克氏综合症是什么及发病原因【资讯】

克氏综合症是一种较为罕见的性染色体异常疾病,其发病主要与性染色体异常有关,同时还可能受到遗传、环境、内分泌等多种因素的影响。1.性染色体异常:克氏综合症患者的染色体核型多为47,XXY,这是导致该疾病的根本原因。额外的X染色体影响了生殖器官的发育和激素的分泌。2.遗传因素:部分患者存在家族遗传倾向,如果家族中有类似疾病的患者,其亲属患病的风险可能增加。3.环境因素:长期暴露于某些化学物质,如农药...

两性2025-01-24

何谓克氏综合征【即问即答】

您好!克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天曲细精管发育不全,为临床上住最常见的男腺功能低下疾患,系高促腺激素腺功能低下。其典型染色体核型为47,XXY,非典型染色体核型为48,XXXY;49,XXXXY;及嵌型如46,XY/47,XXY;46,XX/47,XXY等等。

2个回复 2017/7/6 1:51:16

阴茎和睾丸正常但乳房发育声音较尖细皮肤较白皙能确定是克氏综合症吗?【即问即答】

你好,克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病,及时的进步结染色体检查,很重要,有助于确诊,你睾丸等正常,可能不大的

1个回复 2023/2/14 16:53:57

本人患克氏综合症,睾丸积21*8*14【即问即答】

你好,克氏综合症就是先天睾丸发育不全,是一种性染色体异常所致的疾病,本疾病通过治疗后可以增强功能,但是生育能力现在还无法解决的

1个回复 2023/3/14 15:26:53

我是克氏,情绪反复无常,脾气暴躁,牙基本脱完,还有脚腿走路时【即问即答】

你好,克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病,男性染色体中多了-2条X染色体,目前情绪反复无常,脾气暴躁,牙齿脱落考虑是更年期综合症,缺钙等表现,建议使用六味地黄丸、更年安进行调理,还有脑梗死病史的话应该定期去神经内科复查,控制好血压血脂,长期使用抗血栓药物,平时吃高钙食物,服用钙软胶囊和维生素D

1个回复 2021/12/28 16:08:36

克氏综合症要检查什么?挂哪个科室?【即问即答】

你应该挂泌尿外科,这是一种叫克莱恩费尔特氏综合征的疾病所引起的,此病又称为细精管发育不全。约500个男婴中就有个,是先天睾丸发育不良。这种疾病主要是由于性染色体异常所致。正常男染色体是46条,用46,XY来表示。克氏综合征病人则多了性染色体X,其核型为47,XXY。其原因有的是母亲的卵母细胞在有丝分裂时未发生减数分裂而形成了双X的卵子的之故,也有的是父亲的精子在生成时出现异常所致。这...

3个回复 2017/7/10 10:57:54

活检显示生精异常且睾丸变小,是克氏综合症吗?【即问即答】

建议再去做激素检查,看还有没有治疗的希望。

2个回复 2025/1/23 11:34:39

睾丸发育不良为克氏征能治好吗及注意事项【即问即答】

克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病.也称为先天曲细精管发育不全,为临床上住最常见的男腺功能低下疾患,系高促腺激素腺功能低下.其典型染色体核型为47,XXY,非典型染色体核型为48,XXXY;49,XXXXY;及嵌型如46,XY/47,XXY;46,XX/47,XXY等等.人卵子或精子在发生过程中,要经过减数分裂.若在减数分裂中精母与卵母细胞的性染色体未分离,受精后形成的子就会有...

5个回复 2025/1/23 10:30:36

克氏综合症是怎样的一种疾病 【即问即答】

克氏综合症是一种性染色体异常疾病,表现多样,包括生殖系统、第二征等方面,致病原因复杂。 1.染色体异常:患者染色体核型多为47,XXY,导致睾丸发育不全。 2.生殖系统状:睾丸小而硬,精子生成障碍,导致不育。 3.第二征异常:胡须、阴毛稀疏,喉结不明显,乳房发育。 4.激素失衡:雄激素水平低,促腺激素增高。 5.心理影响:患者可能因生理异常产生自卑等心理问题。 克氏综合症对患者身心健康有较...

1个回复 2024/10/8 17:47:13

问题描述:我是turner综合症患者到医...【即问即答】

先天卵巢发育不全又称特纳氏(Turner)综合症是一种先天性染色体异常所致的疾病.正常女性染色体是46XX如果染色体核型是45XO即缺少性染色体X或46XXP或46XXq或其嵌据此就可诊断为脱纳氏综合症.由于性染色体异常卵巢不能生长和发育因此卵巢呈条索状纤维组织无原始卵泡也没有卵子.临床特为身材矮小成年后身高极少超过150cm颈部发际低甚至可达肩部颈项短而粗.半数以上颈部皮肤松弛从耳后...

