您好：很高兴能为您解答问题：狼疮抗凝物是一种针对带阴电荷磷脂的自身抗体是抗磷脂抗体的一种常见于系统性红斑狼疮等结缔组织性疾病患者您好：根据那你的描述以及结合临床经验：狼疮抗凝物阳性可见于很多疾埠系统性红斑狼疮、磷脂综合征其它自身免疫性疾波包括类风湿关节炎、干燥综合征、韦格纳肉芽肿病、白塞病、结节病、大动脉炎、反应性关节炎和骨关节炎等）对于您孩子的情况怀疑是凝血因子活性低下造成的一般并不是只有血友病...

5个回复 2025/2/19 9:47:29

血浆凝血因子X活性测定是对人体内的血浆凝血因子X，即自体凝血酶原C进行活性测定，主要用于肝脏受损的检查。异常结果：检查结果呈阳性，即血浆凝血因子X活性降低。提示可能有肝脏损害，血浆凝血因子X在凝血过程的共同途径中起作用，缺乏时引起凝血酶原时间延长和出血。它们均在肝脏合成，肝硬化时肝细胞损害较重，影响凝血因子合成，其降低程度一般与肝脏损害程度呈正相关。需要检查人群：感到厌食、不想吃东西，食欲较以前有...

2个回复 2017/7/6 19:00:25

病情分析：你好，根据你所描述的情况，宝宝身上经常出现血肿，请尽快带宝宝去正规医院检查，如血常规，必要时检查血涂片。凝血八项检查里凝血时间是测定凝血因子活性度的。建议：1.尽快去医院全面检查以排除血液系统的疾病。2.平时注意避免宝宝磕碰等。医生询问：

2个回复 2025/3/10 10:35:33

凝血四项包括凝血酶原时间（PT）,活化部分凝血活酶时间（APTT）,凝血酶时间（TT）,纤维蛋白原（Fbg）,目的是在术前了解患者的止血功能有无缺陷,以事先有所准备,防止术中大出血而措手不及.人体的止血功能十分重要.当人意外受伤流血时,止血功能迅速发挥作用,使血液凝固堵住伤口而止血,避免血液大量丢失.当患者需要手术时,医师必须事先了解患者的止血功能,如止血功能不健全,患者术中可能会大出血以至发生手...

2个回复 2025/4/4 10:34:56

凝血因子，是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分，它的生理作用是在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口，这个过程被称为凝血，它们部分由肝生成，可以为香豆素所抑制。主要依靠实验室的血液检查、据凝血因子的化学特性加以鉴别。凝血因子缺乏患者的血浆凝血之异常可被正常人血浆所纠正。正常人血浆加硫酸钡后，凝血酶原和因子Ⅶ被硫酸钡吸附因而血浆中不含有凝血酶原和因子Ⅶ,但含有因子Ⅴ，故不能纠正凝血...

3个回复 2024/12/16 23:20:19

获得性血友病是一种罕见的出血性疾病，其检测项目主要包括凝血功能检查、因子活性测定、抑制物检测、自身抗体检测及影像学检查等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.凝血功能检查：如凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）等，可初步判断凝血异常。2.因子活性测定：测定凝血因子Ⅷ（FⅧ）、凝血因子Ⅸ（FⅨ）等的活性，明确因子水平。3.抑制物检测：包括B...

1个回复 2024/8/2 22:06:01

凝血因子活性测定正常值：因子Ⅱ：C，因子Ⅴ：C，因子Ⅶ：C，因子Ⅶ：C，因子Ⅸ：C，因子Ⅹ：C，因子Ⅺ：C，因子Ⅻ：C均为0.80～1.20因子Ⅷ：C为0.60～1.60

2个回复 2025/2/28 10:32:14

你好，请问目前有什么不适的感觉,说一下主要的症状,必须检查和症状相结合，需要全面分析，综合考虑．

3个回复 2017/7/7 2:55:30

你好，凝血酶时间是检测凝血、抗凝及纤维蛋白溶解系统功能的一个简便试验。饮食尽可能广泛多样化，多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果。

3个回复 2025/4/4 10:43:26

凝血因子缺乏性疾病是一组由于遗传或获得性原因导致血液中一种或多种凝血因子水平降低，进而引发凝血功能异常和出血倾向的病症。此类疾病通常表现为自发性或轻微创伤后的过度出血。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。凝血因子缺乏性疾病主要包括遗传性和获得性两种类型。遗传性因素通常是由于基因突变，影响了特定凝血因子的合成或功能；而获得性因素可能与免疫系统反应、肝病、营养不良或...

