白化病可分为两大群，一为较常见的眼皮肤白化病，机体不能制造黑色素。另一类为伴有异常免疫系统的白化病，与黑色素及其他细胞蛋白的缺陷有关。白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。

1个回复 2018/6/21 9:47:24

白化病可分为两大群，一为较常见的眼皮肤白化病，机体不能制造黑色素。另一类为伴有异常免疫系统的白化病，与黑色素及其他细胞蛋白的缺陷有关。白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。

1个回复 2023/2/27 13:35:01

白人白化病的诊断，通常基于体征观察、色素含量测定、酶活性测定等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.体征观察：通过皮肤、毛发、虹膜等颜色深浅进行初步判断。2.色素含量测定：检测皮肤、毛发等部位的色素含量。3.酪氨酸酶活性测定：了解相关酶的活性情况。4.基因检测：分析相关基因是否存在突变。5.家族病史调查：了解家族中是否有白化病患者。综合多种检查方法，可准确诊断白...

1个回复 2024/8/28 18:32:45

白化病的确诊可依靠多种检查，包括基因检测、临床表现观察、组织病理检查、眼部检查、家族病史询问等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.基因检测：检测相关基因突变情况，是重要的诊断依据。2.临床表现：观察皮肤、毛发、眼部等的颜色和症状。3.组织病理检查：了解皮肤组织的病理变化。4.眼部检查：评估眼部结构和功能，如虹膜颜色、视力等。5.家族病史：了解家族中是否...

1个回复 2024/8/20 18:06:10

白化病症状是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。白化病遗传图谱：患者双亲均携带白化病基因，本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，子女就会患病。眼白化病为X连锁隐性遗...

4个回复 2019/7/1 14:21:11

白化病的成因较为复杂，包括基因突变、基因重组、遗传因素、环境影响、自身免疫等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.基因突变：是常见原因之一，如双亲正常但孩子患病。2.基因重组：双亲为致病基因携带者，孩子患病可能与此有关。3.遗传因素：家族中有白化病患者，遗传概率增加。4.环境影响：某些环境因素可能影响基因表达，诱发白化病。5.自身免疫：自身免疫系统异常也可能参与...

1个回复 2024/8/27 17:43:43

您好，出水痘食疗一般以清淡为主，多喝青菜汤，不要吃辛酸辣、烧烤等太刺激太干燥的食物。平常尽量多喝水，多吃含水分多的食物。水痘有一定的传染性，最好不要到人群尤其是小孩子多的地方去，如果是在上学期间，可以请假在家休息几天，等完全康复后再去学校。

3个回复 2023/4/28 15:12:56

新生儿白化病的检查通常包括眼部检查、皮肤检查、基因检测等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.眼部检查：观察新生儿的虹膜颜色、瞳孔对光反射等，判断是否存在眼部异常。2.皮肤检查：查看皮肤颜色、毛发颜色及质地，有无色素沉着。3.基因检测：通过检测相关基因，明确是否存在基因突变。4.家族病史询问：了解家族中是否有白化病患者。5.观察症状：留意新生儿对光线的敏感...

1个回复 2024/8/1 13:36:15

你好：如果母亲的哥哥姐姐是白化病考虑可能是有一定的影响的。白化病属于基因遗传病，是常染色体隐性遗传。都有带这个隐性基因，但你们不一定个病，建议你们到医院做一下基因检测这对你们下一代有好处。祝早日康复！

3个回复 2018/6/21 9:48:41

白化病患者可以喝酸奶。白化病这种病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，是基因层面的缺陷所导致的病。我们知道，酸奶一般是由牛奶发酵制成的。在发酵过程中，牛奶的组成成分糖和蛋白质有部分被分解陈小分子。然后呢，在人体内的消化系统中，酸奶又被分解为糖类，脂类，蛋白质等分别进行分解吸收，这个过程中是不会产生影响到基因的物质的，所以酸奶不会对白化病产生影响，可以放心饮用。

3个回复 2023/4/28 14:24:25

你好，不是白化病的，皮肤颜色和遗传有关系。

3个回复 2017/7/10 10:49:24

白化病是一种由于基因突变导致的遗传性疾病。两个白化病人结婚，其子女有很大概率会是白化病患者，但也并非绝对。这取决于白化病的遗传类型、基因组合等多种因素。 1.遗传类型：白化病分为眼皮肤白化病和眼白化病。眼皮肤白化病常见，多为常染色体隐性遗传。如果父母均为相同类型的隐性基因携带者，子女患病几率高。 2.基因组合：基因的组合方式复杂。即使父母均患病，子女的基因组合仍存在多种可能。 3.基因突变：在生殖...

