你好，建议你用传统中药麻黄,防风,龙戟草,荆芥,乌梢蛇,全虫,蜈蚣,白芷,薄荷,细辛,蛇床子,高丽参,沉香,金精草.这些传统中药具有清血热,除血燥,攻血毒,补内虚,养胃健脾,疏肝理气的功效，经过多年临床辨证，尤其治疗湿疹疗效独特。这些传统中药配合使用可以促进皮肤细胞代谢，修复受损皮肤细胞，减缓皮肤细胞的衰老，恢复皮肤活力与弹性。你可以在当地药店买到这些药物,自己在家治疗即可,省钱方便且奇效实用.希...

5个回复 2025/1/27 10:38:06

18三体综合症的临界值是1/350，高于这个值才是高风险。你的18三体综合征率1/3311，远远低于临界值，不存在风险。

3个回复 2025/1/8 16:39:52

染色体异常常见的综合征有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征、特纳综合征、克氏综合征等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.唐氏综合征：又称21-三体综合征，是由于第21号染色体多了一条导致。患儿有特殊面容、智力低下等表现。2.爱德华氏综合征：即18-三体综合征，多一条18号染色体，患儿常有严重的多发畸形，多数出生不久夭折。3.帕陶氏综合征：为13-三体综合征...

2个回复 2024/8/21 12:11:08

唐筛21三体综合征风险值是1:265，这个是属于高风险的，认为是发生唐氏疾病的几率很大的，所以认为还需要做个羊水穿刺或无创DNA检查的，如果是检查羊水为正常的，那就可以继续怀孕的，如果检查羊水不正常的，那就建议做个引产了。

1个回复 2018/8/9 16:45:34

您好，唐氏筛查只是一个风险比率的筛查，查出来是高发病风险，不代表一定是发病，只是发病率高。21-三体综合征发病风险高于1：275定义为高风险，但是此时不是说胎儿一定患有21-三体综合征。建议进一步羊水穿刺检查21号染色体，这是最准确的确诊办法，只要染色体检查没问题，就不会发生21-三体综合征的。羊水穿刺检查对胎儿是有危险，但是在经验丰富医生的操作下，在B超引导下穿刺，一般不会出现问题的。

2个回复 2025/1/27 9:50:24

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示低风险，说明生育唐氏儿的可能性小，无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查，定期产检即可。

2个回复 2017/7/6 20:18:39

唐筛21和18三体综合征都存在风险，其危险程度受多种因素影响，如发病率、症状、预后、治疗难度、对胎儿影响等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.发病率：21三体综合征发病率相对较高。2.症状：21三体综合征常导致更明显的智力和身体发育障碍。3.预后：21三体综合征的预后相对较差。4.治疗难度：二者治疗都有难度，但21三体综合征可能更具挑战性。5.对胎儿影响：21三...

1个回复 2024/8/15 18:00:42

相对安全

2个回复 2017/7/7 2:04:57

18三体综合征是一种染色体异常，主要会有面容异常，发育异常，甚至会有心脏病，兔唇等发生。孕妇在16周之后都会进行染色体筛查，风险比较高的医生都会建议进行进一步的检查，比如羊水穿刺等，您的唐氏筛查结果已经出来，建议您拿给医生看，结果医生会根据您的检查结果来进行进一步的处理检查，同时注意保持心情的愉快，避免影响孩子的发育。

5个回复 2021/9/7 14:11:36

21三体综合征和18三体综合征均为染色体异常疾病，涉及染色体数目异常，表现有相似之处，也有不同点，诊断和处理方法亦有差别，需深入了解。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.染色体异常：21三体综合征是21号染色体多一条，18三体综合征则是18号染色体多一条。2.临床表现：两者都可能导致胎儿智力发育障碍，还可能伴有多种器官畸形。但具体的畸形类型和严重程度有所不同...

2个回复 2024/9/11 16:33:33

您好，看您的检查结果是很低的，也就是说风险很小。建议您不用紧张，这样的结果一般来说是可以放心的。

3个回复 2025/1/10 16:11:01

这种情况建议结合当地临床医生和自身状态积极对症治疗，这种情况建议结合当地临床医生和自身状态积极对症治疗，不要盲目的用药治疗

2个回复 2024/12/12 17:07:16

0个回复 2018/10/22 23:26:50

染色体异常有以下影响在体型上会比较矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。头部长度较常人短，面部起伏较小，睑裂可轻微向上、向外倾斜，形成蒙古样面容。等。在智力和发育情况方面：主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内毗赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多，故称伸舌样痴呆。同时会带来并发症；Down综合征、愚钝综合征、13三体综合征、18三体...

1个回复 2021/12/17 20:48:49

病情分析：你好，唐氏筛查是筛查胎儿有没有21三体综合征的，这是一种染色体突变的疾病，患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病这种患儿容易在高龄产妇中出现，但一般还是要常规检查一下的。

3个回复 2024/12/16 19:06:33

唐氏综合征（21三体综合征）是染色体异常引起的精神发育迟滞和体表畸形的染色体综合征.多一条染色体,某一号染色体有三条称作三体征.新生儿常见的三体征是21三体,其他三体也可发生.唐氏综合征大约95％是21三体综合征,5％是其他染色体异常.发生率为700个新生儿中有1个唐氏综合征患儿.但其危险性与母亲年龄密切相关（见第242节）.20％以上的唐氏综合征小儿的母亲年龄超过35岁,但母亲年龄大的小儿仅占全...

3个回复 2017/7/6 20:31:22

你好，目前胎儿染色体疾病有唐氏综合征(21三体综合征)、爱德华氏综合征(18三体综合征)、帕陶氏综合征(13三体综合征)。 无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、便捷的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。

3个回复 2017/5/16 17:49:18

18三体和21三体综合征均是染色体异常疾病，严重程度受多种因素影响，如临床表现、生存状况、智力障碍程度、合并畸形情况、治疗难度等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.临床表现：18三体综合征患儿常有严重的多发畸形，如心脏、肾脏等；21三体综合征多有特殊面容、生长发育迟缓等。2.生存状况：18三体综合征患儿出生后多数生存期较短；21三体综合征患儿生存期相对较长。3...

2个回复 2024/8/19 15:41:57

你好，你这个比值的话是属于高风险的，建议你积极进行羊水穿刺检查为好的，以排外畸形存在的，这个的话一般影响不是很大的，建议你积极到医院做个超声检查为好的，看一下孕囊的大小及位置

2个回复 2024/12/18 15:26:36

你好，根据你的描述，如果没有其他症状，是正常的，不必担心

2个回复 2024/12/12 13:12:48