健脾润肺丸对肺部疾病有一定作用，包括改善症状、辅助治疗等。其作用原理、适用症状、用药注意、检查配合、康复建议等值得了解。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.作用原理：具有滋阴润肺、止咳化痰等功效，能缓解肺部不适。2.适用症状：适用于痨瘵、肺阴亏耗、咳嗽咯血等。3.用药注意：用药期间需戒烟酒，忌辛辣刺激油炸食物。4.检查配合：治疗前应检查胸片、胸部CT、血常规...

6个回复 2024/9/2 10:35:49

常见变异型免疫缺陷病的诊断检查：(1)血清免疫球蛋白含量普遍降低。对各种抗原刺激缺乏免疫应答，血清同族血凝素效价低下。(2)多数患者的外周血B细胞数量大致正常，以B细胞缺陷为主者外周血B细胞减少，B细胞表面的标记正常，但淋巴结和直肠粘膜活检发现B细胞缺如。(3)T细胞数量大致正常，有1/3的患者T细胞亚群出现异常，表现为CD8+T细胞升高，CD4/CD8T细胞比值下降。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

你好，原发性免疫缺陷病比较罕见，与人体的遗传因素有关，常见于小孩和婴幼儿，主要有以下几种类别，第一种体液免疫的缺陷，即B细胞的缺陷，患者可能出现腹泻哮喘，等表现，并且容易过敏，第二种细胞免疫的缺陷，即t细胞缺陷，患者可能甲状旁腺缺失，脸部器官畸形，第三种，联合性免疫缺陷，

2个回复 2024/1/31 15:33:36

联合免疫缺陷病的诊断要点：1.严重联合免疫缺陷病，依据临床表现如反复感染和实验室辅助检查可以作出诊断。2.伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病，依据临床表现及实验室检查如血小板减少、湿疹、易感染三联征IgM降低劢IgEIgA升高不同程度的细胞免疫功能异常等。3.共济失调毛细血管扩张症（ataxia-telangiectasia）根据临床表现和免疫学检查可确诊。4.伴免疫球蛋白合成异常的细胞免疫缺陷病又...

1个回复 2018/6/21 9:21:21

你好，联合免疫缺陷病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。包括一组先天性疾病，如常染色体隐性遗传性联合免疫缺陷、有腺苷脱氨酶缺乏、X连锁隐性遗传性联合免疫缺陷、伴有白细胞减少的联合免疫缺陷等，是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞和T细胞系统异常。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

联合免疫缺陷病的诊断需综合多种因素，包括临床表现、实验室检查、基因检测、家族病史以及免疫功能评估等。 1.临床表现：反复感染，如肺炎、中耳炎、皮肤感染等，生长发育迟缓，慢性腹泻等。 2.实验室检查：血常规常显示白细胞、淋巴细胞减少；免疫球蛋白水平降低。 3.基因检测：检测相关基因突变有助于明确诊断。 4.家族病史：家族中若有类似患者，可为诊断提供线索。 5.免疫功能评估：包括T细胞、B细胞功能检测...

1个回复 2024/10/22 14:16:31

增多：见于病毒感染,结核病,百日咳,传染性单核细胞增多症,传染性淋巴细胞增多症,淋巴细胞白血病,淋巴肉瘤.淋巴细胞按其发生过程和功能至少可以分为两大类：一类有赖于胸腺的存在,称为胸腺依赖淋巴细胞,简称T细胞；另一类在鸟类依赖于腔上囊的存在,称为囊依赖淋巴细胞,简称B细胞.人类的B细胞,是在骨髓中分化的.T细胞接受抗原刺激变成致敏细胞后乃分化繁殖成具有免疫活性的细胞.T细胞随血液或淋巴液流动到达抗原...

1个回复 2023/4/23 17:12:21

联合免疫缺陷病的诊断检查较为复杂，通常包括临床症状评估、实验室检查、影像学检查、基因检测、免疫功能评估等。 1.临床症状评估：观察患者是否反复出现严重感染，如肺炎、中耳炎、皮肤感染等，以及生长发育迟缓、慢性腹泻等症状。 2.实验室检查：进行血常规检查，查看白细胞、淋巴细胞数量；检测免疫球蛋白水平，如IgG、IgA、IgM等。 3.影像学检查：通过胸部X光或CT检查肺部情况，了解是否存在慢性感染或结...

1个回复 2024/11/5 13:40:34

选择性IgM缺乏的诊断需要综合多种因素，包括临床表现、实验室检查、家族病史、免疫功能评估以及排除其他类似疾病等。 1.临床表现：患者可能反复出现呼吸道、胃肠道等感染，生长发育迟缓等。 2.实验室检查：检测血清IgM水平明显低于正常，其他免疫球蛋白如IgG、IgA可能正常或轻度异常。 3.家族病史：了解家族中是否有类似免疫缺陷疾病的患者。 4.免疫功能评估：包括T细胞功能检测、B细胞计数等。 5.排...

1个回复 2024/10/9 9:14:18

免疫缺陷者肺炎的诊断，主要依据临床症状、影像学检查、实验室检查、病原学检测及免疫功能评估等。 1.临床症状：患者常出现发热、咳嗽、咳痰、呼吸困难等，症状可能不典型。 2.影像学检查：胸部X线或CT检查可发现肺部炎症浸润、实变、结节等异常。 3.实验室检查：血常规可能显示白细胞计数异常，C反应蛋白升高。 4.病原学检测：通过痰培养、血培养、支气管肺泡灌洗液培养等明确病原体。 5.免疫功能评估：检测免...