1个回复 2024/11/11 15:15:22

你好，白化病的类型主要有两大群，一为较常见的眼皮肤白化病，机体不能制造黑色素。另一类为伴有异常免疫系统的白化病，与黑色素及其他细胞蛋白的缺陷有关。白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。

1个回复 2023/2/27 12:18:06

你好，白化病的类型主要有两大群，一为较常见的眼皮肤白化病，机体不能制造黑色素。另一类为伴有异常免疫系统的白化病，与黑色素及其他细胞蛋白的缺陷有关。白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。祝你健康！

1个回复 2023/2/27 12:18:06

白化病检测方法主要有基因检测、眼部检查、皮肤检查、头发检查和家族病史调查等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.基因检测：通过分析基因序列，确定是否存在相关基因突变。2.眼部检查：观察虹膜色素、视网膜情况等，判断是否有眼部异常。3.皮肤检查：查看皮肤色素沉着程度，有无色素斑块。4.头发检查：观察头发的颜色、质地和毛囊情况。5.家族病史调查：了解家族中是否有白化病...

1个回复 2024/8/28 18:34:52

你好朋友,根据你的提问,这个是遗传疾病的,没有好的治疗办法

5个回复 2024/1/31 20:56:32

你好，白化病与白癜风均属于色素障碍性皮肤病。二者都是以皮肤泛起白斑为主要临床表现，无显著痒痛感觉。但白化病与白癜风是截然不同的两种疾病。临床多从如下几方面来区分：(1)发病春秋白化病自出生时就有显著的"变白"表现;而白癜风为后天发生，可开始于任何春秋，但以20岁以前发病人数多。(2)家簇史白化病有典型的家族遗传史;白癜风的发病与遗传有一定关系，但无大量的统计资料来证明，白癜风与...

2个回复 2019/3/12 10:54:37

可能是白化病，家族有没有遗传史啊，主要是家族遗传引起的皮肤变化。应该去医院做一下彻底检查，各项指标看是否正常。如是白化病，还是根据医生的建议，做好治疗。

5个回复 2025/1/6 12:14:22

白化病的产检检查方式、适用孕周、检查目的、高危因素、检查意义等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.检查方式：一般产检无法查出，需羊水穿刺。2.适用孕周：通常在怀孕16-20周进行。3.检查目的：通过抽取羊水培养细胞找染色体，判断胎儿是否患病。4.高危因素：家族中有白化病遗传病史。5.检查意义：有助于提前了解胎儿状况，为后续决策提供依据。总之，对于有白化病家族遗...

2个回复 2024/8/22 9:58:53

你好，父亲白化病是有可能遗传的，因为白化病是一种具有遗传性的基因。白化病是一种隐形基因，遗传的概率较高。但是并不是一定就会遗传给下一代，建议夫妻双方去医院进行详细的检查。白化病人在日常生活中要减少直接接触日光，出门的时候尽量打伞或者做好防晒。

5个回复 2021/9/7 14:11:36

白化病是一种由于基因突变导致黑色素合成障碍的遗传性疾病，其遗传方式较为复杂，主要包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、性连锁隐性遗传等。 1.常染色体隐性遗传：这是白化病最常见的遗传方式。当个体从父母双方各继承一个异常基因时才会发病。 2.常染色体显性遗传：相对较少见，只要从父母一方获得异常基因就可能发病。 3.性连锁隐性遗传：与性别有关，一般男性发病多于女性。 4.基因突变：部分白化病是由于自...

1个回复 2024/10/21 9:24:06

考虑是维生素缺乏所致,应及时补充.其应注意母乳补充调理的，母亲多食白菜、油菜、香菜、菠菜、芹菜、青椒、桂圆、番茄等。

3个回复 2017/7/7 19:48:47

全身性白化病属常染色体隐性遗传方式.局部白化病为常染色体显性遗传,眼白化病（皮肤,毛发均正常）可为X伴性隐性或常染色体隐性遗传.可作产前诊断.在妊娠4～5个月时,通过胎儿镜取胎儿一小块皮肤,在电子显微境下检查胎儿是否为白化病,以避免患儿的出生,达到优生的目的.在遗传的方式上白化病是属于常染色体上的隐性遗传.只有当个体为隐性纯合子(aa)时,才表现为白化病,通常白化病患者的父母为表型正常的杂合子,其...

5个回复 2017/7/7 20:19:22

白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中

3个回复 2017/5/27 16:31:30

白化病是一种遗传性疾病，孕期可通过多种检查来判断。包括基因检测、超声检查等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.基因检测：通过采集孕妇外周血或羊水细胞，检测相关基因，判断胎儿是否携带致病基因。2.超声检查：观察胎儿的体表特征，如皮肤、毛发等，但准确性相对较低。3.家族病史：了解夫妻双方家族中是否有白化病患者，评估遗传风险。4.绒毛穿刺：在孕早期进行，有一定风险，但能获...

2个回复 2024/8/20 16:28:27