你好，对于严重性假肥大型营养不良症状的患者，可能的并发症有，肺炎，吸入性肺炎，心肌病，肌营养不良症，智力低下，进行性肌营养不良症，小儿假肥大型肌营养不良，小儿面肩肱型肌营养不良等。

3个回复 2025/1/20 9:37:10

DMD指的是假肥大性肌营养不良，也称Duchenne型肌营养不良症，是最常见的一类进行性肌营养不良症。假肥大性肌营养不良的特点是进行性肌萎缩，预后差。

2个回复 1900/1/1 0:00:00

肌营养不良症是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群.目前仍无肯定有效的药物治疗方法,三磷酸腺苷常能暂时缓解症状,但停药后症状发展迅速.故应在医师的指导下应用.

4个回复 2024/1/31 18:58:22

手足癣患者在饮食方面，应注意营养均衡、避免刺激性食物等。包括多吃蔬菜水果、少吃辛辣油腻、避免高糖食物、补充优质蛋白、多喝水。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.多吃蔬菜水果：富含维生素和矿物质，如橙子、香蕉、青菜等，有助于增强免疫力。2.少吃辛辣油腻：如辣椒、油炸食品，以免加重皮肤炎症。3.避免高糖食物：防止血糖波动影响皮肤代谢。4.补充优质蛋白：像瘦肉、...

5个回复 2024/9/6 18:18:28

此病目前尚未见有关资料证明有明显疗效。

5个回复 2017/7/8 2:06:47

进行性肌营养不良（假肥大型）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病。目前医学是无法治愈的。只能控制病情的发展。请问你是几岁发病的？肌营养不良症可分为几类，最觉的就是假肥大型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。1、Duchenne型营养不良症（DMD）：也称严重性假肥大型营养不良症，多于4~5岁发病，一般不晚于7岁，一般于二十岁以前死亡。2、Becker型（BMD）...

5个回复 2024/1/31 21:26:12

你好，严重性假肥大型营养不良症，早期运动发育基本正常，少数有轻度运动发育延迟，或独立行走后步态不稳，易跌倒的症状，应该与Duchenne型营养不良症以及Becker型相鉴别

2个回复 2017/7/6 5:39:41

你好；本病是遗传病，一般是男性发病，女性携带致病基因，如果诊断明确，迄今为止还无特效治疗办法，但积极的对症和支持治疗措施有助于提高患儿生活质量，与生命延长。如再育，做好遗传咨询，如女性怀孕，进行胎关基因产前诊断，以正确指导生育，

1个回复 2021/12/17 18:22:06

假肥大型肌营养不良症是一种遗传性肌肉疾病，主要影响儿童和青少年。治疗方法包括药物治疗、康复治疗、饮食调整、基因治疗和心理支持等。 1.药物治疗：使用糖皮质激素如泼尼松、地夫可特等，能延缓疾病进展。还可使用沙丁胺醇等药物改善肌肉功能。 2.康复治疗：包括物理治疗、运动训练等，有助于维持肌肉力量和关节活动度。 3.饮食调整：保证充足的营养，增加蛋白质和维生素的摄入。 4.基因治疗：处于研究阶段，有望为...

1个回复 2024/10/9 9:20:01

假肥大型进行性肌营养不良症是一种常见的遗传性肌肉疾病，主要影响男孩，由基因突变引起。患者肌肉逐渐无力、萎缩，行走困难。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.病因：是X-连锁隐性遗传，基因突变导致。2.症状：初期运动发育迟缓，逐渐出现行走困难、易跌倒，后期丧失行走能力。3.诊断：通过基因检测、肌肉活检等确诊。4.治疗：目前尚无根治方法，主要是对症治疗和支持治疗。5.饮...

2个回复 2024/8/2 22:05:58

你好，目前尚无特效治疗，但积极的对症和支持治疗措施有助于提高患儿生活质量与生命延长，包括鼓励并坚持主动和被动运动，以延缓肌肉挛缩，对逐渐丧失站立或行走能力者，使用支具以帮助运动和锻炼。并防止脊椎弯曲和肌肉挛缩，保证钙和蛋白质等营养摄入，积极防治致命性呼吸道感染。

1个回复 2021/9/30 14:29:39

你好：患了严重性假肥大型营养不良症是可以吃土豆的。建议跟米饭等碳水化合物搭配食用。红薯中含有丰富的多酚类物质，食用的时候最好连皮一起吃。对营养不良的恢复是有利的。

2个回复 2017/7/6 19:10:18

患了严重性假肥大型营养不良症患者应该多吃土豆建议跟米饭等碳水化合物搭配食用红薯中含有丰富的多酚类物质食用的时候最好连皮一起吃对营养不良的恢复是有利的

2个回复 2017/7/7 2:31:33

假肥大型肌营养不良症是一种遗传性肌肉疾病，主要症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动障碍、行走困难、心肌损害等。 1.肌肉无力：患者早期表现为近端肌肉无力，如爬楼梯、站立困难。 2.肌肉萎缩：随着病情进展，肌肉逐渐萎缩，尤其是下肢和骨盆带肌肉。 3.运动障碍：动作笨拙，跑步、跳跃等运动能力明显下降。 4.行走困难：行走时呈鸭步，易跌倒，后期可能无法行走。 5.心肌损害：部分患者会出现心肌功能异常，如心律...