1个回复 2024/10/9 10:55:47

你好，联合免疫缺陷病的症状表现：严重联合免疫缺陷病，临床上多于出生后3个月内开始感染病毒、真菌、原虫和细菌反复发生肺炎慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌感染及中耳炎等。病儿生长发育障碍体检一般不见浅表淋巴结和扁桃体胸部X线检查不见婴儿胸腺阴影。给患儿输入含免疫活性淋巴细胞的全血，会发生移植物抗宿主病。网状组织发育不全是SCID的最重型。其特点是T、B系统免疫缺陷与严重粒细胞缺乏大多因链球菌脓毒血症而于生后...

1个回复 2023/4/20 17:42:10

迪尔舒胸腺肽肠溶片适用于各种原发性或继发性T细胞缺陷病，如儿童先天性免疫缺陷病。

1个回复 2018/3/27 22:58:59

联合免疫缺陷病的诊断要点：1.严重联合免疫缺陷病，依据临床表现如反复感染和实验室辅助检查可以作出诊断。2.伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病，依据临床表现及实验室检查如血小板减少、湿疹、易感染三联征IgM降低劢IgEIgA升高不同程度的细胞免疫功能异常等。3.共济失调毛细血管扩张症（ataxia-telangiectasia）根据临床表现和免疫学检查可确诊。4.伴免疫球蛋白合成异常的细胞免疫缺陷病又...

1个回复 2023/3/28 11:12:06

你好，联合免疫缺陷病的诊断方法有：1.严重联合免疫缺陷病，依据临床表现如反复感染和实验室辅助检查可以作出诊断。2.伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病，依据临床表现及实验室检查，如血小板减少、湿疹、易感染三联征、IgM降低，IgE、IgA升高，不同程度的细胞免疫功能异常等。3.共济失调毛细血管扩张症根据临床表现和免疫学检查可确诊。4.伴免疫球蛋白合成异常的细胞免疫缺陷病。诊断主要依据下列特征：（1）易...

1个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，根据你描述的情况一般情况淋巴结组织细胞增生病可能与特异性感染和免疫缺陷有关，不会传染。所以不必担心。

2个回复 2017/7/7 0:48:16

免疫缺陷者肺炎的检查项目较多，包括病原学检查、影像学检查、免疫学检查、血常规、支气管镜检查等。 1.病原学检查：通过痰培养、血培养、支气管肺泡灌洗液培养等，明确病原体类型，如细菌、病毒、真菌等。 2.影像学检查：如胸部X线、CT等，可观察肺部炎症的范围、部位和形态。 3.免疫学检查：包括免疫球蛋白测定、T细胞亚群分析等，了解免疫功能状态。 4.血常规：有助于判断是否存在贫血、白细胞异常等情况。 5...

1个回复 2024/10/9 11:22:29

自身免疫病是指自身的免疫系统把自己的身体器官当作抗原攻击，好比自己的军队打自己人。常见的有风湿性关节炎。而免疫缺陷病分两种：一中是先天的，剩下来就是免疫缺陷，就是身体对病毒等抗原没有抵御能力，这样的一般很早就会死去；另一种是获得性免疫缺陷病，也就是艾滋病，它是由于艾滋病毒攻击效应T细胞引起免疫系统崩溃而引起的，这样的一般样过上一段时间才会由于并发症死去。就好像自己的军队没有抵抗能力。

2个回复 2017/7/7 4:50:29

你好，严重联合免疫缺陷病的症状临床上多于出生后3个月内开始感染病毒、真菌、原虫和细菌，反复发生肺炎、慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌感染及中耳炎等。患儿生长发育障碍。体检一般不见浅表淋巴结和扁桃体。胸部X线检查不见婴儿胸腺阴影。给患儿输入含免疫活性淋巴细胞的全血，会发生移植物抗宿主病。网状组织发育不全是联合免疫缺陷的最重型。其特点是T、B系统免疫缺陷与严重粒细胞缺乏。大多因链球菌脓毒血症而于生后一周内死...

1个回复 2023/3/21 10:14:34

胰腺炎和糖尿病有关联，涉及胰腺功能受损、血糖变化、治疗方式、并发症及预防等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.胰腺受损：胰腺炎会使胰岛B细胞数量减少，影响胰岛素分泌。2.血糖变化：轻症患者炎症治愈后血糖可恢复，重症患者易出现血糖异常。3.治疗方式：早期可药物或手术治疗，如使用奥美拉唑、生长抑素等。4.并发症：可能有肾功能衰竭、胰腺癌等。5.预防措施：戒烟戒酒，...

3个回复 2024/9/7 18:05:16

您好，严重联合免疫缺陷病是指T细胞和B细胞功能联合缺陷引起的原发性免疫缺陷病，以严重的T细胞分化障碍为特点。在婴儿早期即出现致死性的严重感染。此病与遗传因素相关，常见的遗传方式为常染色体隐性遗传及X连锁遗传。x连锁遗传即性x染色体显性或隐性遗传。

2个回复 2023/4/20 17:42:10

小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病是包括一组遗传性疾病，是指T细胞和B细胞功能联合缺陷引起的原发性免疫缺陷病，以T细胞缺如尤为严重和突出。X-连锁严重联合免疫缺陷病（XL-SCID）属于T细胞缺陷，而B细胞无缺陷SCID，也是最常见的SCID。

1个回复 2023/2/15 11:15:23

你好，对于这样的检查结果考虑可能是功能性障碍的问题引起的，需要就医指导进行营养药物修复调理的

3个回复 2024/12/23 17:26:43