您好，检查结果显示异常根据检查结果六号染色体的片段与十号染色体的片段异位

2个回复 2017/7/7 22:17:00

十六号染色体臂增长，老公的是正常的，怀孕以后要不要保胎，会不会遗传给孩子，孕早期要看是否有流产的症状，决定是否要保胎，是否遗传给孩子，要经过唐筛和彩超检查才能说明建议到医院定期产前检查，该做的遗传疾病的筛查都要按要求查，该做的畸形筛查要定期做。

2个回复 2024/12/19 9:58:47

与怀孕有关的是性染色体，异常孩子就会畸形．

2个回复 2024/12/12 12:30:59

孕26周六号染色体异常的原因较为复杂，主要包括遗传因素、环境因素、高龄妊娠、病毒感染、自身免疫性疾病等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.遗传因素：如果夫妻双方或家族中存在染色体异常的情况，可能会遗传给胎儿。2.环境因素：孕妇长期处于辐射环境，或接触化学毒物，如苯、甲醛等，可能影响胎儿染色体。3.高龄妊娠：随着孕妇年龄增大，卵子质量下降，染色体发生异常的概率增...

1个回复 2024/9/18 10:23:49

您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕的情况您好，你的情况一般情况考虑是进行检查怀孕后检查比较合适的，排除孩子发育畸形的情况，可以进行怀孕14-20周进行唐筛检查是可以排除的，。

2个回复 2017/7/10 21:29:03

罗伯逊易位，又称着丝粒融合，是临床常见的一种易位。两染色体在近着丝粒的部位断裂，然后两个长臂在着丝粒处彼此融合成一条较大的染色体，两个短臂也可能彼此连接成较小的染色体，它常在随后的细胞分裂中丢失。男性罗氏易位患者通常严重少弱精，影响生育，这种情况即使通过ICSI受精，但仍有较高的流产率，建议通过PGD可以解决该问题。

1个回复 2021/12/28 22:13:18

你好，您的羊水穿刺结果21号染色体异常，21号染色体异常有很多种，羊水穿刺可能发现其有异常，医生为了进一步确定异常的形式，是缺失，增长，嵌合，异位还是多了（Down‘s综合征）或少了一条染色体的情况还需要进一步的确诊。如果是染色体稍微增长或异位，对胎儿的影响可能不会太大，但也需要根据实际情况确定是否再继续妊娠。而其他情况可能产出畸形儿的概率较高，可能医生会建议您终止妊娠。因此，个人认为还是需要啊继...

4个回复 2017/7/6 23:51:11

患者好，染色体核型不是一个病，因此也没有严不严重之说，通俗的说染色体核型是在描述染色体的样子或者说数量，连续两次流产，现在一年未孕，可以看看是不是跟染色体异常有关。如果不懂的话建议把染色体相关检查的完整报告发上来再给您详细解释。以上是我的建议，由于无法全面了解病情，如有不适请及时就医。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

8及21号染色体易位主要见于M2b型的白血病,而6及9染色体缺失是很少见的,但可见于两个染色体的易位,可发生于M2a和M4型的白血病.一般8及21易位导致的白血病预后是比较好的.但6号及9号染色体的重排则不是好事情.目前急性白血病,最好能做骨髓移植,如果没有做骨髓移植的可能,比如经济条件不好,难以耐受大剂量化疗等情况.这时就应该中西医结合治疗,正因为中国有中医治疗,所以中国对不能做骨髓移植的白血病...

5个回复 2017/7/8 2:13:59

爱人染色体异位，而自身糖筛阴性，是否需要进行羊水穿刺，需要综合多方面因素考虑，如染色体异位类型、家族遗传病史、孕妇年龄、孕期其他检查结果等。 1.染色体异位类型：不同的染色体异位情况对胎儿的影响程度不同。有些可能导致严重的遗传疾病，有些则影响较小。 2.家族遗传病史：如果家族中有遗传疾病史，会增加胎儿患病风险，需要更谨慎评估。 3.孕妇年龄：年龄较大的孕妇，胎儿染色体异常的风险相对较高。 4.孕期...

