你好，严重联合免疫缺陷病SCID、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

重症联合免疫缺陷病是T细胞和B细胞的一种缺乏成为引起的疾病，导致体内的细胞免疫受到损伤，属于遗传性疾病的一种，一经发病无法治愈，只能通过日常加强饮食和锻炼，增强免疫力，尽量避免细菌和真菌的感染，其实定期去医院做体检，疾病急性期可使用抗生素治疗。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病的预防药做到，孕妇保健已知一些免疫缺陷病的发生与胚胎期发育不良密切相关。遗传咨询及家族调查虽然大多数疾病不能确定遗传方式，但对确定了遗传方式的疾病进行遗传咨询是很有价值的。

1个回复 2021/12/23 22:04:54

你好，联合免疫缺陷病的症状表现：严重联合免疫缺陷病，临床上多于出生后3个月内开始感染病毒、真菌、原虫和细菌反复发生肺炎慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌感染及中耳炎等。病儿生长发育障碍体检一般不见浅表淋巴结和扁桃体胸部X线检查不见婴儿胸腺阴影。给患儿输入含免疫活性淋巴细胞的全血，会发生移植物抗宿主病。网状组织发育不全是SCID的最重型。其特点是T、B系统免疫缺陷与严重粒细胞缺乏大多因链球菌脓毒血症而于生后...

1个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，饮食宜清淡为主，注意卫生，合理搭配膳食。加强护理和营养以提高患者的抵抗力和免疫力；预防感染，应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿长期置于无菌仓内护理，直至重建免疫功能；避免接种疫苗，患者应及时到医院进行诊断，对症治疗。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，免疫缺陷疾病免疫缺陷疾病是一组免疫系统功能不完善引起的疾病，可能由两方面引起的：白细胞的不正常或免疫系统其他组成部分异常或缺失等遗传性引起的先天性免疫缺陷疾病；由疾病引起对免疫系统的破坏而产生的后天性免疫缺陷疾病。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

免疫缺陷分为原发性和继发性两类。前者主要见于婴儿和儿童。如儿童出生后出现反复感染，就应该到医院检查一下免疫功能，确定是否有免疫缺陷。有免疫缺陷的儿童不能接种各种活疫苗，否则可能会带来严重的后果。免疫缺陷病按其发生的原因可分为先天遗传性免疫缺陷病和后天继发性免疫缺陷病两大类，他们均会导致免疫功能低下或缺失，易发生严重感染或肿瘤。

1个回复 2023/2/15 11:15:23

你好，一些后天获得性免疫缺陷疾病是可能预防和治疗的。如严格控制血糖水平可以改善糖尿病患者白细胞抗感染能；成功地治疗癌症可以恢复免疫功能。安全的性行为可以预防HIV的传播。注意饮食可以预防营养不良引起的免疫缺陷。一旦出现感染征象就应给予抗生素治疗。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

您好，严重联合免疫缺陷主要是机体缺乏正常的免疫功能，无法对抗外界对机体造成的感染、无法抵御病原体入侵、无法正常启用人体的免疫功能等。目前国外针对这种疾病，有高昂的无菌舱等，但是目前并没有有效的治疗方法，只能在日常生活中尽可能避免接触任何致病因子。

2个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，为多基因遗传疾病。患者均具有T细胞和B细胞系统明显缺陷，以伴性或常染色体隐性遗传方式(如Swiss型无γ-球蛋白血症)遗传。大多数患者(95%)是男孩，50%～60%呈性联隐性遗传方式，也有常染色体隐性遗传方式及散在病例。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，免疫缺陷疾病应保持充足的营养、良好的个人卫生，以及避免吃未煮熟的食物和接触感染疾病患者。出现感染征象就应给予抗生素治疗。有携带遗传性免疫缺陷疾病基因家族史的病人应进行遗传咨询。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

严重联合免疫缺陷病的患者不应该的食物有：1、大葱白：具有辛发的特性，对于本病患者，有诱受寒的可能。2、西瓜：属于寒凉的食物，可降低机体的免疫功能。3、冰冻饮料：属于特别寒凉的食物，使用后可加重风寒证的发生。4、患者还不能吃辛辣、刺激性的食物。