1个回复 2024/7/17 14:17:10

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。孩子八因子14、肝功正常但有抗体，不一定就是血友病，还需综合多种因素判断，如家族病史、临床表现、其他凝血因子水平等。 1.家族病史：若家族中有血友病患者，孩子患病的可能性会增加。 2.临床表现：观察孩子有无自发性出血、关节肿胀疼痛、皮下瘀斑等症状。 3.八因子活性：八因子14处于较低水平，但还需多次检测确认。 4.其他凝血因子：检测其他凝血因子的水平，判...

1个回复 2024/10/8 13:50:14

你好，替代治疗是本病出血症状的主要治疗方法。一般轻微出血不需要治疗。外伤后严重出血，手术后出血均需替代治疗。遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏，在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血浆中FⅩⅢ-A的活性和抗原通常都无法检测到。祝孩子健康成长。

1个回复 2017/7/6 5:17:03

严重肝病导致获得性凝血因子异常症的原因主要有肝功能障碍、维生素K吸收异常、凝血因子合成减少、脾功能亢进以及代谢紊乱等。 1.肝功能障碍：肝脏是多种凝血因子合成的场所，当肝功能受损严重时，其合成凝血因子的能力下降。 2.维生素K吸收异常：维生素K参与凝血因子的活化，严重肝病会影响胆汁分泌，导致维生素K吸收不良，进而影响凝血因子功能。 3.凝血因子合成减少：肝脏无法正常合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等，使...

1个回复 2024/10/23 11:27:42

你好，替代治疗是本病出血症状的主要治疗方法。一般轻微出血不需要治疗。外伤后严重出血，手术后出血均需替代治疗。遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏，在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血浆中FⅩⅢ-A的活性和抗原通常都无法检测到。祝孩子健康成长。

1个回复 2017/7/6 2:06:22

小儿血管性血友病的检查项目较多，包括出血时间测定、血小板计数、凝血因子检测、血管性血友病因子抗原测定、瑞斯托霉素辅因子活性测定等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。 1.出血时间测定：通过特定方法测量出血停止所需时间，有助于判断出血倾向。 2.血小板计数：了解血小板数量是否正常，排除血小板异常导致的出血。 3.凝血因子检测：检测凝血因子Ⅷ、Ⅸ等的活性，判断凝...

1个回复 2024/11/19 16:18:59

出血的一方面原因是凝血功能下降，抗凝血因子使凝血作用减弱，使血液不易凝固。出血时不易凝结。

3个回复 2025/2/21 11:35:33

中医认为流鼻血是由于人的气血上逆导致的。鼻属于肺窍，鼻子出现病症，一般来说，与肺和肝等部位出现异常有着很大的关系。当人的气血上升，特别是肺气较热时，人就会流鼻血。肺气过热时，人的眼底也会带血或出血。上火和流鼻血的原因是一样的，都是气血上逆导致的结果，但上火不是导致鼻子出血的原因。祝你早日健康。

5个回复 2025/1/14 12:18:42

维生素K缺乏和血友病是两种不同的情况，但在某些方面存在联系。维生素K缺乏会影响凝血功能，而血友病则是一种遗传性的凝血障碍疾病。它们导致出血倾向的机制有所不同，治疗方法也各异。 1.维生素K作用：维生素K参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成。缺乏时，这些凝血因子合成不足，易导致出血。 2.血友病类型：分为血友病A（缺乏凝血因子Ⅷ）、血友病B（缺乏凝血因子Ⅸ），是性染色体隐性遗传疾病。 3.出血表现：维生...