1个回复 2025/1/6 11:38:57

您好，父亲染色体异位生下正常的试管孩子，父亲染色体异位生下正常的试管孩子，孙子是不会遗传染色体异位的，我国的试管婴儿技术已经非常的成熟，在胚胎植入母体时，医生会选择最符合优生条件的胚胎植入到母体，生下来的孩子是非常的健康的，并且这个也不是隔代遗传，所以孙子不会遗传到染色体异位。

2个回复 2021/9/1 15:56:44

你好，染色体有问题包括染色体数目异常和染色体结构变异，孩子是否能要，要具体看是哪一种问题。例如，数目变异，染色体多一条或少一条，孩子肯定是不能要的，如果是倒位、易位等结构异常，或许还可以要。建议你可以详细的问一下医生这两条染色体会出现什么症状和疾病，在决定怎么办。祝好孕。以上是对于这个问题的回答，如有疑问，可面诊咨询。

6个回复 2021/9/7 20:26:40

您好，这个应该是可以的，男方需化验精液，女方亦需完成一些基本的检查，如妇科检查、诊刮、输卵管通透试验、抗精子抗体、肝功能和乙肝两对半、血常规分析和出凝血时间及基础内分泌激素测定（月经第3天）等。若无异常，大夫会为您建立一份病历，告诉您何时开始试管婴儿治疗。

5个回复 2017/7/8 2:30:40

染色体易位目前是无法医治的，只可以预防。比如做好产前胎儿染色体检查，避免染色体异常的患儿出生。另外染色体易位的患者，生孩子流产，畸形的概率比较大。最好做产前胎儿染色体检查。

2个回复 2024/1/31 18:17:11

你好这个情况考虑染色体异常，这个情况是不能怀孕，没有方法治疗

4个回复 2017/7/6 15:36:47

这是染色体专项检测，46指总染色体数目，xy表示你是男性.而14pps是指14号染色体平衡移位了，就是染色体异常医学上称为14号染色体双随体多态.染色体易位目前还无法医治，这是基因问题,需要基因工程新型医学来解决,现在还无能为力.染色体移位的婴儿，致畸可能性大。

5个回复 2024/1/31 20:25:32

羊水染色体核型异常45,?,t[14;21][q10;q10]罗伯逊异位45,?,t[14;21][q10;q10]首先你的孩子性别不清只有45条染色体属于罗伯逊异位通俗来说你的孩子缺少一条染色体,原因是其中14号和21号染色体接在一起了虽然说核型异常但是孩子可以是正常的但如果你的孩子要生下一个孩子的时间,就很有可以生下21-三体综合征患儿了如果检查结果没有错误,你的孩子是罗伯逊异位,也就是核型异...

3个回复 2024/1/31 21:09:57

这是染色体专项检测，46指总染色体数目，xy表示你是男性. 而14pps是指14号染色体平衡移位了，就是染色体异常，医学上称为14号染色体双随体多态.染色体易位目前还无法医治，这是基因问题,需要基因工程新型医学来解决,现在还无能为力.染色体移位的患者，生孩子流产，畸形的概率比较大.

2个回复 2024/12/18 16:02:40

你好，类风湿是不会遗传,得类风湿是根据生活习惯和生活环境相联系得,经常受冻或者生活在潮湿的环境比较容易得这样的病，还与自身免疫反应的基因在表达上的缺陷有关;外因有感染、受潮等诱因。

3个回复 2017/7/7 6:26:39

你好，根据你的描述来看，你这种情况属于染色体异常，即使怀孕也容易导致先兆流产的，不能够正常生育的根据你的情况来看你这种情况很难正常生育的，建议你需要注意饮食，注意休息

3个回复 2025/2/6 9:56:18

你好对于染色体异常的患者，现在还没有办法治疗。也不建议怀孕。

1个回复 2017/7/5 19:25:48

你好，根据你的描述是正常的，但需要定期检查，动态观察。

3个回复 2017/7/11 21:30:20

染色体臂间倒位是染色体结构异常的一种类型，它几乎涉及到所有的染色体，但在临床上9号染色体臂间倒位发生率最高，如倒位环内不发生互换，将形成一个正常配子，一个携带倒位染色体的配子，如倒位圈中发生一次交换，将形成2种不平衡的配子，均带有部分重复和缺失的染色体。

1个回复 2018/6/20 10:38:56