该产品主要鉴定人体内的血浆凝血因子IX

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这个可参看该医院给出的参考值的，不同的医院可能标准有差异，建议您就近到当地的大医院检查治疗，祝健康

3个回复 2017/7/6 0:13:39

男性患儿4岁经常鼻出血辅助检查：APTT：49.4，您好!首先了解一下活化部分凝血酶时间：37℃条件下以白陶土激活因子Ⅻ和Ⅺ以脑磷脂（部分凝血活酶）代替血小板第三因子在Ca2+参与下观察乏血小板血浆凝固所需的时间即为活化部份凝血活酶时间是内源凝血系统较敏感和常用的筛选试验参考值：男性：37s±3.3s（31.5～43.5）s；受检者的测定值较正常对照延长超过10s以上...

3个回复 2025/1/6 10:07:57

凝血因子缺乏性疾病是一组由于遗传或获得性原因导致血液中一种或多种凝血因子水平降低，进而引发凝血功能异常和出血倾向的病症。此类疾病通常表现为自发性或轻微创伤后的过度出血。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。凝血因子缺乏性疾病主要包括遗传性和获得性两种类型。遗传性因素通常是由于基因突变，影响了特定凝血因子的合成或功能；而获得性因素可能与免疫系统反应、肝病、营养不良或...

1个回复 2024/7/17 14:17:10

凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分，有凝血因子Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅶ，Ⅷ，Ⅸ，Ⅹ，Ⅺ，Ⅻ,ⅩⅢ等，因子8（VIII）为抗血友病球蛋白A(AHGA)，抗血友病因子A（AHFA)，血小板辅助因子I，血友病因子VIII或A；因子9（IX）为抗血友病球蛋白B(AHGB)，抗血友病因子B(AHFB)，血友病因子IX或B；因子11（XI）为ROSENTHAL因子，抗血友病球蛋白C。

1个回复 2018/6/21 9:21:21

孩子活化部分凝血活酶时间为41秒且易出血，可能是多种原因导致的，如凝血因子缺乏、药物影响、血液疾病、自身免疫性疾病、肝脏疾病等。 1.凝血因子缺乏：某些凝血因子如VIII、IX等缺乏，会影响凝血功能。需要进一步检查明确具体缺乏的因子，并补充相应的凝血因子。 2.药物影响：部分药物如阿司匹林、肝素等可能影响凝血。需调整用药或停药。 3.血液疾病：像血友病、血小板减少性紫癜等，要通过骨髓穿刺等检查确诊...

1个回复 2024/12/13 11:37:11

出血后血液凝固需要一定的时间但是具体的时间是由个人的具体情况决定的你做的血常规检查时基本的一项检查你的血小板值还算可以但是还要做具体的化验才能知道是什么原因导致你血液凝固为什么慢.比如到医院做凝血四项和凝血因子的检查。去医院做个全面的检查吧包括贫血的检查如果要是缺铁性贫血也能导致出血凝固慢的现象TTAPTTFIBAT还有凝血因子123都要检查。

5个回复 2025/1/9 11:34:08

血友病乙是一种遗传性凝血功能障碍疾病，患儿易出血。对于一岁患儿，家长应从多方面着手应对，包括疾病认知、日常防护、定期检查、治疗选择、心理关怀等。若身体感到不适，务必立刻就诊，遵循医生的建议进行治疗，切勿自行开处方。 1.疾病认知：了解血友病乙的发病机制，是由于凝血因子IX缺乏导致。知道常见出血部位如关节、肌肉、黏膜等。 2.日常防护：避免孩子剧烈运动和碰撞，预防外伤。注意家居环境安全，减少摔倒风险...

1个回复 2024/11/20 12:40:15

血友病并非完全由遗传引起，基因突变同样可致病。疾病本质在于凝血因子的缺乏，影响凝血过程，但不影响出血速度。及时补充凝血因子，采取有效预防措施，患者生活质量可接近正常人水平。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.遗传因素：血友病A和B通常由X染色体上的基因突变遗传而来，表现为家族遗传模式，多见于男性。2.基因突变：即使家族中没有血友病历史，基因自发突变也可能...