1个回复 2017/7/8 0:41:14

先天睾丸发育不全是克氏吗?【即问即答】

先天睾丸发育不全就是克氏综合征,是一种性染色体异常病,属于遗传病。克氏患者多了性染色体X,这种人般在儿时并没有什么异常的情况,通常到了青春期才会渐渐有异常的情况出现。患了这种疾病的人14岁以后睾丸会像幼儿样大小,第二征发育不明显等。这种病建议对处理,可以长期补充男激素来维持男第二征。

3个回复 2021/9/30 14:05:28

克氏综合征小时候有何表现及应对【即问即答】

的治疗现阶段均予睾酮补充治疗,以促进患者的男化,改善其精神状态,增强功能,从而提高患者的生活质量.本患者的生育问题无法解决,仅可采用供者精液人工授精.

5个回复 2024/12/20 11:10:10

47XXY染色体异常伴四肢长和皮肤特征是何因【即问即答】

你好,根据你所描述的情况,克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天曲细精管发育不全,为临床上住最常见的男腺功能低下疾患,系高促腺激素腺功能低下。你好,很高兴为你解答。本的治疗现阶段均予睾酮补充治疗,以促进患者的男化,改善其精神状态,增强功能,从而提高患者的生活质量。本患者的生育问题无法解决,仅可采用供者精液人工授精。这种是先天的染色体有问题,应该治不好。

5个回复 2025/1/10 10:47:59

什么是克氏综合症【即问即答】

克氏综合症指的是患者内的曲细精管存在先天发育不良的状。这是一种在生活中比较常见的遗传疾病,主要是由性染色体发生畸形变化造成的。患有此病的人比正常人内多了条X染色体,正常人内总共有46条染色体,而克氏综合症患者内则有47条染色体。这种情况会导致男患者的乳房发育比较小、致使睾丸也会变得很小。

1个回复 2021/6/29 11:20:44

超雄综合症的定义及相关知识是什么【资讯】

超雄综合症是一种染色体异常导致的疾病,涉及性染色体的数目异常。表现出系列特殊的生理和心理特征,对患者的生活产生多方面影响,包括外貌、智力、行为等。1.疾病原理:超雄综合症是由于男性染色体出现异常,正常男性染色体为XY,而超雄综合症患者的性染色体为XYY。这种染色体异常通常是在生殖细胞形成过程中发生的,可能由于减数分裂时染色体不分离导致。2.临床表现:患者可能身材高大,常有痤疮,智力多在正...

养生2025-01-22

超雄综合症是怎么回事,怎么办【资讯】

超雄综合症是一种染色体疾病,主要表现为男患者内多了性染色体,目前是无法治愈的。正常来说,内存在22对常染色体和1对性染色体XY,如果精原细胞分裂过程中受到外界因素影响,可能会出现Y染色体不分离的现象,从而出现YY精子现象,和卵子结后可形成XYY染色体,从而导致超雄综合症的出现,患者主要表现出身材高大、智力及认知情感异常、生殖系统功能异常等典型状。该疾病目前尚无有效的治疗方法,但是在胎...

精编文章2023-09-27

克氏?患者精液里有精子么【即问即答】

是一种叫克莱恩费尔特氏综合征的疾病所引起的,此病又称为细精管发育不全。约500个男婴中就有个,是先天睾丸发育不良。这种疾病主要是由于性染色体异常所致。正常男染色体是46条,用46,XY来表示。克氏综合征病人则多了性染色体X,其核型为47,XXY。其原因有的是母亲的卵母细胞在有丝分裂时未发生减数分裂而形成了双X的卵子的之故,也有的是父亲的精子在生成时出现异常所致。这种人在儿童时期多无异...

2个回复 2017/7/5 20:18:31

超雄综合征是怎样的一种疾病【资讯】

超雄综合是一种性染色体异常导致的疾病,表现为染色体核型异常、生殖系统发育异常、激素水平失衡、第二征异常以及可能伴有心理和行为问题等。1.染色体核型:患者的性染色体核型通常为47,XYY。正常男为46,XY,而超雄综合征患者多了条Y染色体。2.生殖系统发育:可能出现睾丸发育异常、精子生成障碍等。3.激素水平:睾酮水平可能升高,导致系列生理和心理变化。4.第二征:如胡须、阴毛、腋毛等过...

养生2025-01-22

克氏综合征遗传吗【即问即答】

克氏综合症具有定的遗传,但是遗传几率并不大。克氏综合征是染色体异常导致的,属于性染色体遗传疾病,患者主要表现为曲细精管先天发育不全,睾丸小和硬,功能减退,乳房女化,卵泡雌激素水平升高。如果克氏综合症患者想要生育子女,可以通过显微取精手术助孕。

1个回复 2021/8/24 15:15:14

什么是克氏综合症?【即问即答】

克氏综合症是一种染色体异常导致的疾病,表现为发育异常、生殖功能障碍等。其成因复杂,状多样,治疗方法也有所不同。 1.病因:主要是由于生殖细胞在减数分裂时,性染色体不分离所致。 2.状:患者通常身材高大、四肢细长,第二征发育不良,如睾丸小、阴茎短小、无精子生成等。 3.诊断:通过染色体核型分析确诊,同时结激素水平检测、精液分析等。 4.治疗:雄激素替代治疗可改善第二征,常用药物有十酸...