2个回复 2023/3/28 11:12:06

你好，本病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。

1个回复 2023/2/15 11:15:23

你好，免疫缺陷病一般也就是两种原因，第一种就是遗传了，多发生在婴幼儿身上。第二种就是因为外界的原因到导致破坏免疫系统，比如一些感染、恶性肿瘤、自身免疫病、蛋白丢失、免疫球蛋白合成不足等这些疾病而导致。当然，这样的发生的免疫缺陷病是可以被治疗的，只要原发疾病治疗好就可以恢复正常。

2个回复 2023/4/20 16:59:04

你好，本病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。

1个回复 2023/2/15 11:15:23

您好，严重联合免疫缺陷病主要是机体T细胞损伤，导致机体免疫功能严重受损，是机体无法对抗外界感染，无法在机体受到外界治病因子的攻击下，正常启动机体免疫应答。所以这种疾病罪可怕的就是，机体无法进行自我保护，所以要尽可能避免接触致病因子，服用相关药物。

2个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，免疫缺陷疾病的诊断：若反复发生严重或罕见的感染时，应怀疑为免疫缺陷疾病。除此之外，还要研究病史、性生活史，以确定是否有暴露于药物、毒物和手术史或其他疾病作为病因。如果结果有异常，为了使诊断更加准确，需要进行详细的辅助检查。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

您好，严重联合免疫缺陷病是指T细胞和B细胞功能联合缺陷引起的原发性免疫缺陷病，以严重的T细胞分化障碍为特点。在婴儿早期即出现致死性的严重感染。此病与遗传因素相关，常见的遗传方式为常染色体隐性遗传及X连锁遗传。x连锁遗传即性x染色体显性或隐性遗传。

2个回复 2023/4/20 17:42:10

小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病临床表现为口腔念珠菌病，红斑，持续性腹泻，呼吸道合胞病毒、副流感病毒3、腺病毒、卡氏肺囊虫感染以及革兰阴性菌败血症。结种卡介苗（BCG）和非结核性分枝杆菌感染可能导致严重或致死性感染。接种脊髓灰质炎疫苗不会引起感染。

1个回复 2021/12/23 22:03:23

重症联合免疫缺陷症是一种严重的免疫疾病，涉及免疫细胞异常，表现多样，治疗复杂。 1.发病机制：淋巴样干细胞分化异常，导致婴儿出生后缺乏T细胞和B细胞，引起免疫缺陷。 2.症状表现：易感染细菌、病毒、真菌等病原体，反复发生肺炎、腹泻、皮肤感染等。 3.诊断方法：通过免疫功能检查、基因检测等明确诊断。 4.治疗手段：主要包括骨髓移植、免疫球蛋白替代治疗等。 5.预后情况：早期诊断和治疗可改善预后，延误...

1个回复 2024/10/8 18:26:58

你好，患儿生后1～2个月内发病。对细菌、真菌、病毒和原虫感染均缺乏抵抗力，各种感染连续不断。患儿常发生皮肤、肺和胃肠道的感染。

1个回复 2023/2/15 11:15:23

你好，联合免疫缺陷病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病病情严重程度变化较大。祝你健康！

1个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，联合免疫缺陷病的病因，有的是先天致畸因素引起的，如骨髓多能造血干细胞发育不全；有的为常染色体或伴性染色体隐性遗传所致，如SCID、Wiskott-Aldrich综合征等。这些患者既表现了细胞免疫功能的缺陷，又表现了体液免疫功能缺陷。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

你好，严重联合免疫缺陷病的症状临床上多于出生后3个月内开始感染病毒、真菌、原虫和细菌，反复发生肺炎、慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌感染及中耳炎等。患儿生长发育障碍。体检一般不见浅表淋巴结和扁桃体。胸部X线检查不见婴儿胸腺阴影。给患儿输入含免疫活性淋巴细胞的全血，会发生移植物抗宿主病。网状组织发育不全是联合免疫缺陷的最重型。其特点是T、B系统免疫缺陷与严重粒细胞缺乏。大多因链球菌脓毒血症而于生后一周内死...

1个回复 2023/3/21 10:14:34