尿道下裂和两性畸形在发病原因、症状表现等方面存在差异，包括遗传、性腺发育、生殖器特征等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.发病原因：尿道下裂多因遗传和外界因素；两性畸形多为胚胎发育异常。2.性腺发育：尿道下裂患者性腺正常；两性畸形存在性腺异常。3.尿道口位置：尿道下裂尿道口位置异常；两性畸形可能内外生殖器分化不明显。4.性别认定：尿道下裂易误认性别；两性畸形性...

2个回复 2024/9/19 18:33:32

尿道下裂和两性畸形特征区别明显，包括发病原因、症状表现等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.发病原因：尿道下裂多因遗传和外界因素，两性畸形源于胚胎发育异常。2.性别特征：尿道下裂主要是男性尿道口异常，两性畸形存在性腺器官异常。3.症状表现：尿道下裂易被误认性别，两性畸形有真两性和假两性之分。4.诊断方式：染色体检查和身体体检有助于诊断。5.治疗时机：尿道下...

2个回复 2024/9/5 17:43:58

假两性畸形和真两性畸形在性染色体、性腺、内外生殖器、激素水平和临床表现等方面存在区别。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.性染色体：真两性畸形性染色体可为XX、XY或嵌合型；假两性畸形性染色体与其遗传性别一致。2.性腺：真两性畸形体内有两种性腺；假两性畸形只有一种性腺。3.内外生殖器：真两性畸形外生殖器可兼具两性特征；假两性畸形外生殖器与性腺不一致。4.激素水平：...

1个回复 2024/9/5 17:42:28

在孕期，特别是孕早期，孕妇如服用孕激素、雌激素及雄激素，均有可能使女性胚胎或胎儿男性化形成非肾上腺素增生性假两性畸形。

疾病症状库

男性假两性畸形原因有：一是雄激素作用不全，其合成睾酮正常，但雄激素发挥作用出现异常。二是睾丸激素合成缺陷，当间质细胞分化障碍或酶有遗传性缺陷可导致46，XY的胎儿的中肾管男性生殖管道和外生殖器分化不完全，从而出现男假两性畸形。三是Y染色体结构异常或基因突变，或者其他染色体异常导致性腺发育不全。

1个回复 2021/12/23 17:15:12

真两性畸形是一种较为罕见的疾病，其发病机制复杂。一般来说，真两性畸形与遗传因素有一定关系，但并非完全由遗传决定，还可能受到胚胎发育过程中的多种因素影响。 1.遗传因素：部分真两性畸形病例存在染色体异常，如46,XX/46,XY嵌合体等，这可能由遗传突变导致。 2.胚胎发育异常：在胚胎发育早期，性器官分化过程出现紊乱，影响生殖腺的形成和发育。 3.激素水平失衡：母体孕期激素分泌异常，干扰了胎儿性器官...

1个回复 2024/10/9 10:58:04

真两性畸形患者根据社会性别的心理发展及病人和家属的意愿取舍为主，根据性腺、性器官的优势取舍为次。如作为男性，则应切除卵巢组织、输卵管、子宫和增大的乳房，阴道可不予处理。作女性者，需切除睾丸组织，肥大的阴蒂行修复术。到青春期后再根据性别应用性激素治疗。

1个回复 2021/12/28 19:45:47

非肾上腺素增生性假两性畸形的病因是母亲和外源性雄激素增多引起的性分化异常，包括孕早期应用具有潜在性雄激素活性的孕激素和雄激素制剂，引起男性化；孕中期应用仅引起阴蒂肥大，尿生殖窦畸形。妊娠期母体患有男性化肿瘤包括男性细胞瘤、转移性卵巢癌、黄体瘤、类脂瘤、间质细胞瘤和间质细胞增生症也可引起女胎男性化。

1个回复 2023/2/21 15:26:23

想要预防阴阳人，目前无明确预防的方法及药物。孕妇应在围产期进行科学的围产保健和规律的产前检查，避免激素水平异常影响胎儿发育。根据患者的社会性别，家属及患者的意愿选择合适的手术方式，有助于患者的恢复并形成正常的人格。阴阳人是在胚胎发育期间分化异常所致的性别畸形，一般根据性染色体、染色质、性腺及外生殖器的不一致，可分型为男性假两性畸形、女性假两性畸形和真两性畸形。

1个回复 2021/12/23 17:05:58

非肾上腺素增生性假两性畸形的病因是母亲和外源性雄激素增多引起的性分化异常，包括孕早期应用具有潜在性雄激素活性的孕激素和雄激素制剂，引起男性化；孕中期应用仅引起阴蒂肥大，尿生殖窦畸形。妊娠期母体患有男性化肿瘤包括男性细胞瘤、转移性卵巢癌、黄体瘤、类脂瘤、间质细胞瘤和间质细胞增生症也可引起女胎男性化。

