环境后症状缓解速度可作为参考。 5.性心理与人格:注意与单纯性心理障碍、人格障碍区分。 总之,诊...

1个回复 2024/10/8 18:26:48

怎样区分胚胎的级别【即问即答】

区分胚胎级别主要依据细胞数量、细胞均匀度、碎片率、发育速度、染色体情况等。当身感到不适时,务必及时就医,听从医生的指示进行诊治,不宜自己随意用药。1.细胞数量:优质胚胎通常细胞数量适且充足。2.细胞均匀度:细胞大小均匀的胚胎质量较好。3.碎片率:碎片少的胚胎更具发育潜力。4.发育速度:符合正常发育节奏的胚胎评级较高。5.染色体情况:染色体正常的胚胎级别较高。综合以上多个方面,能较为准确地判断胚...

1个回复 2024/8/19 16:20:20

二代试管是否需进行染色体筛查【即问即答】

二代试管是否需要做染色体析,取决于多种因素,如夫妻双方的年龄、既往生育史、家族遗传病史、反复流产史以及胚胎质量等。身感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。1.年龄因素:夫妻双方年龄较大,尤其是女方超过35岁,卵子和精子质量可能下降,染色体异常风险增加,建议做染色体析。2.既往生育史:若之前生育过有染色体异常的孩子,再次进行二代试管时应做染色体析。3.家族遗传病...

1个回复 2024/8/1 13:42:52

所有细胞都有性染色体吗【资讯】

人类并不是所有细胞都有性染色体。人类细胞一共有46条染色体,其有两条为性染色体,即X染色体与Y染色体染色体是存在于细胞核的,而人类成熟的红细胞并没有细胞核,也就说明红细胞并不存在染色体以及性染色体。因此,人类并不是所有细胞都存在性染色体。性染色体在性发育起着决定性的作用,女性为同型性染色体,即XX型,也就是细胞含有两条X染色体,当X染色体精子与卵子结合时,就会发育成女性。男性为异型...

精编文章2022-04-29

染色质改造因子【即问即答】

活性染色质:是具有转录活性的染色质。活性染色质的核小发生构象改变,具有疏松的染色质结构,从而便于转录调控因子与顺式调控元件结合和RNA聚合酶在转录模板上滑动。活性染色质主要特征活性:染色质具有DNaseI超敏感位点(DNaseIhypersensitivesite);活性染色质很少有组蛋白H1与其结合;活性染色质的组蛋白乙酰化程度高;活性染色质的核小组蛋白H2B很少被磷酸化;活性染色核小...

4个回复 2017/7/7 21:41:12

Y染色体缺失自然怀孕了【资讯】

众所周知,人有23对染色体,其22个是常染色体(男性和女性都有)和1对性染色体(男性是XY;女性是XX)。Y染色体是男性特有的最小号染色体。它不仅是决定男性性别的性染色体,而且在男性精子生成过程起着至关重要的作用。因此,如果发生Y染色体缺失,它将对男性生育力产生重要影响。Y染色体微缺失是什么?Y染色体缺失的说法并不准确,准确的说法是y染色体微缺失。在Y染色体微缺失,Y染色体具有大量的重复...

其他疾病2018-06-13

色盲遗传吗【即问即答】

你好!色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上。女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为X“X“,携带者为X’X。,正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者,X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传,所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群往往只见男性患者。系谱可见交叉遗传。

5个回复 2024/1/31 19:14:32

人的染色体【资讯】

染色体(chromosome)是遗传物质—基因的载。人类染色体是怎样的?人细胞染色体数目为23对。其44条为男女所共有,称为常染色体(autosome);另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体(sexchromosome)。男性为XY,女性为XX。根据着丝粒的位置不同,把人类染色体为三种类型:①央着丝粒染色体(metacentrichrmosome),着丝粒位于染色体纵轴的1...

百科2015-06-24

如何在显微镜下区分X精子和Y精子【即问即答】

在显微镜下区分X精子和Y精子,可从染色体、形态、遗传物质含量等方面考虑,包括大小、DNA数量等。身健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。1.染色体:X精子含X染色体,Y精子含Y染色体,X染色体较大。2.形态:X精子通常较大且长,Y精子相对矮小。3.DNA含量:X精子携带的DNA丰富,Y精子携带的较少。4.遗传密码:X精子遗传密码丰富,Y精子则较少。5.染色反应:可能在特...

1个回复 2024/8/23 17:27:28

生男生女由父方染色体决定的原理是什么【即问即答】

您好!1:染色体是决定生物个性别的性染色体的一种。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体。在雄性是异质型的性决定的生物,雄性所具有的而雌性所没有的那条性染色体叫Y染色体。人类的Y染色体包含约6千万个碱基对。Y染色体上的基因只能由亲代的雄性传递给子代的雄性,因此在Y染色体上留下了基因的族谱,Y-DNA析现在已应用于家族历史的研究。

2个回复 2025/1/26 11:12:59

孕期后背长疙瘩生男孩还是女孩【资讯】

孕期后背长疙瘩生男孩还是女孩孕期后背长疙瘩与生男孩还是女孩没有多大关系。生男生女并非是由女性决定的,这主要由男方的性染色体决定的。性染色体,顾名思义是决定性别的染色体。人类的生殖细胞,有23对即46条染色体,其22对为常染色体,1对为性染色体,女性的性染色体为XX,基因型可用46,XX表示。男性的性染色为XY,基因型为46,XY表示。生殖细胞要经过两次减数裂,23对染色体变成23条,卵子所含...