1个回复 2024/11/22 10:56:47

血友病按照缺乏的凝血因子不同分为两种类型，缺乏Ⅷ因子叫做A型血友病（甲型），而缺乏Ⅸ因子叫做B型血友病（乙型），乙型发病率比较低，大概占全部发病人数的10～15%左右。按照症状的轻重和凝血因子活性水平还可以分为轻型（凝血因子活性5-25%）、中型（1-5%）和重型（低于1%）三种。

2个回复 2017/10/23 18:16:45

这个可参看该医院给出的参考值的，不同的医院可能标准有差异，建议您就近到当地的大医院检查治疗，祝健康

3个回复 2017/7/6 0:13:39

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏所致，表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，可累及关节、肌肉、内脏等部位。 1.病因：是基因突变导致凝血因子Ⅷ（血友病A）、凝血因子Ⅸ（血友病B）缺乏或功能异常。 2.症状：常见关节反复出血，导致关节肿胀、疼痛、畸形；肌肉出血可引起疼痛和活动受限；严重时内脏出血危及生命。 3.诊断：通过凝血功能检查、凝血因子活性测定等明确诊断。 4....

1个回复 2024/12/9 14:09:15

血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，由基因突变导致，表现为出血倾向，分为甲、乙、丙型，治疗方法包括替代治疗等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.疾病原理：血友病患者因缺乏某些凝血因子，导致凝血功能异常，轻微创伤就可能引起出血不止。2.分型：甲型血友病缺乏凝血因子Ⅷ，乙型缺乏凝血因子Ⅸ，丙型缺乏凝血因子Ⅺ。3.症状：常见关节、肌肉和深部组织出血，严重时可危及生命...

1个回复 2024/8/26 16:03:21

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，由基因突变导致，主要分为血友病A、血友病B和血友病C等类型。其特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，患者容易自发性出血或在轻微创伤后出血不止。 1.遗传方式：血友病A和B均为X染色体隐性遗传，男性发病，女性携带。血友病C为常染色体不完全隐性遗传。 2.发病机制：患者体内缺乏相应的凝血因子，如血友病A缺乏凝血因子Ⅷ，血友病B缺乏凝血因子Ⅸ，导致凝血过程...

1个回复 2024/11/5 14:15:45

轻型血友病是一种遗传性出血性疾病，其特点包括出血频率较低、出血程度相对较轻、关节损伤较少、凝血因子活性水平稍高以及对日常生活影响较小等。 1.出血频率：轻型血友病患者出血发作不频繁，可能在创伤、手术或严重损伤后才出现明显出血。 2.出血程度：出血程度相对较轻，如皮肤瘀斑、鼻出血等，较易止血。 3.关节损伤：发生关节出血的概率较低，且关节损伤程度通常较轻。 4.凝血因子活性：凝血因子Ⅷ或Ⅸ的活性水平...

2个回复 2024/10/22 15:17:56

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病，治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、输血治疗以及生活方式调整等。 1.补充凝血因子：新鲜冰冻血浆、冷沉淀等可补充凝血因子Ⅴ，改善凝血功能。 2.药物治疗：可使用去氨加压素，能增加血浆凝血因子Ⅷ的活性，也可使用抗纤溶药物如氨基己酸、氨甲环酸等，减少出血。 3.预防出血：避免剧烈运动、外伤，保持鼻腔湿润，预防鼻出血。 4.输血治疗：严重出血...

1个回复 2025/1/8 15:28:45

你好肝病所引起的依赖维生素K凝血因子的减少须与其他疾病所引起的减少相鉴别其中应重视原发病的病史、症状和体征维生素K试验(koller试验)

3个回复 2017/7/7 2:13:27

验血PT值，即凝血酶原时间，若检测结果过高，可能指示先天性或获得性凝血因子缺乏，如凝血酶原（因子Ⅱ）、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅹ及纤维蛋白原缺乏，严重肝病，继发性或原发性纤维蛋白溶解功能亢进，以及肝素使用或血循环中存在凝血因子抗体等情况。这表明机体凝血功能受损，需警惕出血风险。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.先天性凝血因子缺乏：如因子Ⅱ、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅹ及纤...

1个回复 2024/7/26 16:05:09