凝血因子Ⅶ缺乏为常染色体隐性遗传病，杂合子一般无出血表现，纯合子或双重杂合子可有威胁生命的大出血。最常见的出血症状为鼻出血、皮肤淤斑，创伤后出血难止，关节出血，月经过多，血尿、消化道出血、牙龈出血和腹膜后血肿等。难以控制的经血过多及致命的颅内出血等虽然不如血友病甲和血友病乙中发生率高，但有时也可能发生。遗传性凝血因子Ⅺ缺乏因子Ⅶ缺乏患者临床表现的轻重有很大的差异性，并且出血的严重程度并不总跟FⅦ水...

2个回复 2017/7/8 2:44:30

你好，遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏是由肝脏合成的依赖维生素K的凝血因子。肝脏首先合成一条包括488个氨基酸组成的单链分子(包括由40个氨基酸残基组成的信号肽)。FⅩ在凝血过程中被FⅨa/FⅧa或FⅦTF激活。一经激活，FⅩa就与它的必需辅因子(FⅤa)结合催化凝血酶原成为凝血酶。当凝血因子Ⅹ缺乏时，凝血酶的产生也相应延迟。

2个回复 2017/7/6 4:12:52

你好，遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏是由肝脏合成的依赖维生素K的凝血因子。肝脏首先合成一条包括488个氨基酸组成的单链分子(包括由40个氨基酸残基组成的信号肽)。FⅩ在凝血过程中被FⅨa/FⅧa或FⅦTF激活。一经激活，FⅩa就与它的必需辅因子(FⅤa)结合催化凝血酶原成为凝血酶。当凝血因子Ⅹ缺乏时，凝血酶的产生也相应延迟。

1个回复 2017/7/8 3:38:51

你好，遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏是由肝脏合成的依赖维生素K的凝血因子。肝脏首先合成一条包括488个氨基酸组成的单链分子(包括由40个氨基酸残基组成的信号肽)。FⅩ在凝血过程中被FⅨa/FⅧa或FⅦTF激活。一经激活，FⅩa就与它的必需辅因子(FⅤa)结合催化凝血酶原成为凝血酶。当凝血因子Ⅹ缺乏时，凝血酶的产生也相应延迟。

1个回复 2024/1/31 17:57:06

你好，FⅩ是由肝脏合成的依赖维生素K的凝血因子，肝脏首先合成一条包括488个氨基酸组成的单链分子(包括由40个氨基酸残基组成的信号肽)，FⅩ在凝血过程中被FⅨa/FⅧa或FⅦTF激活，一经激活，FⅩa就与它的必需辅因子(FⅤa)结合催化凝血酶原成为凝血酶，当凝血因子Ⅹ缺乏时，凝血酶的产生也相应延迟。

1个回复 2017/7/11 22:56:14

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏是一种罕见的出血性疾病，治疗药物包括含FⅦ的血浆、凝血酶原复合物、基因工程的重组FⅦ等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.含FⅦ的血浆：这是常用且有效的治疗药物，能补充缺乏的凝血因子。2.凝血酶原复合物：对改善凝血功能有帮助，是治疗的重要选择。3.基因工程的重组FⅦ：具有针对性补充凝血因子Ⅶ的作用。4.新鲜冰冻血浆：可提供多种凝血因子，包括...

3个回复 2024/8/22 18:07:17

您好可每4～6周给以FⅩⅢ浓缩剂或冷沉淀进行预防性治疗有研究表明应用血浆来源的FⅩⅢ浓缩剂可以有效的预防和治疗出血当然要到医院进行详细检查和治疗不要随意吃药。应到医院血液科进行凝血因子相关检查治疗。

4个回复 2017/7/8 4:26:59

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的诊断必须与继发于维生素K缺乏的获得性FⅩ减少相鉴别：肝脏疾病和华法林也可以表现出因子Ⅹ缺乏的症状，但是，在上述两种情况中，FⅩ的减少也是继发性的，并且同时还会有其他依赖维生素K的凝血因子缺乏，通过详细的病史，体格检查和实验室检查可以明确诊断，在淀粉样变性的患者中可以发现孤立的获得性凝血因子Ⅹ缺乏，其发生的原因可能与淀粉样蛋白对FⅩ的吸收有关。