1个回复 2024/12/9 13:44:27

17周唐氏综合症怎么办?【即问即答】

你好,你的唐氏筛查为低风险的,检测情况没有超过正常的范围的。也就是说怀有愚型儿的几率不是很大的。 指导意见: 如果不放心的话或是有家族遗传等情况的,可以进行羊水穿刺检测的,可以在孕16-20周进行的。

2个回复 2021/9/30 14:05:28

无创DNA主要对胎儿检查什么【即问即答】

无创DNA主要用于检测胎儿染色体异常,包括常见的三综合征、性染色体异常等。旦身出现不适,应立刻就医,遵从医生的指示进行治疗,不宜自行开药。1.21-三综合征:又称唐氏综合征,会导致智力障碍等问题。2.18-三综合征:常伴有多种器官畸形和严重的智力障碍。3.13-三综合征:患儿存在严重的发育缺陷和智力低下。4.性染色体异常:如特纳综合征、克氏综合征等,影响生殖系统和身发育。5.其他染色...

1个回复 2024/8/22 9:59:37

47,XXY[73]/46,XY[27]【即问即答】

患者,男,26岁,询问染色体问题这是染色体检查,提示患者染色体异常,可能会影响以后的生育。

2个回复 2017/7/5 20:22:39

克氏综合症【即问即答】

克氏综合症克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天曲细精管发育不全,为临床上住最常见的男腺功能低下疾患,系高促腺激素腺功能低下。其典型染色体核型为47,XXY,非典型染色体核型为48,XXXY;49,XXXXY;及嵌型如46,XY/47,XXY;46,XX/47,XXY等等。人卵子或精子在发生过程中,要经过减数分裂。若在减数分裂中精母与卵母细胞的性染色体未分离,受精后形成的...

5个回复 2024/1/31 19:47:36

克氏综合征的是什么原因啊【即问即答】

您好,克氏综合症是由于父母的生殖细胞在减数分裂形成精子和卵子的过程中,性染色体发生不分离现象所致。卵细胞在成熟分裂过程中,性染色体不分离,形成含有两个X的卵子,这种卵子若与Y精子相结即形成47,XXY受精卵。如果生精细胞在成熟过程中第1次成熟分裂XY不分离,则形成XY精子,这种精子与X卵相结也可形成47,XXY的受精卵。

1个回复 2023/4/26 17:25:17

克氏综合征是怎么回事【即问即答】

您好,克氏综合症是由于父母的生殖细胞在减数分裂形成精子和卵子的过程中,性染色体发生不分离现象所致。卵细胞在成熟分裂过程中,性染色体不分离,形成含有两个X的卵子,这种卵子若与Y精子相结即形成47,XXY受精卵。如果生精细胞在成熟过程中第1次成熟分裂XY不分离,则形成XY精子,这种精子与X卵相结也可形成47,XXY的受精卵。

1个回复 2023/4/26 17:25:17

我有位朋友结婚有三年了直想要个孩子但到...【即问即答】

你好也叫特纳氏综合症xo型缺少条X染色体属于性染色体遗传病由于性染色体异常卵巢不能生长和发育因此卵巢呈条索状纤维组织无原始卵泡也没有卵子

2个回复 2017/7/10 20:59:16

唐氏综合症这个病是怎样的病【即问即答】

孩子的局部是染色体异常疾病的,是会并智力低下或是畸形发育缺陷等情况的,唐氏综合是一种染色体异常疾病的也即21-三综合征如并功能障碍语言延迟等发育迟缓等是和染色体异常等是有关系的,对于这类疾病多是预防感染针对畸形进行手术干预的,至于有功能障碍多是需要结康复锻炼治疗的,所以目前患者的情况是不容易恢复的,是可以进行康复治疗

2个回复 2017/7/6 5:09:59

超雄综合症是和父亲有关系吗【资讯】

超雄综合症可能和父亲有关系。超雄综合症是指男多了个Y染色体。引起这种疾病的原因,可能是父亲有性染色体异常,造成生殖细胞减数分裂时,存在连续两次的分裂,通常第次分裂时,是性染色体XX或XY分离,并成为含有X或Y的单倍数,再次经过复制以后,产生两个单倍的子细胞,若精原细胞在第二次减数分裂时受到父亲染色体异常因素的影响,可造成Y染色体发生不分裂现象,形成YY精子,在和正常含有X染色体的卵子结...

精编文章2023-10-24

14岁特纳氏综合症患者身高1.32米如何应对【即问即答】

我们曾用中药龟龙脑康治疗过几类此病患者,身高和第二征都有出现,但达到正常是很难了。

3个回复 2025/1/21 11:11:43

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