1个回复 2024/7/31 11:43:54

血友病是遗传性出血性疾病，因凝血因子缺乏所致，包括多种类型，有特定症状和治疗方法。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.病因：是遗传性凝血活酶生成障碍，凝血因子缺乏。2.类型：常见的有血友病A、血友病B及遗传性FXi因子缺乏症，以血友病A居多。3.症状：有阳性家族史，幼年发病，易自发或轻微外伤后出血不止，形成血肿及关节出血。4.诊断：通过凝血功能检查、基因检...

1个回复 2024/9/1 15:55:15

根据您所描述的情况，考虑是凝血机制的问题建议您到医院去做个血常规检查，确诊病因，正确治疗。

4个回复 2024/12/12 17:07:31

血浆凝血酶原时间（PT）是一项用于评估血液凝固能力的测试，正常值通常在11-13秒之间。当PT值高于正常范围时，可能表明您的凝血系统存在异常，这可能是由多种原因引起的。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.凝血因子缺陷：PT延长可能是因为体内某些凝血因子（如V,VII,IX,或X因子）的减少或功能异常。2.肝脏疾病：肝脏在合成凝血因子方面起关键作用，肝硬化、...

1个回复 2024/8/4 21:51:35

哪一个医院不是太清楚，但是现在确实存在这个治疗方法的至于一般需要2千元左右，能力有限希望能帮到你一点

5个回复 2017/7/6 4:49:03

偏高一点是说明不了问题的，建议定期复查，平时可以多吃有营养的食物来增强抵抗力的。

2个回复 2024/12/26 11:40:00

病情分析：1，血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子，即血液中止血的一种蛋白质。血友病患者就是缺乏这种凝血因子，或凝血因子不起作用，才导致在出血时无法止血。凝血因子缺失的数量越多，血友病病情越重。当意外受伤时，血友病患者就会不可控制地出血。体表的伤口所引起的出血通常并不严重，而内出血则严重得多。内出血一般发生在关节、组织和肌肉内部。关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾，而主要器官如...

4个回复 2017/7/7 20:37:36

IX因子活性低，可以见于正常人，也可以见于维生素K缺乏，小儿血友病，遗传性凝血因子缺乏症，如果是孩子有鼻腔出血，那就需要进一步检查的，需要做个血友病基因检测，明确是否有血友病的发生，然后选择合适的药物治疗。如果是有小儿血友病，就需要尽早补充凝血因子治疗，这样就可以好转的。

1个回复 2020/11/16 10:32:53

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，泖峰血宁糖浆一般不用于血友病患者。这涉及到血友病的发病机制、治疗原则、常用药物以及泖峰血宁糖浆的作用特点等。 1.血友病发病机制：血友病患者由于缺乏某些凝血因子，导致凝血功能异常，容易自发性出血或在轻微创伤后出血不止。 2.治疗原则：主要是补充缺乏的凝血因子，以达到止血和预防出血的目的。 3.常用药物：如凝血因子VIII制剂、凝血因子IX制剂、重组人凝血...

1个回复 2024/10/29 11:08:33

血液缺少凝血因子可能由多种原因引起，如遗传、疾病、药物等。治疗包括补充凝血因子、治疗原发病、调整生活方式等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.原因：遗传因素、肝脏疾病、维生素K缺乏、药物影响、自身免疫性疾病等。2.症状：容易出现皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血、关节腔出血等。3.检查：凝血功能检查、血常规、肝功能检查等。4.治疗：补充相应凝血因子（如凝血因子...

2个回复 2024/8/20 16:29:05

VWD在临床上存在着遗传变异型。根据因子ⅧR：Ag的生化特点及其功能将VWD分成数型。I型多见，表现为因子ⅧR∶Ag数量缺乏，各种聚合物的含量均减少，因子Ⅷ所有活性均降低，但结构正常。I型中分为常染色体隐性或显性遗传两种，前者较少见，临床表现极严重。血浆中ⅧR∶Ag消失或少于0.1%，也不能因注射DDAVP而提高。Ⅱ型：其ⅧR∶Ag的量正常，但因子ⅧR∶Ag聚合物的结构异常。Ⅷ∶C量正常或略低，呈...