1个回复 2021/12/28 12:10:38

46，XX女性假两性畸形X染色质阳性，性腺为卵巢，但外生殖器有不同程度男性化。此类病人多为先天性肾上腺皮质增生症，也可继发于多囊卵巢、肾上腺肿瘤导致糖皮质激素生物合成所需酶的缺乏或孕妇在妊娠期过多使用孕酮类药物等，从而出现女性男性化，阴蒂粗大似阴茎或伴阴唇部分融合等临床表现。

1个回复 2021/12/23 23:55:50

46，XX女性假两性畸形终生补充糖皮质激素及外生殖器重建。单纯型病人无明显肾上腺功能减退症症状，水盐代谢正常。给予泼尼松治疗。高血压、低血钾、钠潴留型盐代谢紊乱和高血压显著者，立即予以纠正。失钠、低血压型按肾上腺皮质功能减退危象抢救治疗。也可通过手术治疗。

1个回复 2021/12/24 0:31:09

性腺生殖器及性征具有男女两性的特点，即具有卵巢和睾丸，或为一个性腺内具有两种性腺组织（又称卵睾）。染色体为46XX或46XY，或二者嵌合体。外生殖器可为女性、男性或二者混合型。真两性畸形的发生原因尚不清楚。

1个回复 2021/12/28 19:35:56

45，X/46，XY嵌合体两性畸形.外表近似女性者，矫形为女性，术后给予雌激素维持，必要时婚前作阴道矫形。2.表型为男性，可选用甲睾酮每日20—60mg，舌下含服;丙酸睾酮25—50mg，每周肌注2—3次;庚酸睾酮250mg，每4周肌注次。睾丸有恶变可能，应予切除。

1个回复 2023/2/21 15:26:23

女性假两性畸形在两性畸形中算是最轻微的了。其实就是由于雄性激素水平过高导致阴蒂肥大，类似阴茎。其他女性功能不受影响，女性内生殖器是否发育完整，要看发生的时间是否在胚胎形成期。如果内生殖器发育完整，则只需要做手术切除过于肥大的阴蒂，补充雌性激素即可。但是月经可能不正常。

1个回复 2021/9/14 21:52:12

46，XX女性假两性畸形终生补充糖皮质激素及外生殖器重建。单纯型病人无明显肾上腺功能减退症症状，水盐代谢正常。给予泼尼松治疗。高血压、低血钾、钠潴留型盐代谢紊乱和高血压显著者，立即予以纠正。失钠、低血压型按肾上腺皮质功能减退危象抢救治疗。也可通过手术治疗。

1个回复 2021/12/23 23:53:20

真两性畸形患者根据社会性别的心理发展及病人和家属的意愿取舍为主，根据性腺、性器官的优势取舍为次。如作为男性，则应切除卵巢组织、输卵管、子宫和增大的乳房，阴道可不予处理。作女性者，需切除睾丸组织，肥大的阴蒂行修复术。到青春期后再根据性别应用性激素治疗。

1个回复 2023/2/21 15:26:23

你说的应该是假两性畸形，可以见于20岁以上人群的，认为是由于先天性因素，宫腔内病毒感染引起的先天性畸形，出现了生殖器异常，从肉眼观察可能难以判断性别，所以需要尽早去医院做个染色体检查，彩超检查，来明确具体的性别，然后将来可以做个整形治疗比较好一些的。

1个回复 2023/3/9 12:15:21

患者出生时外阴部男女难分，但比较倾向于男性，约3/4的患儿当作男孩抚育，阴囊发育不良似大阴唇。性腺大多可在腹股沟部位或阴囊内摸到。患者在发育期一般都出现女性第二性征，如乳房肥大，女性体型，阴毛呈女性样分布，可有月经来潮。

1个回复 2023/4/26 17:25:17

手术治疗的原则是保留修复选择性别的性器官，切除另外的性器官。孩子有卵槽，没有子宫，还要检查有没有阴道。如果孩子左侧阴囊内是睾丸，没有子宫和阴道。根据我治疗尿道下裂和两性畸形30年的经验，如果选择女性，不能生育，也不能性交、结婚。如果选择男性，只要阴茎不是特别小，就可以性交、结婚，另外男性也比较好找工作。

1个回复 2021/12/9 21:07:46

两性畸形原因方法两性畸形的原因是外生殖器出现两性畸形，均是由于胚胎或胎儿在宫腔内接受了过高或不足量的雄激素刺激所致，如先天性肾上腺皮质增生症、先兆流产时接受孕激素治疗等体内激素的变化、胎儿睾丸不能合成睾酮或睾酮在外周不能转化为有生物活性的双氢睾酮以及靶器官对雄激素不敏感等原因均能引起两性畸形。

1个回复 2023/2/21 15:26:23