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本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病;

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凝血功能是由血液里的成分决定的和血压血脂没有必然性关系，建议继续控制凝血因子否则有可能产生血栓的危险

3个回复 2024/12/20 11:54:45

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病;

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心脏手术前凝血因子缺乏可通过补充凝血因子、治疗基础疾病、改善饮食、使用药物及输注血制品等方法来提升。 1.补充凝血因子：直接输注相应缺乏的凝血因子，如凝血因子VIII浓缩剂、凝血酶原复合物等。 2.治疗基础疾病：若因肝脏疾病导致凝血因子合成减少，需积极治疗肝脏疾病。 3.改善饮食：适当增加富含维生素K的食物摄入，如菠菜、西兰花等，维生素K有助于凝血因子的合成。 4.使用药物：可在医生指导下使用促进...

1个回复 2025/1/10 13:43:40

男性患儿4岁经常鼻出血辅助检查：APTT：49.4，您好!首先了解一下活化部分凝血酶时间：37℃条件下以白陶土激活因子Ⅻ和Ⅺ以脑磷脂（部分凝血活酶）代替血小板第三因子在Ca2+参与下观察乏血小板血浆凝固所需的时间即为活化部份凝血活酶时间是内源凝血系统较敏感和常用的筛选试验参考值：男性：37s±3.3s（31.5～43.5）s；受检者的测定值较正常对照延长超过10s以上...

3个回复 2025/1/6 10:07:57

孩子活化部分凝血活酶时间为41秒且易出血，可能是多种原因导致的，如凝血因子缺乏、药物影响、血液疾病、自身免疫性疾病、肝脏疾病等。 1.凝血因子缺乏：某些凝血因子如VIII、IX等缺乏，会影响凝血功能。需要进一步检查明确具体缺乏的因子，并补充相应的凝血因子。 2.药物影响：部分药物如阿司匹林、肝素等可能影响凝血。需调整用药或停药。 3.血液疾病：像血友病、血小板减少性紫癜等，要通过骨髓穿刺等检查确诊...

1个回复 2024/12/13 11:37:11

第八因子在肝脏中合成，有2332个氨基酸残基，在人体内的半衰期8～12小时。作为凝血过程中的辅助凝血八因子2007年以来不断断货愁坏血病人因子参与凝血。没有治愈的方法，输新鲜血浆可以暂时止血。若流血不止，是因为他们缺乏凝血因子VIII——俗称“第八因子”。血友病是一种遗传性凝血因子缺乏症，患者多为男性。而出血部位集中于关节、肌肉和内脏。其中，关节反复出血导致骨骼变形，肌肉萎缩；而内脏和颅内出血则会...

2个回复 2017/7/6 20:11:48

偏高一点是说明不了问题的，建议定期复查，平时可以多吃有营养的食物来增强抵抗力的。

2个回复 2024/12/26 11:40:00

出血后血液凝固需要一定的时间但是具体的时间是由个人的具体情况决定的你做的血常规检查时基本的一项检查你的血小板值还算可以但是还要做具体的化验才能知道是什么原因导致你血液凝固为什么慢.比如到医院做凝血四项和凝血因子的检查。去医院做个全面的检查吧包括贫血的检查如果要是缺铁性贫血也能导致出血凝固慢的现象TTAPTTFIBAT还有凝血因子123都要检查。

5个回复 2025/1/9 11:34:08

0个回复 2022/5/25 17:16:48

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏导致。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗、康复治疗等。 1.补充凝血因子：这是治疗血友病的关键。可通过输注新鲜冰冻血浆、凝血因子浓缩剂（如凝血因子Ⅷ浓缩剂、凝血因子Ⅸ浓缩剂）、重组凝血因子等。 2.预防出血：避免剧烈运动和外伤，定期进行预防性输注凝血因子。 3.对症治疗：如发生出血，及时采取止血措施，如局部压迫、冷敷等。 4...

2个回复 2024/10/24 9:12:47

血友病并非完全由遗传引起，基因突变同样可致病。疾病本质在于凝血因子的缺乏，影响凝血过程，但不影响出血速度。及时补充凝血因子，采取有效预防措施，患者生活质量可接近正常人水平。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.遗传因素：血友病A和B通常由X染色体上的基因突变遗传而来，表现为家族遗传模式，多见于男性。2.基因突变：即使家族中没有血友病历史，基因自发突变也可能...

1个回复 2024/7/31 11:43:54

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，患者缺少凝血8因子。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗等。 1.补充凝血因子：可通过输注新鲜冰冻血浆、凝血因子浓缩剂（如重组人凝血因子VIII制剂、血源性凝血因子VIII制剂）来补充缺乏的凝血因子。 2.预防出血：避免剧烈运动和外伤，使用防护用具。 3.对症治疗：出血时及时止血，如局部压迫、冷敷等。 4.药物治疗：使用去氨加压素等药物，促进血管...

1个回复 2024/11/27 18:02:39

凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分，有凝血因子Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅶ，Ⅷ，Ⅸ，Ⅹ，Ⅺ，Ⅻ,ⅩⅢ等，因子8（VIII）为抗血友病球蛋白A(AHGA)，抗血友病因子A（AHFA)，血小板辅助因子I，血友病因子VIII或A；因子9（IX）为抗血友病球蛋白B(AHGB)，抗血友病因子B(AHFB)，血友病因子IX或B；因子11（XI）为ROSENTHAL因子，抗血友病球蛋白C。

1个回复 2018/6/21 9:21:21

根据您所描述的情况，考虑是凝血机制的问题建议您到医院去做个血常规检查，确诊病因，正确治疗。

4个回复 2024/12/12 17:07:31

血友病是遗传性出血性疾病，因凝血因子缺乏所致，包括多种类型，有特定症状和治疗方法。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.病因：是遗传性凝血活酶生成障碍，凝血因子缺乏。2.类型：常见的有血友病A、血友病B及遗传性FXi因子缺乏症，以血友病A居多。3.症状：有阳性家族史，幼年发病，易自发或轻微外伤后出血不止，形成血肿及关节出血。4.诊断：通过凝血功能检查、基因检...