4个回复 2017/7/7 3:39:30

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要是由于凝血因子缺乏所致。治疗血友病的药物包括凝血因子VIII制剂、凝血因子IX制剂、重组人凝血因子等。其用法用量因病情、患者体重等因素而异。 1.凝血因子VIII制剂：适用于血友病A患者。一般根据出血的严重程度和患者的体重计算剂量。轻度出血时，剂量相对较小；重度出血时，剂量需增加。 2.凝血因子IX制剂：用于血友病B患者。用法用量同样依据出血状况和体...

1个回复 2024/11/5 13:46:36

血友病是一种遗传性疾病，不会通过嘴或其他方式传染。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.血友病的病因：主要是基因突变或遗传导致，与凝血因子缺乏有关。2.遗传方式：为伴X隐性遗传病，通过染色体遗传。3.症状表现：常见的有易出血、关节肿痛、皮下瘀斑等。4.诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等来确诊。5.治疗手段：补充缺失的凝血因子，如输注凝血因子VIII或I...

1个回复 2024/7/22 10:51:08

您好，您的情况很可能是皮下淤血和血液凝血系统出现问题也有可能出现上述情况。建议您去医院做个血常规（血小板），或查一下凝血功能。

2个回复 2025/1/27 10:49:20

病情分析：你说的情况导致的病因主要是考虑存在血友病的问题引起的目前的症状对于这样的问题一般情况下甲型血友病的话主要是缺乏凝血因子VIII，乙型血友病的话主要是缺乏凝血因素IX，这样的情况需要去当地的血液病研究机构确诊治疗，一般情况下需要输入凝血因子才可以，这样的药物价格稍微贵一些，但是目前各省都有相关性的优惠政策，比如农合报销比例增加或者是其他大病补助等

2个回复 2024/1/31 20:08:19

病情分析：你说的情况导致的病因主要是考虑存在血友病的问题引起的目前的症状对于这样的问题一般情况下甲型血友病的话主要是缺乏凝血因子VIII，乙型血友病的话主要是缺乏凝血因素IX，这样的情况需要去当地的血液病研究机构确诊治疗，一般情况下需要输入凝血因子才可以，这样的药物价格稍微贵一些，但是目前各省都有相关性的优惠政策，比如农合报销比例增加或者是其他大病补助等

4个回复 2017/7/6 22:30:46

新生儿头皮血肿形成，常见于产伤、维生素K缺乏、凝血因子异常、血小板减少、血管瘤等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.产伤：分娩时难产，引产器吸附头皮可致血肿，轻者可自行吸收，重者需外科手术。2.维生素K缺乏：导致凝血功能障碍，出现头皮血肿及其他部位出血，需补充维生素K。3.凝血因子异常：如凝血因子VIII、IX等缺乏，影响凝血，引发血肿。4.血小板减少：血小板...

1个回复 2024/9/5 17:51:32

一岁小孩患上血友病乙，家长需要从疾病认知、日常护理、预防出血、治疗方法、定期复查等方面进行应对，以保障孩子的健康和安全。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。 1.疾病认知：血友病乙是一种遗传性凝血功能障碍疾病，因凝血因子IX缺乏导致。了解其发病机制和特点，有助于更好地管理孩子的病情。 2.日常护理：避免孩子剧烈运动和碰撞，注意保护关节。选择柔软的衣物和用品，防...

1个回复 2024/11/20 12:40:15

血友病是一种遗传性的血液疾病。稍微碰一下身上就会出现大块淤肿，一旦皮肤破损便会流血不止，怀疑血友病。血友病无法根治，目前只能用替代治疗，即输注凝血因子或血浆等，防止或减少出血次数，使患者像正常人一样生活、学习和工作。

4个回复 2017/7/5 23:51:13

凝血时间长可能由多种原因引起，如遗传因素、肝脏疾病、维生素K缺乏、血液系统疾病、某些药物的使用等。 1.遗传因素：部分人可能存在先天性的凝血因子缺乏，如血友病，这是由于基因突变导致凝血因子VIII或IX缺乏，影响凝血过程。 2.肝脏疾病：肝脏是合成多种凝血因子的重要器官，如肝硬化、肝炎等肝脏疾病会导致凝血因子合成减少，从而延长凝血时间。 3.维生素K缺乏：维生素K参与凝血因子II、VII、IX、X...

1个回复 2024/11/29 14:06:45