5个回复 2024/1/31 21:49:42

血肿凝血因子8、9低可能是多种原因导致的，如遗传因素、肝脏疾病、维生素K缺乏等。治疗方法包括补充凝血因子、治疗原发病、改善饮食等。 1.遗传因素：部分患者由于遗传导致凝血因子8、9先天缺乏。这种情况可能需要长期规律地补充相应的凝血因子。 2.肝脏疾病：肝脏是合成凝血因子的重要器官，若肝脏出现问题，如肝硬化、肝炎等，会影响凝血因子的合成。治疗重点在于治疗肝脏疾病，改善肝功能。 3.维生素K缺乏：维生...

1个回复 2024/12/20 11:58:58

(一)发病原因常染色体隐性遗传，凝血因子Ⅺ缺乏。(二)发病机制凝血因子Ⅺ(曾名“血浆凝血活酶前体”)，由同源二聚体组成，分子量为12500～16000，在肝中合成，但是，不依赖于维生素K，FⅪ与高分子量激肤原(HMWK)，激肤释放酶原(PK)和FⅪ一起组成所谓接触因子。

3个回复 2025/1/9 12:28:35

血友病的诊断较为复杂，需综合多种检查，包括因子活性检测、家族病史等。涉及FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子。 1.因子活性：FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子活性异常是诊断血友病的重要依据。 2.家族病史：家族中有血友病患者增加患病风险。 3.临床表现：如易出血、关节血肿等症状。 4.实验室检查：除因子活性检测，还可能包括凝血功能检查等。 5.基因检测：有助于明确病因和遗传风险。 仅凭11因子和12因子的值不能确诊血友病...

3个回复 2024/10/8 18:17:49

病情分析：凝血因子Ⅺ缺乏。凝血因子Ⅺ(曾名“血浆凝血活酶前体”)，由同源二聚体组成，分子量为12500～16000。在肝中合成，但是，不依赖于维生素K，FⅪ与高分子量激肤原(HMWK)、激肤释放酶原(PK)和FⅪ一起组成所谓接触因子。

2个回复 2024/12/19 15:02:58

病情分析：根据您的描述，凝血因子的缺乏容易导致出血和止血的障碍。长期的凝血因子缺乏是需要治疗的，可以去血液科咨询一下。

3个回复 2024/1/31 18:14:52

(一)发病原因常染色体隐性遗传，凝血因子Ⅺ缺乏。(二)发病机制凝血因子Ⅺ(曾名“血浆凝血活酶前体”)，由同源二聚体组成，分子量为12500～16000，在肝中合成，但是，不依赖于维生素K，FⅪ与高分子量激肤原(HMWK)，激肤释放酶原(PK)和FⅪ一起组成所谓接触因子。

1个回复 2017/7/7 22:59:00

获得性血友病是一种罕见的出血性疾病，其检测项目主要包括凝血功能检查、因子活性测定、抑制物检测、自身抗体检测及影像学检查等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.凝血功能检查：如凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）等，可初步判断凝血异常。2.因子活性测定：测定凝血因子Ⅷ（FⅧ）、凝血因子Ⅸ（FⅨ）等的活性，明确因子水平。3.抑制物检测：包括B...

1个回复 2024/8/2 22:06:01

本品用于血浆凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏的甲型血友病治疗。在纠正或预防出血、急诊或择期手术中，本品起到暂时代替缺失的凝血因子的作用。

药品库

你好，替代治疗是本病出血症状的主要治疗方法。一般轻微出血不需要治疗。外伤后严重出血，手术后出血均需替代治疗。遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏，在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血浆中FⅩⅢ-A的活性和抗原通常都无法检测到。祝孩子健康成长。

1个回复 2017/7/6 5:17:03

你好，替代治疗是本病出血症状的主要治疗方法。一般轻微出血不需要治疗。外伤后严重出血，手术后出血均需替代治疗。遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏，在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血浆中FⅩⅢ-A的活性和抗原通常都无法检测到。祝孩子健康成长。

1个回复 2017/7/6 2:06:22

凝血因子，是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分，它的生理作用是在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口，这个过程被称为凝血，它们部分由肝生成，可以为香豆素所抑制。主要依靠实验室的血液检查、据凝血因子的化学特性加以鉴别。凝血因子缺乏患者的血浆凝血之异常可被正常人血浆所纠正。正常人血浆加硫酸钡后，凝血酶原和因子Ⅶ被硫酸钡吸附因而血浆中不含有凝血酶原和因子Ⅶ,但含有因子Ⅴ，故不能纠正凝血...