1个回复 2024/9/1 15:55:15

一、如何治疗血友病是大家需要知道的事情，避免外伤和手术，如发生关节出血，应固定患肢。忌服药物等影响凝血药物。二、替代治疗：①血友病甲：输冷沉淀物、新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物。剂量：轻度关节积血、深部血肿者：因子VIII活性应提高到15%～30%，需输注10～15U/kg(因子VIII1个单位相当于正常血浆1ml所含的浓度);严重关节积血和深部血肿：因子VIII活性应提高到40%～50%，需作...

4个回复 2025/1/9 17:49:22

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要是由于凝血因子缺乏所致。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗、康复治疗及基因治疗等。 1.补充凝血因子：通过输注血浆、冷沉淀物、凝血因子浓缩剂（如凝血因子Ⅷ浓缩剂、凝血因子Ⅸ浓缩剂）来补充缺乏的凝血因子。 2.预防出血：避免剧烈运动和外伤，做好防护措施。 3.对症治疗：出血时及时止血，如局部压迫、冷敷等。 4.康复治疗：包括物理治疗、运动康复...

2个回复 2024/10/18 11:21:12

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏导致，表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，可累及关节、肌肉、内脏等部位。 1.病因：多为基因突变导致凝血因子VIII（八因子）、IX（九因子）等缺乏。 2.症状：常见关节反复出血，导致肿胀、疼痛、畸形；肌肉出血可引起疼痛、活动受限；严重时内脏出血危及生命。 3.诊断：通过凝血功能检查、凝血因子活性测定等明确诊断。 4.治疗：补充缺乏...

1个回复 2024/10/9 17:44:28

凝血因子缺乏性疾病是一组由于遗传或获得性原因导致血液中一种或多种凝血因子水平降低，进而引发凝血功能异常和出血倾向的病症。此类疾病通常表现为自发性或轻微创伤后的过度出血。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。凝血因子缺乏性疾病主要包括遗传性和获得性两种类型。遗传性因素通常是由于基因突变，影响了特定凝血因子的合成或功能；而获得性因素可能与免疫系统反应、肝病、营养不良或...

1个回复 2024/7/17 14:17:10

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病;

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您好；一般血友病的治疗；一避免外伤和手术如发生关节出血应固定患肢忌服阿斯匹林等影响凝血药物，二替代治疗：①血友病甲：输冷沉淀物新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物剂量：轻度关节积血深部血肿者：因子VIII活性应提高到15%～30%需输注10～15U/kg(因子VIII1个单位相当于正常血浆1ml所含的浓度);严重关节积血和深部血肿：因子VIII活性应提高到40%～50%需输注15～25U/kg;需作大...

4个回复 2025/1/16 10:00:05

病情分析：凝血因子Ⅺ缺乏。凝血因子Ⅺ(曾名“血浆凝血活酶前体”)，由同源二聚体组成，分子量为12500～16000。在肝中合成，但是，不依赖于维生素K，FⅪ与高分子量激肤原(HMWK)、激肤释放酶原(PK)和FⅪ一起组成所谓接触因子。

2个回复 2024/12/19 15:02:58

服用冻干人凝血因子VIII需要注意多个方面，如过敏反应、药物保存、使用频率、合并用药、监测指标等。 1.过敏反应：部分人可能对该药物过敏，用药后出现皮疹、瘙痒、呼吸困难等，需立即停药并就医。 2.药物保存：应严格按照要求的温度和条件保存，通常需冷藏，避免影响药效。 3.使用频率：遵循医生建议的使用频率，不可自行增减。 4.合并用药：告知医生正在使用的其他药物，某些药物可能会影响凝血因子VIII的效...

1个回复 2025/1/24 9:33:26

血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，目前无法根治。但通过治疗和护理能改善症状，包括药物治疗、预防出血、康复训练等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.疾病原理：血友病是因凝血因子缺乏导致，常见为凝血因子VIII或IX缺乏。2.治疗方法：补充缺乏的凝血因子，如重组人凝血因子VIII、凝血酶原复合物等。3.预防出血：避免剧烈运动和外伤，做好防护。4.康复训练：增强肌肉力量，改...

1个回复 2024/8/20 14:32:11

您好，您的情况很可能是皮下淤血和血液凝血系统出现问题也有可能出现上述情况。建议您去医院做个血常规（血小板），或查一下凝血功能。

2个回复 2025/1/27 10:49:20

血流不止且体内有抗体无法用八因子时，可通过输血浆、物理止血等方法应对，包括毛细血管、动脉、静脉出血的不同处理方式。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.输新鲜血浆：能补充凝血因子，帮助止血。2.物理止血：毛细血管出血用消毒纱布包扎；动脉出血在近心端指压；静脉出血在远心端按压。3.使用止血药物：如氨甲环酸、维生素K?、凝血酶等，但需遵医嘱。4.局部处理：伤口清创，...

6个回复 2024/8/22 21:20:09