1个回复 2024/10/9 9:23:39

您好，对于假肥大性肌营养不良症一定要重视，你提到假肥大性肌营养不良症为你解答如下。肌营养不良症是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。指导意见：使用三磷酸腺苷治疗。饮食宜清淡、营养丰富，忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品，可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等。祝你健康，希望回答能对你有帮助。

6个回复 2022/11/18 15:42:27

你好，肌肉假肥大属于肌营养不良症的一种类型。肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。

2个回复 2017/7/7 22:54:40

你好，孩子患有严重性假肥大型营养不良症，家长应该注意让孩子坚持体育锻炼，促进血液循环，防止肌肉萎缩，饮食宜清淡、营养丰富，可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，积极应对孩子的情绪变化

2个回复 2017/7/10 12:32:58

你好从上面的描述可以看出来严重型和良性型之间的区别在于症状的严重性方面的区别严重型进展迅速病情重预后差而良性型则反之既然严重型和良性型都归属于假肥大型那么说明共有的特点都是肌肉的假性肥大您的理解是正确的

5个回复 2017/7/7 6:28:07

按照典型的遗传形式和主要临床表现,可将肌营养不良症分为下列类型：（一）假肥大型：属X-连锁隐性遗传,是最常见的类型,根据临床表现,又可分为Duchenne型和Becker.1,Duchenne型营养不良症（DMD）：也称严重性假肥大型营养不良症,几乎仅见于男孩,母亲若为基因携带者,50%男性子代发病,常起病于2-8岁,初期感走路苯拙,易于跌倒,不能奔跑及登楼,站立时脊髓前凸,腹部挺出,两足撇开,步...

5个回复 2017/7/12 16:33:22

几乎仅见于男孩初期感走路苯拙易于跌倒不能奔跑及登楼站立时脊髓前凸腹部挺出两足撇开呈特殊的“鸭步步态当由仰卧走立时非常困难假性肌肥大和广泛肌萎缩早期即有骨盆和大腿进行性肌肉萎缩

2个回复 2025/1/10 12:29:17

你好，贝克型进行性肌营养不良病情进展速度慢(病程可达25年以上，往往20岁以后仍能行走);多不伴有心肌受累或仅轻度受累，预后较好，又称良性型。本症为遗传性疾病，多属性连锁隐性遗传，个别为染色隐性遗传。

3个回复 2024/1/31 20:39:06

你好各型肌营养不良症均可见到肌原性受损的肌电图表现。包括运动单位平均时限缩短，运动单位电位平均幅度下降，多相电位增加，重收缩时出现干扰相，运动单位范围缩小，运动单位电位最大幅度下降等平时注意有营养和保暖不要太累了建议采用中医疗法标本兼治

4个回复 2017/7/7 3:16:21

进行性肌营养不良症是一种遗传性骨骼肌疾病，症状多样，涉及运动、心肺等方面。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.症状表现：走路晚、步态不稳、频繁摔跤，蹲起和上楼困难，上肢上举难，肌肉萎缩等。2.发病机制：基因突变导致肌细胞膜上的蛋白缺陷，影响肌肉功能。3.遗传类型：包括假肥大型、肢带型、面肩肱型等多种类型。4.诊断方法：血清肌酶检测、基因检测、肌肉活检等。5...

1个回复 2024/8/1 11:58:59

你好症状肯定是不一样的！严重型的症状肯定要重得多！再者良性的进展也是要比较慢的！看是看不出来的都是要进行肌电图检查确定情况的

4个回复 2025/1/8 16:21:42

这是严重性假肥大型营养不良症是肌不良的一种临床表现类型表现为两足撇开步行缓慢摇摆呈特殊的“鸭步”步态肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力也可累及心肌

3个回复 2024/1/31 18:47:00

你好，进行性肌营养不良症主要体现以下几个方面：一、Duchenne型：该型是儿童中最常见的，发展最快的，预后最严重的肌营养品不良症。本病可在宫内即有血清酶的异常，产生第9天即可测出血清酶活性的异常增高，因此亦可以认为本病的发病年龄从出生即可开始。疾病早期，常常由于跟腱挛缩而出现足尖走路，中期病者，由于肢带肌萎缩和跟腱挛缩，逐步出现腰推前凸，形成脊柱前凸畸形。二、Beckers型：该型肌营养不良症发...

5个回复 2024/12/18 10:34:14