3个回复 2024/12/16 23:20:19

病情分析：您好，凝血因子Ⅺ缺乏”实际上就是血友病的一种可能。您好，建议您为了确诊是否是因子Ⅺ缺乏，最好在检测FⅪ的活性(FⅪ：C)和抗原(FⅪ：Ag)水平。正规医院都是能检查的。

1个回复 2017/7/7 21:52:10

病情分析：您好，凝血因子Ⅺ缺乏”实际上就是血友病的一种可能。您好，建议您为了确诊是否是因子Ⅺ缺乏，最好在检测FⅪ的活性(FⅪ：C)和抗原(FⅪ：Ag)水平。正规医院都是能检查的。

1个回复 2017/7/10 21:21:46

你好，在凝血因子Ⅶ缺乏的治疗中可以应用含FⅦ的血浆或凝血酶原复合物(PCC)基因工程的重组FⅦ也可以作为治疗的选择这些治疗措施主要应用在处理外科和产后出血虽然FⅦ的半衰期只有4～6h。

1个回复 2017/7/6 19:56:56

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，8岁小孩患病后，需要从疾病认知、日常护理、预防出血、治疗方法、定期检查等方面综合应对。 1.疾病认知：了解血友病的发病机制，是由于凝血因子缺乏导致的。常见的有血友病A缺乏凝血因子Ⅷ，血友病B缺乏凝血因子Ⅸ。 2.日常护理：避免剧烈运动和外伤，注意保护关节。 3.预防出血：教导孩子自我保护，避免碰撞和尖锐物品。 4.治疗方法：按需补充缺失的凝血因子，如重组...

2个回复 2024/10/22 10:45:27

你好，请问目前有什么不适的感觉,说一下主要的症状,必须检查和症状相结合，需要全面分析，综合考虑．

3个回复 2017/7/7 2:55:30

凝血因子是参与血液凝固的各种蛋白质。凝血因子有很多个。

3个回复 2017/7/7 5:58:28

病情分析：血友病的患者是由于凝血因子缺乏所致，花生衣能对抗纤维蛋白的溶解，促进骨髓造血机能，增加血小板的含量，改善凝血因子的缺陷但是不能提高凝血因子水平，可以用于血友病（凝血因子缺乏）的调治。建议继续注射凝血因子8，补充凝血因子的含量，同时可以每天早上吃10颗生花生（含花生衣）或者将花生米用热水烫后取皮，晒干研碎后每日服用。

2个回复 2025/1/20 10:08:38

遗传性凝血因子XIII缺乏是一种罕见的遗传性疾病，由于凝血因子XIII缺乏导致凝血功能障碍。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、定期监测以及生活方式调整等。 1.补充凝血因子：通过输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀或重组凝血因子XIII制剂来补充缺乏的凝血因子。 2.药物治疗：使用抗纤溶药物如氨基己酸、氨甲环酸等，减少出血。 3.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护皮肤和黏膜。 4...

1个回复 2024/12/20 10:03:46

每4～6周给以FⅩⅢ浓缩剂或冷沉淀进行预防性治疗。有研究表明，应用血浆来源的FⅩⅢ浓缩剂可以有效的预防和治疗出血

1个回复 2024/1/31 17:58:27

心脏手术前凝血因子缺乏可通过补充凝血因子、治疗基础疾病、改善饮食、使用药物及输注血制品等方法来提升。 1.补充凝血因子：直接输注相应缺乏的凝血因子，如凝血因子VIII浓缩剂、凝血酶原复合物等。 2.治疗基础疾病：若因肝脏疾病导致凝血因子合成减少，需积极治疗肝脏疾病。 3.改善饮食：适当增加富含维生素K的食物摄入，如菠菜、西兰花等，维生素K有助于凝血因子的合成。 4.使用药物：可在医生指导下使用促进...

1个回复 2025/1/10 13:43:40