孕期2017-09-14

如何区分猫叫综合征与先天性愚型【即问即答】

区分猫叫综合征和先天性愚型,可从症状、染色体、哭声、面容、智力等方面。面对身的不适,最明智的选择是立即就医,并在医生的指导下进行规范治疗,确保安全有效。1.症状:猫叫综合征哭声特殊,先天性愚型有明显特殊面容。2.染色体:猫叫综合征是5号染色体缺失,先天性愚型是21号染色体。3.哭声:猫叫综合征哭声似猫叫,先天性愚型哭声无特殊。4.面容:两者面容均特殊,但有差异。5.智力:都存在智力障碍,但程...

1个回复 2024/8/23 17:27:26

染色体端粒是什么【资讯】

染色体端粒(Telomere):是染色体的末端部,这一特殊结构区域对于线型染色体的结构和稳定起重要作用。真核生物线性染色体的两个末端具有的特殊结构。端粒的功能为:稳定染色体末端结构,防止染色体间末端连接,并可补偿滞后链5'末端在消除RNA引物后造成的空缺。组织培养的细胞证明,端粒在决定细胞的寿命起着重要作用,经过多代培养的老化细胞端粒变短,染色体也变得不稳定。科学家们在寻找导致细胞死亡的基因时...

百科2015-06-25

是否有换胎药【即问即答】

你好!首先没有换胎药。当精子和卵子结合后生成受精卵时,已经决定了胎儿的性别,所有的换胎药广告都是骗人的,请不要盲目购买。

5个回复 2017/7/6 7:55:21

闭经能否通过吃孕酮解决?【即问即答】

闭经的原因多样,包括内泌失调、生殖系统疾病、精神因素、药物影响、营养不良等。身健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。1.内泌失调:如多囊卵巢综合征、高泌乳素血症等,影响激素泌,导致闭经。2.生殖系统疾病:子宫内膜炎、宫腔粘连等,影响子宫内膜正常脱落。3.精神因素:长期焦虑、紧张、压力大,可能引起下丘脑功能紊乱,导致闭经。4.药物影响:某些药物如避孕药、抗精神病药等...

3个回复 2024/8/26 16:35:07

染色体三倍胎停,会不会影响下次怀孕【资讯】

染色体三倍是一种染色体数目异常的染色体型畸变,可能会影响下次怀孕。建议到医院进行详细检查,并咨询专业医生。染色体三倍的情况下,会使细胞的基因呈现失衡状态,当基因的表达程度过高或者过低,会引起细胞裂异常,使胚胎细胞无法正常化成各种胚胎组织和器官,使胚胎在早期发育过程停滞,最终导致胎停。如果一方或双方父母存在染色体异常的情况,在下次怀孕时,可能会增加再次染色体异常的概率。有染色体三倍的...

精编文章2023-12-06

染色体是什么【即问即答】

你好,染色体是细胞核载有遗传基因的物质,在显微镜下呈圆柱状或者杆状,主要是由脱氢核糖核酸和蛋白质组成,在细胞发生有丝裂时期,容易被碱性的染料着色,因而叫做染色体。在无性繁殖的植物,生物内所有的细胞染色体数都是一样的,而在有性繁殖大部生物,生物细胞染色体布称为二倍,性细胞如精子、卵子等是单核染色体数目只是细胞的一半。希望我的回答对你有帮助。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

2号染色体胎停原因是什么【资讯】

2号染色体胎停,是比较严重的染色体异常,发病原因可能和遗传、环境因素、染色体非整倍、早期胚胎发育障碍、基因突变等原因有关。1、遗传:染色体异常多具有遗传性,可能是由于父母之一或双方染色体的变异或重排,或者精子卵子结合过程发生了染色体离错误导致。2、环境因素:某些环境因素可能会增加2号染色体胎停的风险,例如母年龄偏大、接触化学毒物、长期接触大量电离辐射等。3、染色体非整倍:受精过程...

精编文章2023-09-27

我的染色体检测结果:46,XN正常吗?【即问即答】

你好,根据你的描述做的应该是羊水细胞染色体检查,人共有23对染色体,其22对是常染色体,1对是性染色体。女性的为XX,男性的为XY,但国家是不允许做性别鉴定的,所以医院常用XN来代替。

4个回复 2017/7/10 12:42:29

染色体【即问即答】

您好,人细胞染色体共46条,可配成23对,细胞每一对成双的染色体叫同源染色体,其一条来自父亲,另一条来自母亲,23对染色体包括22对普通染色体和1对性染色体。建议:普通染色体又叫常染色体,是专门管理人除性别外全部生命活动的“密码”;性染色体则专门管理人的性别。性染色体有两种:一种叫X染色体,另一种叫Y染色体。男性的性染色体是由一条X和一条Y染色体配对而成,即XY配对;而女性的性染色体即是由...

3个回复 2024/1/31 20:47:22

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